Cтраница 3
Нормальная скорость распространения пламени - это линейная - скорость перемещения зоны горения по отношению к свежей гомогенной горючей смеси в направлении нормали к фронту пламени. Горение с четко обозначенным фронтом пламени характерно для условий, когда горючая смесь неподвижна или перемещается ламинарно. Скорость распространения пламени в таких условиях для заданного состава горючей смеси может рассматриваться как физико-химическая характеристика, которая зависит лишь от давления и температуры. [31]
Важно, чтобы теория могла дать возможность рассчитать скорость перемещения зоны данного компонента по колонке при заданных условиях опыта, обеспечивающих достаточно полное разделение отдельных компонентов смеси. [32]
Из графиков видно, что как с увеличением скорости перемещения зоны нагрева, так и с уменьшением ее ширины температура в пластинке уменьшается. [33]
В хроматографических опытах величины констант обмена проявляются и скоростях перемещения зон компонентов по слою сорбента. [34]
Эти данные в целом отражают сравнительное влияние растворителей на скорость перемещения зон в обращенно-фазовой хроматографии. Следует, однако, с осторожностью относиться к абсолютным величинам S, так как, вопреки первоначальному мнению, они неодинаковы для различных сорбатов и, кроме того, могут зависеть от концентрации органического растворителя. [35]
Эти данные в целом отражают сравнительное влияние растворителей на скорость перемещения зон в обращенно-фазовой хроматографии. Следует, однако, с осторожностью относиться к абсолютным величинам 5, так как, вопреки первоначальному мнению, они неодинаковы для различных сорбатов и, кроме того, могут зависеть от концентрации органического растворителя. [36]
Для изученных систем зависимость отношения n / f от скорости перемещения зон / отображается кривыми на фиг. [37]
Покажем, как может быть рассчитала по этому уравнению скорость перемещения зоны компонента в случае ионообменной хроматографии Очевидно, что задача сводится к нахождению величины производной сорбированного количества по равновесной концентрации. [38]
Разделение смесей в методе ионообменной хроматографии является результатом различий скоростей перемещения зон компонентов по слою иони-та. [39]
Как видно из выражения ( 1), между скоростью перемещения зоны v и отношением теплопроводности жидкой и твердой фаз ЯчД имеет место простая связь. Для определения А 8Д удобно использовать предельные случаи, когда толщина зоны / или велика, или мала. [40]
На основании экспериментально полученных результатов Можно заключить, что целью выбора скорости перемещения зон f и числа проходов ( зон) п должно быть обеспечение требуемого выхода компонента с определенной чистотой в минимальное время и с минимальными расходами. Отношение п / ( для данного значения коэффициента распределения 6 должно служить прямым мерилом этого времени. Ясно, что надо выбирать наименьшую величину указанного отношения. [41]
Возможность определения константы обмена из экспериментальных данных вытекает из ее зависимости от скорости перемещения зоны вещества по слою сорбента. [42]
Экспериментально установлено, что коэффициент распределения k приближается к единице при увеличении скорости перемещения зоны. [43]
Если использовать хладоагент, имеющий температуру - 5 С, то даже при скорости перемещения зоны 3 4 см / ч фронт кристаллизации остается плоским. [44]
В некоторых других работах [2-8] было установлено большое совместное влияние ряда факторов ( скорость перемещения зоны, число зонных проходов, длина зоны) на результаты процесса зонной плавки, но к сожалению опыты были проведены в целях очистки разных органических веществ рассматриваемым способом. [45]