Cтраница 1
Циклические ангидриды, так же как и их ациклические аналоги, служат мощными ацилирующими агентами и, кроме того схема ( 84), являются важными интермедиатами при синтезе моноамидов и моноэфиров из дикарбоновых кислот. Вода гидроли-зует циклические ангидриды до исходных дикарбоновых кислот. Как видно на примере классической реакции сукциноилирования схема ( 83), использованной в качестве первой стадии синтеза конденсированных ароматических систем, и более тонкой реакции [83] янтарного ангидрида и ацетата енола ( 34) схема ( 85), циклические ангидриды в условиях реакции Фриделя-Крафтса ацилируют ароматические соединения и даже олефины. Реакции ацилирования, в результате которых получаются имиды [84] схема ( 86), и другие реакции, приводящие к имидам, обсуждаются в гл. [1]
Циклические ангидриды, и особенно фталевый ангидрид, по сравнению с большинством производных карбоновых кислот проявляют заметную склонность к образованию продуктов конденсации, аналогично кетонам. Реакция, представленная на схеме ( 89), приводит к соединениям, известным как фта-леины, среди которых есть рН - чувствительные красители, применяемые в качестве индикаторов кислотно-основного титрования. [2]
Циклические ангидриды могут взаимодействовать с SF4 без потери кислорода. [3]
Циклические ангидриды некоторых дикарбоновых кислот образуются просто при нагревании. Это характерно, однако, только для получения ангидридов с пяти и шестичленными кольцами. [4]
Циклический ангидрид образует также глутаровая кислота. [5]
Циклические ангидриды легко превращаются в циклические имидьт, хотя обычно приходится изолировать и промежуточное вещество - полуамиды. [6]
Циклический ангидрид образует также глутаровая кислота. [7]
Циклические ангидриды легко гидролизуются водой до дикарбоиовых кисло а со спиртами и аминами в мягких условиях образуют моноэфиры и мои амиды. [8]
Циклический ангидрид образует также глутаровая кислота. [9]
Циклические ангидриды, образованные выделением воды за счет кислоты серы н карбоксильной кислотной группы, и аналогичные имиды, называют, заменяя слово кислота в названии соответствующей кислоты словом циклоангидрид ( cyclic anhydride) или имид, соответственно; альтернативно их называют, как циклические соединения по правилу раздела В, с использованием слова оксид и цифрового указателя, показывающего, что кислород при соединен к сере. [10]
Циклические ангидриды легко превращаются в циклические имиды, хотя обычно приходится изолировать и промежуточное вещество - полуамиды. [11]
Смешанные циклические ангидриды сульфокар боковых кислот не применялись с ациламинсжислотами для образонания пептидов, хотя синтез морфолида тозилаланина указывает на то, что это может оказаться возможным. [12]
Циклические ангидриды алкилборных кислот, как показывает пример метил-борного ангидрида, образуют не особенно прочные комплексы с аммиаком и аминами. Замечательно, что на 3 атома бора здесь приходится 1 ( лишь в последнем случае 2) атом азота. [13]
Циклические ангидриды дикарбоновых кислот называются по этим кислотам и также не учитываются при определении общего числа циклов в системе. [14]
Циклические ангидриды двухосновных кислот ведут себя при этой реакции аналогично. [15]