Циклический ангидрид
Cтраница 2
Циклические ангидриды дикарбоновых кислот легко реагируют с аммиаком, первичными и вторичными аминами с раскрытием кольца, образуя моноамиды дикар-бононих кислот. [16]
Циклические ангидриды двухосновных кислот ведут себя при этой реакции аналогичйо с образованием соответствующих слож ных эфиров. [17]
Смешанные циклические ангидриды сульфокарбоновых кислот не применялись с ациламинокислотами для образования пептидов, хотя синтез морфолида тозилаланина указывает на то, что это может оказаться возможным. [18]
Циклические ангидриды типа фталевого ангидрида легко вступают во взаимодействие со спиртами, образуя моноэфиры. Интересно применение этой реакции в случае превращения оптически активных спиртов в производные кислот, которые можно расщепить на энантиомеры, действуя оптически активными основаниями. После очистки диастереомерной соли посредством перекристаллизации оптически активные спирты можно получить гидролизом оптически активных сложных эфиров ( стр. [19]
Алкоголиз циклических ангидридов приводит к моноэфи-рам, что позволяет использовать другую карбоксильную группу. [20]
С циклического ангидрида не образует; это транс-изомер. [21]
Реакции циклических ангидридов с аммиаком при нагревании приводят к образованию циклических имидов. [22]
Реакция циклических ангидридов рртофталевых кислот с тионилхлоридом не протекает без катализатора до температур 180 С. [23]
В циклических ангидридах любого размера кольцевой атом кислорода фиксирован в пространстве вследствие появления на нем частичного положительного заряда под влиянием соседних поляризованных карбонильных групп. [24]
В циклических ангидридах любого размера кольцевой атом кислорода фиксирован в пространстве вследствие появления на нем частичного положительного заряда под влиянием соседних поляризованных карбонильных групп. [25]
И - Циклические ангидриды, образованные выделением води за счет кислоты серы н карбоксильной кислотной группы, и аналогичные имиды, называют, заменил слово кислота в назтшии соотоетствующей кислоты словом ииклоаигидрид ( cyclic anhydride) или имид, еоотпетственно; альтернативно их называют, как циклические соединения по правилу раздела В, с использованием гловя оксид и цифрового указателя, показывающего, что кислород присоединен к сере. [26]
Фумаровая кислота циклического ангидрида, характерного для двухосновных кислот, не дает, так как карбоксильные группы удалены друг от друга ( расположены в разных плоскостях) и реагировать между собой не могут. [27]
При реакции циклических ангидридов динарбоновых кислот ( см. обзор [373]) получаются соответствующие дитокислоты. [28]
Их сшивают циклическими ангидридами. При взаимодействии политриэтиленгли-кольмалеината с пентаэритриттетрасорбатом при 125 С образуется эластичный продукт. [29]
 |
Зависимость степени расщепления ангидридного цикла в 4 - Х - фталевых ангидридах тионилхлоридом в присутствии ДМФА от времени и природы Х -. [30] |
Страницы: 1 2 3 4