Скорость - перенос - вещество
Cтраница 2
Вычисление скорости переноса веществ внутри пор катализатора в первом приближении можно вести по усредненным значениям эффективных коэффициентов диффузии, не усложняя, задачи учетом неоднородности структуры катализатора. [16]
Ток зависит от скорости переноса вещества к электроду и от кинетики реакции на электроде. Для быстрых и обратимых реакций электролитический ток определяется диффузионным, миграционным и конвекционным процессами переноса вещества. Для неэлектролитов или ионов, содержащихся в растворах фоновых электролитов, определяющим является процесс диффузии. [17]
 |
Зависимость степени конверсии от времени для последовательных реакций типа А - В - С.| Зависимость производительности, выхода и степени конверсии реакции от объемной скорости. [18] |
Для гетерогенных систем скорость переноса вещества между фазами ( и на поверхностях раздела фаз) во многих случаях определяет величину суммарной скорости реакции и, следовательно, условия контактирования реагентов, находящихся в разных фазах. [19]
В общем случае скорость переноса вещества в газовой фазе определяется несколькими процессами: принудительным переносом ламинарным потоком газа, конвекцией, концентрационными потоками, диффузией в поперечном и продольном по отношению к потоку направлениях. В зависимости от соотношения указанных механизмов изменяются многие параметры процесса: равномерность осаждения, характер поверхности растущего слоя, степень его структурного совершенства, оптимальные размеры зон источника и подложки, производительность осаждения. [20]
Как отмечалось, скорость переноса вещества харак - теризуется коэффициентом переноса р, которым в сложных процессах массообмена должно учитываться сопротивление как внешней, так и внутренней диффузии. В простых случаях значения общего и частного коэффициентов массоотдачи практически совпадают. При переносе вещества через пленку газа, находящуюся у поверхности частиц, массообмен определяется разностью между парциальным давлением вещества в объеме газа и давлением вещества, адсорбированного на поверхности частицы. В случае применения сжижающей жидкости движущей силой процесса является разность молекулярных концентраций в пленке. [21]
Процессы, лимитируемые скоростью переноса вещества. Кинетика большинства процессов в конденсированных фазах определяется скоростью переноса вещества к зоне реакции. [22]
Роль поверхностной диффузии для скорости переноса вещества в таких крупных порах мала. [23]
Следует ожидать, что скорость переноса вещества через пленку, находящуюся с одной стороны в контакте с жидкостью, должна быть такой же, как и скорость переноса через такую же пленку, но находящуюся в контакте с насыщенным паром. Химический потенциал сорбируемого вещества одинаков в обоих случаях. Во многих случаях155 это явление, вероятно, обусловлено влиянием статического воздушного пространства между поверхностью мембраны и жидкости. По толщине этого воздушного пространства устанавливается градиент давления паров, так что эффективное давление паров непосредственно у поверхности пленки, которое определяет скорость проникновения, в действительности меньше, чем давление насыщенных паров. Однако существуют системы, для которых эти две скорости все же различны; причины этих аномалий остаются неясными. [24]
Роль поверхностной диффузии для скорости переноса вещества в таких крупных порах пренебрежимо мала. [25]
После установления стационарного состояния скорость переноса вещества из объема к внешней поверхности должна быть равна скорости переноса от внешней к внутренней поверхности катализатора. [26]
Следует ожидать, что скорость переноса вещества через пленку, находящуюся с одной стороны в контакте с жидкостью, должна быть такой же, как и скорость переноса через такую же пленку, но находящуюся в контакте с насыщенным паром. Химический потенциал сорбируемого вещества одинаков в обоих случаях. Во многих случаях155 это явление, вероятно, обусловлено влиянием статического воздушного пространства между поверхностью мембраны и жидкости. По толщине этого воздушного пространства устанавливается градиент давления паров, так что эффективное давление паров непосредственно у поверхности пленки, которое определяет скорость проникновения, в действительности меньше, чем давление насыщенных паров. Когда скорость проницаемости паров определяют в отсутствие посторонних газов152 2Ю или когда смесь паров с воздухом циркулирует у поверхности пленки142, проницаемость по отношению к жидкости и насыщенному пару оказывается одной и той же27, 209, 219 Однако существуют системы, для которых эти две скорости все же различны; причины этих аномалий остаются неясными. [27]
Если процесс диффузии лимитируется скоростью переноса вещества из потока к поверхности раздела взаимодействующих фаз ( или от нее), то это внешнедиффузионная область. [28]
Из (5.9) следует, что скорость переноса вещества в электрическом поле состоит из двух слагаемых. [29]
Эта аналогия позволяет формально выразить скорость переноса вещества в движущемся потоке вследствие продольного перемешивания последнего с помощью известных уравнений диффузии ( закон Фи-ка), в которых коэффициент пропорциональности ( коэффициент диффузии) в этом случае называют коэффициентом продольного перемешивания. Знание этой величины при известных значениях других параметров процесса позволяет оценить влияние продольного перемешивания на эффективность массообмена в разделительных аппаратах [375-381], в частности в тарельчатых [382 - 385], насадочных [386-389] и пленочных [275, 390] колоннах. К сожалению, предложенные в литературе методы решения указанной задачи даже в ее линеаризованном виде в большинстве случаев довольно сложны и мало пригодны для практических расчетов. Так, проведенные с помощью ЭЦВМ соответствующие расчеты для насадочной ректификационной колонны показали [391], что негативный вклад продольного перемешивания в обеих фазах в межфазовый массообмен при определенных условиях может быть весьма значительным. Из результатов вычислений следует также, что при этом преобладающее влияние на разделительную способность колонны оказывает эффект продольного перемешивания в жидкой фазе. Принимая это во внимание применительно к анализу работы насадочной колонны и учитывая, что количество пара в колонне по сравнению с количеством жидкости мало, продольным перемешиванием в паровой фазе в первом приближении можно пренебречь. [30]
Страницы: 1 2 3 4