Cтраница 3
Из уравнения (2.19) видно, что скорость переноса вещества А прямо пропорциональна относительной разности парциальных давлений пара продукта реакции в первой и второй зонах. [31]
Из уравнения (1.29) видно, что скорость переноса вещества прямо пропорциональна относительной разности парциальных давлений пара продукта реакции в первой и второй зонах. [32]
Степень влияния массообмена зависит от соотношения скоростей переноса вещества за счет кипения и за счет массообмена. Скорость последнего зависит от физико-химических свойств системы, технологических и конструктивных параметров. Имеются данные, что при массообмене пленки жидкости и пара практически все сопротивление сосредоточено в паровой фазе. При таких условиях градиент концентрации по толщине пленки отсутствует и принятое выше допущение, что образующийся пар находится в равновесии с жидкостью, оправдывается. Поскольку при дистилляции под вакуумом объемный расход паровой фазы всегда велик из-за большого удельного объема пара при низких давлениях, скорость массообмена должна быть ниже, чем при атмосферном и повышенном давлениях. Большой объем образующегося при кипении пара приводит к образованию брызг при кипении пленки. Эти брызги частично попадают в паровой поток, что уменьшает эффективность разделения смеси. В связи со сложным характером этого явления и отсутствием необходимых опытных данных расчет эффективности разделения смеси в процессе пленочной дистилляции под вакуумом в настоящее время представляется невозможным. [33]
В этом случае изменение переменных определяется скоростями переноса вещества и тепла ( см. гл. [34]
Следовательно, скорость таких реакций определяется скоростью переноса вещества. [35]
Кинетика процесса физической сорбции всегда определяется скоростью переноса вещества. [36]
Кинетика процесса физической адсорбции всегда определяется скоростью переноса вещества. Сам акт физической адсорбции происходит мгновенно. [37]
Следовательно, скорость таких реакций определяется скоростью переноса вещества. [38]
В типичной задаче массообмена обычно требуется рассчитать скорость переноса вещества из одной фазы в другую через разделяющую их поверхность. Отсюда вытекает необходимость рассмотрения, в общем, малого элемента поверхности раздела двух областей с различными фазами. Рассматриваемые фазы обычно состоят из газа, жидкости или Твердого вещества. Иногда обе фазы бывают жидкими, как, например, в случае нефти, плавающей на поверхности воды. [39]
![]() |
Определение величины Ф, входящей в уравнение Боумена, по графику х, у. [40] |
Последнее требование вполне разумно, потому что скорости переноса веществ принципиально зависят от концентрации у самой поверхности раздела или вблизи от нее, а не от всей массы вещества, находящегося по обе стороны поверхности раздела фаз. [41]
В зависимости от того, преобладает ли скорость переноса веществ над скоростью химической реакции, или, наоборот, скорость химической реакции над скоростью переноса веществ, мы можем иметь два принципиально различных случая взаимодействия веществ, находящихся в разных фазах, в частности взаимодействия между жидкостью и газом. [42]
Технологические процессы, скорость протекания которых определяется скоростью переноса вещества ( массы) из одной фазы в другую, называются массообменными процессами, а аппаратура, предназначенная для проведения этих процессов, - массообменной аппаратурой. [43]
Технологические процессы, скорость протекания которых определяется скоростью переноса вещества ( массы) из одной фазы в другую, называют массообменными процессами, а аппараты, предназначенные для проведения этих процессов, - массообменными аппаратами. [44]
Коэффициенты Kti О при i j ] характеризуют скорость переноса вещества из / - и подсистемы в г-ю. Коэффициенты Кп 0 характеризуют скорость убыли вещества из i - й подсистемы. При этом убыль происходит как за счет перераспределения в другие подсистемы, так и за счет разложения вещества в результате различных биохимических превращений. [45]