Скорость - диффузионный перенос
Cтраница 2
Скорость испарения во внутренней зоне парообразования остается довольно высокой, а скорость диффузионного переноса пара лимитирует отвод его из этой зоны ( влажный скелет не может пропустить пар), поэтому и пар, и воздух расширяются и перемещаются в сторону греющей поверхности, увеличивая этим с течением времени в первой части второго периода толщину прослойки. Температура материала при этом снижается. При высоких trp возможен отрыв средних и толстых материалов от греющей поверхности, так как давление среды превышает атмосферное. [16]
Работами Борескова [26] было показано, что для медленных реакций, когда скорость диффузионного переноса существенно превосходит скорость химического превращения, наиболее выгодна однородная тонкопо -, ристая структура с порами диаметром 10-в - 10 - 7 см. В случаеболее быстрых реакций диффузия не успевает выравнивать состав реакционной смеси внутри зерна катализатора, в результате чего степень использования внутренней поверхности катализатора уменьшается. В этом случае выгоднее использовать катализаторы с более крупными порами, порядка 10 - 5 см. Особенно выгодна разнородная структура, содержащая наряду с тонкими порами и макропоры диаметром около 10 - 5 см. При повышенных давлениях длина свободного пробега уменьшается, и более выгодной становится тонкопористая структура. [17]
Таким образом, в случае диффузионного пламени условие ( 27) сводится к условию, что скорости диффузионного переноса горючего и окислителя к поверхности пламени, которые не равны полным скоростям переноса, должны находиться в стехиометрическом отношении. В методе Шваба - Зельдовича это условие автоматически следует из непрерывности градиента функции ( i на поверхности пламени. [18]
Весьма существенно при этом отметить, что скорость диффузионного переноса молекул L-аминокислот через ани-онообменную мембрану значительно меньше скорости диффузионного переноса через катионообменную мембрану. [19]
FDfb) ( [ fA ] s - [ M ] 0) обозначена выраженная в электрических единицах скорость диффузионного переноса НВЧ от поверхности электрода в объем раствора. [20]
До недавнего времени многие исследователи считали, что протекание коррозионных процессов под лакокрасочными покрытиями в основном зависит от скорости диффузионного переноса влаги, кислорода и электролитов к металлической поверхности, и применением защитного покрытия с толщиной, рассчитываемой по закону Фика, можно предотвратить возникновение коррозионного процесса. Однако экспериментально было установлено, что защитное действие покрытия не находится в прямой зависимости от его толщины, поскольку с ее увеличением выше определенного предела защитные свойства покрытия, как правило, ухудшаются. Это объясняется возникновением в покрытии внутренних напряжений, обусловленных усадочными явлениями, вызываемыми испарением растворителя, и приводящих к отрыву покрытия от подложки и его разрушению. [21]
Нернстом была выдвинута теория, согласно которой скорость процесса на границе фаз ( собственно растворение) значительно превосходит скорость диффузионного переноса вещества в объем раствора. Концентрация в объеме раствора С0 поддерживается однородной благодаря хорошему перемешиванию. [22]
Нернстом была выдвинута теория, согласно которой скорость процесса на границе фаз ( собственно растворение) значительно превосходит скорость диффузионного переноса вещества в объем раствора. Концентрация в объеме раствора с0 поддерживается однородной благодаря хорошему перемешиванию. [23]
 |
Зависимость величины Д / к от температуры гр при разных удельных массах материала. [24] |
С ростом / гр величина Д / к повышается, так как интенсивность внутреннего парообразования и соответственно толщина прослойки растут, а скорость диффузионного переноса пара недостаточна для его эвакуации. [25]
 |
Сравнение профилей максимальной температуры катализатора при температуре в объеме газа 580 С.| Влияние состава газообразных продуктов реакции на профиль максимальной температуры катализатора. [26] |
В общем случае модель сжимающегося ядра с четкой границей наиболее пригодна для объяснения характеристик регенерации при высоких температурах, когда скорость процесса определяется скоростью диффузионного переноса. Модель с движущейся реакционной зоной конечной толщины и модель частиц, состоящих из зерен, более пригодны для промежуточной области, в которой имеют значения как кинетика, так и диффузия. Для регенерации при низких температурах более пригодна гомогенная модель. Для всех моделей показано, что соответствие с экспериментом плохое. [27]
Последнее выражение справедливо в том случае, когда внешний массообмен ( перенос пара от поверхности тела в окружающую среду) в основном определяется скоростью диффузионного переноса через пограничный слой парогазовой смеси у поверхности тела. В этом случае большая часть влаги материала вследствие интенсивного испарения переходит в лед. Удаление влаги происходит путем превращения льда в пар и частично путем испарения переохлажденной жидкости. [28]
Последнее выражение справедливо в том случае, когда внешний массообмен ( перенос пара от поверхности тела в окружающую среду) в основном определяется скоростью диффузионного переноса через пограничный слой парогазовой смеси у поверхности тела. Как показывает опыт, этот механизм переноса пара у поверхности тела имеет место при остаточном давлении свыше 5ч - 10 мм рт. ст. При давлении меньше 4 6 мм рт. ст. механизм переноса тепла и вещества ( пара) изменяется коренным образом и соотношение для интенсивности сушки, записанное в форме произведения коэффициента влагообмена на разность парциальных давлений ( р - рс), становится неточным. В этом случае большая часть влаги материала вследствие интенсивного испарения переходит в лед. Удаление влаги происходит путем превращения льда в пар и частично путем испарения переохлажденной жидкости. [29]
Последнее выражение справедливо в том случае, когда внешний массообмен ( перенос пара от поверхности тела в окружающую среду) в основном определяется скоростью диффузионного переноса через пограничный слой парогазовой смеси у поверхности тела. [30]
Страницы: 1 2 3 4