Скорость - переход - вещество
Cтраница 2
Равновесия ив таком случае достигаются выравниванием скоростей перехода вещества из металла в раствор и обратно. [16]
 |
Схема возникновения двойного слоя.. о - на электроде - избыток отрицательных зарядов. б - двойной слой отсутствует. в - на электроде - избыток положительных зарядов. [17] |
Равновесия и в таком случае достигаются выравниванием скоростей перехода вещества из металла в раствор и обратно. [18]
Скорость процессов ректификации, абсорбции и экстракции определяется скоростью перехода вещества из одной фазы в другую или, иначе говоря, скоростью массопередачи. Эта скорость массо-передачи зависит от скорости диффузии веществ и от конвекционных явлений. [19]
Из табл. 45 видно, что наличие поверхностного натяжения уменьшает скорость перехода веществ в двухфазных жидких системах. [20]
Рхим - коэффициент скорости химической реакции в см / сек; Рдиф - скорость перехода веществ путем диффузии в см / сек; с, с5, срав - соответственно концентрация реагирующего вещества в основной массе потока, в слое газа у поверхности тела и равновесия с поверхностью тела г / см3; F - реакционная поверхность тела в см2; z - длительность процесса в сек. [21]
В ряде случаев скорость удаления вредных примесей или поглощения металлом вредных газов связана со скоростями перехода веществ через межфазные границы. Поэтому часто скорость процессов определяется степенью развития межфазной поверхности. [22]
 |
У-X диаграмма. [23] |
Скорость обратного перехода будет у увеличиваться по мере повышения концентрации распределяемого вещества в фазе L, и в некоторый момент скорости перехода вещества из фазы G в фазу L и обратно станут одинаковыми. [24]
Как уже говорилось, процесс абсорбции возможен при отсутствии равновесия между фазами и продолжается до достижения состояния равновесия, когда уравниваются скорости перехода вещества из одной фазы в другую. [25]
В этих уравнениях: / - линейный размер по нормали к поверхности раздела фаз; К - коэффициент скорости межфазового перехода вещества; xi - концентрация раствора у границы раздела фаз; К D / 8 - коэффициент скорости перехода вещества от межфазнон поверхности в массу раствора; D - коэффициент диффузии; 6 - эффективная ( условная) толщина пограничного слоя жидкости. [26]
Многочисленными исследованиями было показано, что при экстракции элементов из галогенидных и роданидных растворов экстрагируемые соединения переходят через границу раздела очень быстро. Константы скоростей перехода веществ непосредственно через границу раздела фаз в большинстве случаев весьма велики. При встряхивании сосуда с частотой 50 - 150 циклов в минуту или при вращении мешалки со скоростью 500 - 2000 оборотов в минуту экстракционное равновесие обычно устанавливается за 0 5 - 5 мин. Очень интенсивное перемешивание фаз нецелесообразно, так как при этом образуются стойкие эмульсии, которые долго расслаиваются. Поэтому небольшой выигрыш во времени за счет увеличения массопере-дачи полностью нивелируется увеличением продолжительности расслаивания. Время расслаивания фаз можно, уменьшить, вводя разбавители с плотностью, сильно отличающейся от плотности водной фазы. [27]
Следует отметить, что существует весьма ограниченное число методов, которые включают оба принципа - наличие гетерогенной системы и кинетический принцип разделения. В процессах разделения скорость перехода веществ из одной фазы в другую определяет скорость разделения компонентов. Вместе с тем эффективное межфазное распределение реализуется обычно с учетом кинетического фактора, что является типичным для многих, особенно динамических, процессов. При этом существенно важно, чтобы кинетический фактор усиливал специфический эффект равновесного межфазного переноса веществ или хотя бы существенно не препятствовал разделению компонентов. В тех же процессах ( например, динамических, хроматографических), где кинетика межфазного переноса способствует ухудшению разделения вещества, необходимо добиться уменьшения влияния кинетического фактора. [28]
В органическую фазу могут одновременно экстрагироваться два ( и более) компонента. Экстракция может быть селективной, если скорости перехода веществ из одной фазы в другую значительно различаются, что обусловлено их разными химическими свойствами. В частности, это может происходить, когда межфазовый переход одного из компонентов лимитируется химическим взаимодействием, а другого - диффузией. [29]
В процессах массообмена контактирующие фазы обмениваются веществом и энергией. При этом обе фазы стремятся достичь состояния равновесия, при котором скорости перехода вещества из одной фазы в другую становятся одинаковыми. Составы находящихся в равновесии фаз будут существовать неизменными как угодно долго. [30]
Страницы: 1 2 3 4