Скорость - поглощение
Cтраница 2
Скорость поглощения окислов азота растворами щелочей определяется реакциями взаимодействия окислов с водой. Реакция нейтрализации кислот, образующихся в результате поглощения, не контролирует скорость суммарной реакции. [16]
Скорость поглощения и даже соотношение скоростей абсорбции каждого газа резко меняются в зависимости от состояния газовой и жидкой фаз. При большой скорости газа и жидкости в барботажном процессе поглощения скорости абсорбции NO2 и NO NOg мало отличаются. [17]
 |
Степень поглощения окислов. [18] |
Скорость поглощения окислов азота растворами щелочей определяется реакциями взаимодействия окислов с водой. [19]
Скорость поглощения окислов азота раствором углекислого натрия несколько меньше, чем раствором едкого натра, так как выделяющаяся из соды углекислота замедляет поглощение двуокиси азота и, в особенности, трехокиси азота. [20]
Скорость поглощения окислов азота растворами щелочей увеличивается с повышением давления газа. В табл. 43 и 44 приводятся данные С. Перельмана и Л. М. Канторович по поглощению окислов азота раствором углекислого натрия под атмо - сферным и повышенным давлением. [21]
Скорость поглощения возрастает с увеличением температуры, но одновременно растут также скорости полимеризации и побочных реакций. Увеличение концентрации серной кислоты действует аналогичным образом. Поэтому приходится регулировать условия реакции таким образом, чтобы реакция протекала с практически приемлемой скоростью и в то же время приводила к минимальным потерям за счет нежелательных реакций. В тех случаях, когда это возможно, процесс проводят в жидкой фазе. При гидратации низших олефинов это требует применения давления. [22]
Скорость поглощения титаном водорода резко уменьшается ( но не устраняется совершенно), если на поверхности имеется окисная пленка. [23]
Скорость поглощения последних зависит от их концентрации в исследуемом газе и лежит в пределах от 0 1 до 1 0 мл за 5 минут. [24]
Скорость поглощения изобутана катализатором измеряли на газоанализаторе IXH-IOO, На рис. 2 приведены зависимости вязкости и скорости поглощения иэобутана для подготовленного катализа тора. [25]
Скорость поглощения олефинов также увеличивается, если исходная серная кислота вводится в процесс не в чистом виде, а с некоторым содержанием алкилсульфатов, которые, обладая свойствами эмульгаторов, увеличивают поверхность контакта вследствие ценообразования и тем самым способствуют более быстрому и полному растворению олефинов. [26]
Скорость поглощения последних зависит от их концентрации в исследуемом газе и лежит в пределах от 0 1 до 1 0 мл за 5 минут. [27]
Скорость поглощения примесей в статических условиях из разбавленных растворов зависит от размеров частиц ионита. Однако при диаметре частиц менее 100 мкм становится невозможной десорбция примесей растворами кислот из-за пептизации ионита и затрудняется отделение сорбента от исследуемого раствора. [28]
Скорость поглощения COz алкацидом ДИК значительно меньше, чем алкацидом М, a HaS обоими растворами примерно одинакова. [29]
Скорость поглощения бутена-1 и бутона-2 серной к-той в этих условиях в 200 - 300 раз ниже, чем скорость поглощения изобутилона, что обеспечивает селективность воздействия серной к-ты. Для получения триметм л карбинола может быть также использовано селективное воздействие ( при - 78) газообразного ЫСЛ на смесь бутиленов и изобутилена. Действие НС1 на изобутан приводит к образованию смеси первичного и третичного хлористого бутила, при гидролизе к-рых можно получить н-бутанол и триметилкарбинол. Последний применяют для получения искусственного мускуса, в синтезе моющих средств, при денатурации спирта ( этанола) и для получения чистого изобутилона из газов нефтепереработки. [30]
Страницы: 1 2 3 4