Скорость - подача - газа-носителя
Cтраница 2
 |
Хроматограмма циклогексана до ( А и после ( Б очистки. [16] |
При увеличении скорости подачи в колонку разделяемой смеси необходимо несколько увеличить и скорость подачи газа-носителя с тем, чтобы нижний продукт состоял из чистого циклопентана. Относительные количества верхней и нижней фракций, выходящих из колонки, для различных скоростей подачи смеси в колонку приведены в табл. 10.7. При всех приведенных в табл. 10.7 значениях скорости подачи в колонку разделяемой смеси был превышен предел насыщения газа-носителя, в качестве которого в данном случае использовали воздух. Этим и объясняется высокая концентрация циклопентана в нижней фракции. [17]
С со скоростью 25 С в мин, температура испарения - 250 С, скорость подачи газа-носителя - азота 30 мл / мил. [18]
 |
Анализ смеси ( фаза.| Анализ смеси ( фаза. [19] |
Для первой группы соединений лучшими условиями анализа являются: температура - 120 - 150 С, скорость подачи газа-носителя ( гелия) 20 - 80 мл / мин. [20]
Ответственными факторами, влияющими на время выхода и чистоту разделения компонентов, являются температура колонки и постоянство скорости подачи газа-носителя. Время выхода компонентов смеси из колонки, кроме того, зависит от природы компонентов и растворителя и от скорости движения газа-носитеяя. [21]
Время удержания отдельных ароматических углеводородов и анализ одноградусных фракций определяли при следующих условиях: температура колонки 120 С, скорость подачи газа-носителя ( водорода) 72 мл / мин. [22]
Включают прибор в соответствии с прилагаемой инструкцией и выводят на оптимальный режим: температура колонки 85 С, испарителя-200 С; скорость подачи газа-носителя ( гелий) 30 - 40 мл / мин, воздуха - 300 мл / мин, водорода - 30 мл / мин; скорость движения диаграммной ленты 240 мм / ч; предел измерения усилителя 20 - 10 - 12 А; времена удерживания изобутилена менее 30 с, изопрена - 37 с, триме-тилкарбинола - 1 мин 27 с, 4-метилентетрагидропирана - 2 мин 33 с, диметилвинилкарбинола - 2 мин 39 с, 4-метил - 5 6-дигидропиран-ос - пирана - 3 мин 33 с, 4 4-диметил - 1 3-диокса-на - 5 мин 29 с, изобутенилкарбинола - 8 мин 44 с. Из газовой пипетки ( шприца) отбирают предварительно промытым исследуемым воздухом медицинским шприцем пробу 5 - 10 мл и вводят в хроматограф через испаритель не менее трех раз. На хроматограмме измеряют высоту пиков и по градуировоч-ному графику находят содержание ДМВК в исследуемой про бе. [23]
Включают прибор в соответствии с прилагаемой инструкцией и выводят па оптимальный режим: температура колонки 85 С, испарителя-200 С; скорость подачи газа-носителя ( гелий) 30 - 40 мл / мин, воздуха-300 мл / мин, водорода - 30 мл / мин; скорость движения диаграммной ленты 240 мм / ч; предел измерения усилителя 20 - Ю 12 А; времена удерживания изобутилена менее 30 с, изопрена - 37 с, триме-тилкарбинола - 1 мин 27 с, 4-метилентетрагидропирана - 2 мин 33 с, диметилвинилкарбинола - 2 мин 39 с, 4-метил - 5 6-дигидропиран-а - пирана - 3 мин 33 с, 4 4-диметил - 1 3-диокса-на - 5 мин 29 с, изобутенилкарбинола - 8 мин 44 с. Из газовой пипетки ( шприца) отбирают предварительно промытым исследуемым воздухом медицинским шприцем пробу 5 - 10 мл и вводят в хроматограф через испаритель не менее трех раз. На хроматограмме измеряют высоту пиков и по градуировоч-ному графику находят содержание ДМВК в исследуемой пробе. [24]
 |
Непрерывная адсорбция в псевдоожиженном слое адсорбента. [25] |
В крупномасштабных производствах используется способ проведения непрерывного процесса адсорбции в псевдоожи-женном слое дисперсного адсорбента ( рис. 9.8, а), поскольку скорость подачи газа-носителя в псевдоожиженный слой может быть здесь увеличена сверх скорости начала псевдоожижения wKf ( см. гл. [26]
Расчет состава газа по высоте пиков осуществляется с помощью градуировочного графика, построенного на основании экспериментальных данных, полученных в рабочих условиях, при температуре и скорости подачи газа-носителя, принятых в данной методике, на рабочей колонке. При изменении условий или смене сорбента в колонке градуировка делается заново. [27]
В качестве сорбентов были испытаны силикагели марок АСК, КСМ и смесь силикагелей марок АСК и КСМ, взятых в отношении 1: 1 по весу. Скорость подачи газа-носителя была принята равной 300 мл / мин. Скорость движения печей - 0 2 см / мин. [28]
ДЭС были выбраны следующие: колонка с 5 вес. С; скорость подачи газа-носителя ( гелия) 200 мл / мин. Продолжительность анализа при этих условиях 15 мин. [29]
Газ-носитель - водород; скорость подачи газа-носителя 40 мл / мин. [30]
Страницы: 1 2 3 4