Скорость - подвод - реагент
Cтраница 2
Это предельное состояние ( рис. VII-6) достигается на идеальном катализаторе, когда реакция на поверхности протекает мгновенно и процесс характеризуется только скоростью подвода реагентов и скоростью отвода продуктов реакции. [16]
К гетерогенным относят также реакции, протекающие в узких по сравнению с объемом, занимаемым газом, зонах при горении, например неперемешанных газов, если скорость реакции значительно превышает скорость подвода реагентов к зоне реакции. [17]
 |
Предельные значения X для различных значений. [18] |
Диффузия становится определяющей при Рдг 0 и АРА / Рл - 1, Это предельное состояние ( рис. V-16) достигается на идеальном катализаторе, когда реакция на поверхности протекает мгновенно и процесс характеризуется только скоростью подвода реагентов и скоростью отвода продуктов реакции. [19]
 |
Графическое определение условий самовоспламенения для реакции, происходящей в газовой фазе. [20] |
Исследование устойчивости состояний равновесия в точках пересечения кривых, представляющих графически уравнения реакции, сделано по методу Семенова. Изучая влияние скорости подвода реагентов, Хирден определил наличие верхнего и нижнего пределов автотермических реакций, а также дал ряд рекомендаций по конструированию реакторов. [21]
Интенсивность перемешивания неоднозначно влияет на селективность гидрирования. Отсутствие перемешивания резко снижает скорость подвода реагентов и отвода продуктов реакции от каталитической поверхности. Но так как молекулы водорода в сотни раз меньше и во много раз подвижнее триглицеридов, то при отсутствии перемешивания в первую очередь тормозится диффузия триглицеридов. В дальнейшем в зоне реакции накопится тристеарин и процесс гидрогенизации резко замедлится. Перемешивание устраняет эти явления. Более того, по мере усиления интенсивности перемешивания вероятность соударения с катализатором триглицеридов, содержащих линолевую кислоту, возрастает и селективность гидрогенизации окажется высокой, даже когда содержание линолевой кислоты в гидрируемом сырье существенно снизится. Именно поэтому в современных гидрогенизационных реакторах стремятся увеличить интенсивность перемешивания, чтобы повысить скорость и селективность гидрогенизации. [22]
Основное сопротивление сосредоточено в газовом пограничном слое. Скорость всего процесса определяется скоростью подвода реагентов к поверхности зерна. [23]
При непористых катализаторах молекулы реагента адсорбируются на поверхности зерна, где и протекает химическая реакция. Если ее скорость значительно превышает скорость подвода реагентов, то процесс определяется массоподводом вещества из ядра потока. [24]
Если скорость подвода реагента из объемов раствора к поверхности твердого тела больше скорости самой реакции на этой поверхности, то считают, что реакция протекает в кинетическом режиме. Если же, напротив, скорость подвода реагента меньше скорости реакции на поверхности, то реакция протекает в диффузионном режиме. [25]
Следует отметить, что измерение таких высоких скоростей процессов не доступно для обычных электрохимических методов. Дело в том, что константа скорости подвода реагентов к электроду, равная в диффузионном режиме по порядку величины отношению D / x0, становится здесь сравнимой с константой скорости захвата электрона поверхностью. В то же время в условиях обычных электрохимических измерений толщина диффузионного слоя на 3 - 4 порядка превосходит х0; соответственно, скорость доставки реагентов к поверхности электрода оказывается на 3 - 4 порядка меньше, и потому собственно электродная реакция представляется практически бесконечно быстрой. Поэтому можно надеяться, что фотоэмиссионный метод удастся эффективно использовать для изучения быстрых электрохимических реакций. [27]
Скорость процесса определяется наиболее медленной стадией. Если скорость самой реакции значительно больше скоростей подвода реагентов к реакционной зоне и отвода продуктов, то общая скорость процесса определяется диффузией. Условия, при которых это имеет место, называют диффузионной областью. [28]
В подавляющем большинстве ТЭ электрохимические реакции протекают на поверхности индиферентных электродов. Конструкции электродов должны обеспечить приемлемые для техники скорости подвода реагентов, самой реакции и отвода тока. Большинство электрохимических процессов в топливных элементах протекает сравнительно медленно. Для получения удовлетворительных плотностей тока из расчета на габариты электродов применяют пористые электроды. [29]
Коэффициент диффузии в основном зависит от температуры, а также от природы реагентов и среды. Толщина диффузионного слоя уменьшается при перемешивании, соответственно перемешивание увеличивает скорость подвода реагентов. Если скорость диффузии ниже скорости реакции уд v, то процесс лимитируется диффузией. Если скорость диффузии достаточно высока уд v, то говорят о кинетическом контроле, т.е. процесс лимитируется собственно химической реакцией. Если va и V соизмеримы, то говорят о смешанном контроле. [30]
Страницы: 1 2 3 4