Cтраница 1
Скорость поликонденсации пропорциональна концентрации реагирующих веществ. С повышением концентрации мономера сокращается время, необходимое для достижения равновесия и получения полимера с максимальным молекулярным весом. [1]
Скорость поликонденсации дигалогеналкана с ароматическим углеводородом будет определяться концентрацией реакционного комплекса, которая в свою очередь будет обусловлена концентрацией в реакционной смеси исходных мономеров и катализатора. [2]
Скорость поликонденсации, как и других химических процессов, значительно меняется в зависимости от присутствия в системе катализаторов и от их природы. Иногда роль катализаторов могут играть и сами исходные мономеры. [3]
Скорость поликонденсации зависит от условий ее проведения - от температуры, скорости удаления отщепляющихся молекул воды, солей галоидоводородных кислот и др., поэтому, как правило, реакция проводится при нагревании, иногда в присутствии катализаторов. [4]
Скорость поликонденсации зависит от условий ее проведения - от температуры, скорости удаления отщепляющихся молекул воды, солей галогеноводородных кислот и др., поэтому, как правило, реакция проводится при нагревания, иногда в присутствии катализаторов. [5]
Скорость поликонденсации зависит от условий ее проведения - от температуры, скорости удаления отщепляющихся молекул воды, солей галоидоводородных кислот и др., поэтому, как правило, реакция проводится при нагревании, иногда в присутствии катализаторов. [6]
Скорость поликонденсации наиболее удобно выражать исходя из концентрации реагирующих функциональных групп. Так, кинетику полиэтерификации эксперимзнтально изучают путем титрования непрореагировавших карбоксильных групп основанием. [7]
Скорость поликонденсации зависит от условий ее проведения: от температуры, скорости удаления отщепляющихся молекул воды, солей галоидоводородных кислот и др., - поэтому, как правило, реакция проводится при нагревании, иногда в присутствии катализаторов. [8]
Скорость поликонденсации зависит от природы и количества применяемого катализатора и от температуры. [9]
Скорость поликонденсации димеркаптида цинка была значительно ниже, чем для солянокислой соли мерка птоаминобензойной кислоты; тем не менее при нагревании в течение нескольких десятков часов при 200 авторы получили высокомолекулярный поли-2 6-бензтиазол. [10]
Скорость поликонденсации зависит от условий ее проведения - от температуры, скорости удаления отщепляющихся молекул воды, солей галоидоводородных кислот и др., поэтому, как правило, реакция проводится при нагревании, иногда в присутствии катализаторов. [11]
Скорость поликонденсации определяется по скорости исчезновения функциональных групп. [12]
Скорость поликонденсации зависит от состава исходных веществ. [13]
Скорость поликонденсации формальдегида с фенолом можно найти, определив полярографически концентрацию формальдегида в реакционной среде. [14]
Скорость поликонденсации хлорангидрида тримезиновой кислоты с алифатическими диолами различного строения [33], как можно видеть из табл. 54, зависит от химического строения исходного диола, но практически не изменяется с увеличением молекулярного веса диола. [15]