Скорость - полимеризация - пропилен
Cтраница 1
Скорость полимеризации пропилена возрастает с ростом следующих параметров процесса: температуры, давления ( концентрации мономера) и концентрации катализатора. Молекулярный вес полипропилена снижается с увеличением температуры и концентрации катализатора; при увеличении давления молекулярный вес возрастает. [1]
 |
Схема произЕодства полипропилена при низком давлении под влиянием треххлористого титана и диэтилалюминийхлорида. [2] |
Скорость полимеризации пропилена возрастает, а молекулярная масса ПП снижается с увеличением концентрации катализатора и его дисперсности, а также с повышением температуры реакции. Повышение давления реакционной смеси ( увеличение в ней концентрации пропилена) способствует росту скорости реакции и молекулярной массы ПП. [3]
Скорость полимеризации пропилена прямопропорциональна концентрации катализатора и зависит от концентрации пропилена непосредственно в зоне реакции. Процесс полимеризации замедляется из-за нерастворимости полимера и обволакивания им поверхности катализатора. [4]
Скорость полимеризации пропилена прямопропорциональца концентрации катализатора и зависит от концентрации пропилена непосредственно в зоне реакции. Процесс полимеризации замедляется из-за нерастворимости полимера и обволакивания им поверхности катализатора. [5]
Скорость полимеризации пропилена па окиси алюминия значительно меньше, чем на силикагеле. Повышение температуры увеличивает скорость полимеризации, что следует учитывать при проведении хроматер-мографпческого анализа смесей углеводородных газов, содержащих пе-нредел ыгые углеводороды. [6]
Аномальное увеличение скорости полимеризации пропилена на системе Т1С13 - А1 ( С2Н5) 3 в присутствии стирола объясняют модификацией активных центров мономерным стиролом, как и в случае добавок бензола или антрацена. [7]
 |
Зависимость активности алюмосиликатных катализаторов от их кислотности в реакции полимеризации пропилена при температуре 200 С. [8] |
Джонсон нашел [163], что существует соответствие между кислотностью ряда алюмосиликатных катализаторов и скоростью полимеризации пропилена в статических условиях при температуре 200 С. [9]
Соотношение компонентов в каталитической системе Al ( C2H5) 3 - TiCl3 или А1 ( С2Н5) 2С1 - Т1С1з оказывает существенное влияние как на скорость полимеризации пропилена, так и на его стереорегулярность. Наибольшая активность катализатора наблюдается при соотношении компонентов 2: 1, а наибольшая стерео-специфичность - при соотношении 3: 1 и более. [10]
Добавки диэтилцинка к системе a - Tid3 - А1 ( С2Н5) з в области низких концентраций Zn ( C2H5) 2 приводят к резкому уменьшению, а в области высоких концентраций Zn ( C2Hs) 2 уже не влияют на скорость полимеризации пропилена. [11]
Мортимер и Арнольд [14] сообщили о получении низкомолекулярных полимеров при инициированной перекисью трет-бу-тила полимеризации пропилена, бутена-1, изобутилена и некоторых других олефинов при 130 С и давлении - 1 4 кбар. Скорость полимеризации пропилена в этих условиях была почти в 100 раз меньше скорости полимеризации этилена, а в случае бутена-1 и изобутилена - еще значительно ниже. Степень полимеризации составляла 19 для полимера пропилена, 7 для бутена-1 и 14 для изобутилена. [12]
Полимеризация пропилена на комплексных метал-лоорганич. Скорость полимеризации пропилена прямо пропорциональна концентрации мономера, количеству Т1С13 и почти не зависит от концентрации сокатализатора ( алюминийорганич. [13]
Полимеризация пропилена на комплексных метал-лоорганич. Скорость полимеризации пропилена прямо пропорциональна концентрации мономера, количеству TiCl3 и почти не зависит от концентрации сокатализатора ( алюминийорганич. [14]
Технологические параметры процесса поддерживаются постоянными с помощью автоматической системы. Учитывая, чтс скорость полимеризации этилена во много раз превышает скорость полимеризации пропилена, перед каждым полимеризатором в смесь дополнительно вводят этилен. Обрыв реакции полимеризации осуществляется в аппарате 9, в который вводят метиловый, этиловый или бутиловый спирты. [15]
Страницы: 1 2