Скорость - радикальная полимеризация
Cтраница 1
Скорость радикальной полимеризации в спиртовой среде уменьшается в ряду 4-винилпиридин 2-метил - 5-винилпиридин 2-винилпиридин. Энергия активации процесса 70 - 100 кДж / моль. Винил - и 2-метил - 5-винилпиридины спонтанно полимеризуются по радикальному механизму в присут. [1]
Скорость радикальной полимеризации сурьмяноорганического мономера в сравнимых условиях примерно в 10 раз больше, чем у стирола. Изучена также сополимеризация мономера со стиролом. [2]
Большое влияние на скорость радикальной полимеризации и свойства получаемого продукта оказывают примеси, присутствующие в мономере. [3]
С повышением температуры скорость радикальной полимеризации увеличивается. Приведенные выше значения энергии активации указывают на значительное влияние температуры на этот процесс. В наибольшей степени повышение температуры оказывает влияние на стадию инициирования и реакцию передачи цепи. [4]
Влияние температуры на скорость радикальной полимеризации сильно сказывается на стадии инициирования. Увеличение скорости возникновения активных центров и реакции роста цепи приводит к возрастанию скорости превращения мономера в полимер, удлинению цепи и повышению молекулярной массы. Но одновременно происходит увеличение скорости обрыва цепи, в результате чего замедляется процесс и понижается молекулярная масса полимера. [5]
С повышением температуры скорость радикальной полимеризации увеличивается. Приведенные выше значения энергии активации указывают на значительное влияние температуры на этот процесс. В наибольшей степени повышение температуры оказывает влияние на стадию инициирования и реакцию передачи цепи. С повышением температуры увеличивается скорость процесса инициированной полимеризации, но при этом снижается средняя степень полимеризации и, соответственно, молекулярный вес полимера. [6]
Таким образом, скорость радикальной полимеризации имеет первый порядок по концентрации мономера и порядок 0 5 по концентрации инициатора, что, как правило, и наблюдается на опыте. [7]
Основной причиной изменения скорости радикальной полимеризации в зависимости от природы растворителя является специфическая сольватация за счет комплексообразования мономера или полимерного радикала с растворителем. Именно такая сольватация оказывает основное влияние на протекание гемолитических реакций в растворах ( см. гл. Наиболее распространенным типом этой сольватации является образование комплексов с помощью водородной связи. Комплексы мономер - растворитель обычно получаются за счет атомов, не находящихся в непосредственной близости к реакционному центру. [8]
Как влияет изменение температуры на скорость радикальной полимеризации и свойства образующегося полимера. [9]
Ингибирование широко используется для регулирования скорости радикальной полимеризации, в частности при получении изделий большого объема. [10]
Укажите, в каких случаях зависимость скорости радикальной полимеризации от концентрации инициатора имеет первый, половинный и нулевой порядок. [11]
Рассмотреть количественно вопрос о влиянии среды на скорость радикальной полимеризации в настоящее время практически нереально. В значительной мере это связано с отсутствием достаточного количества убедительных экспериментальных данных об элементарных константах скорости. [12]
Таким образом, и молекулярная масса полимера, и скорость радикальной полимеризации должны возрастать с повышением давления. [13]
 |
Скорость полимеризации стирола под давлением в присутствии перекиси бензоила. Кривая Р, атм Мол. % перекиси.| Изменение скорости полимеризации стирола с давлением. [14] |
Значительное число работ было посвящено изучению влияния давления на скорость инициированной радикальной полимеризации стирола. [15]
Страницы: 1 2