Скорость - термическая полимеризация
Cтраница 1
Скорости термической полимеризации этих мономеров низки и в случае кинетических исследований могут не учитываться по сравнению со скоростями в присутствии инициаторов. [1]
Скорость термической полимеризации олефинов, газообразных при обычных условиях, снижается при переходе от этилена к бутену. Этилен реагирует очень быстро, в противоположность тому, как он ведет себя при каталитической полимеризации, где он по сравнению с другими олефипами обладает наименьшей реакционной способностью. [2]
Скорость термической полимеризации олефинов, газообразных при обычных условиях, снижается при переходе от этилена к бутену. Этилен реагирует очень быстро, в противоположность тому, как он ведет себя при каталитической полимеризации, где он по сравнению с другими олефинами обладает наименьшей реакционной способностью. [3]
 |
Результаты крекинга и гидрогенизации грозненского парафина. [4] |
Известно, что скорости термической полимеризации олефинов также резко падают с увеличением их молекулярного веса. Таким образом, насыщение водородом непредельных препятствует образованию продуктов уплотнения, свойственному термическому крекингу. Полнота гидрирования непредельных зависит не только от их молекулярного веса, по и от режима процесса, а также от применяемого катализатора. [5]
 |
Проверка уравнения ( 32 - 29 для термической полимеризации стирола при 100 С. [6] |
На рис. 182 приведены полученные этими авторами данные по скорости термической полимеризации стирола в толуольном растворе. Были также измерены и молекулярные веса продуктов полимеризации. [7]
Полимеризация стирола в массе происходит как при нагревании ( термическим путем), так и в присутствии инициаторов радикального типа. Скорость термической полимеризации при температуре ниже 70 С очень мала и для полного завершения процесса требуется длительное время. [8]
Термическая полимеризация стирола является распространенным методом полимеризации, так как при этом получается наиболее чистый полистирол, который нужен для электротехнической промышленности. Скорость термической полимеризации увеличивается с повышением температуры. [9]
Их способность быстро поли-меризоваться зависит от относительно высокого содержания в них радикалов элеостеариновой и ликановой кислот, имеющих по три двойные связи, но еще большее влияние на скорость полимеризации оказывает сопряженный характер двойных связей в этих радикалах. Следовательно, скорость термической полимеризации повышается, а температура ее может быть понижена, если количество несопряженных двойных связей увеличивается от соевого масла к рыбьему жиру, но сильное повышение скорости полимеризации и резкое понижение ее температуры наблюдаются, если двойные связи переходят из несопряженного положения в сопряженное. [10]
 |
Кинетические кривые термической полимеризации стирола в массе при различных температурах. [11] |
При 100 С она равна 2 15 % / ч, и процесс завершается только через несколько суток. При дальнейшем повышении температуры скорость термической полимеризации быстро нарастает: 8 5 % / ч при 120 С и около 50 % / ч при 150 С. Другими словами, скорость реакции возрастает приблизительно вдвое при увеличении температуры на каждые 10 С. [12]
Тщательно очищенный стирол медленно полимеризуется в вакууме или атмосфере инертного газа. Многочисленные исследователи установили, что скорость термической полимеризации в очень малой степени зависит от примесей, обычно сопутствующих стиролу. Таким образом, речь идет о свойстве, присущем именно самому мономеру. [13]
Сопоставление кривых 1 и 5 ( рис. 8) показывает, что в случае системы стирол - дивинилбензол, так же как и в случае метилакрилата, реакция кинетических разветвлений протекает с заметной скоростью только в присутствии со-сополимсров. Несколько большая скорость полимеризации стирола в присутствии [ i-сополимера, по сравнению со скоростью термической полимеризации, объясняется, но всей вероятности, застреванием в сетке н-сополимора полимерных радикалов, образовавшихся в результате термического инициирования. [14]
 |
Энергетические кривые ( схема образования сипглетных и триплетных димеров этилена ( я и бутадиена ( б. [15] |
Страницы: 1 2