Cтраница 1
![]() |
Зависимость вязкости ПВАД от скорости сдвига в присутствии сополимеров ВС и вА с различным содержанием ацетатных групп. [1] |
Скорость эмульсионной полимеризации в присутствии сопо-дамеров с небольшими блоками ВА ( Н 3) увеличивается сим-батно содержанию звеньев ВА. [2]
Скорость эмульсионной полимеризации не зависит от общего количества мономера, она зависит от числа частиц в системе. С уменьшением размеров латексных частиц, а следовательно, увеличением их числа и суммарной поверхности, скорость полимеризации повышается. [3]
Скорость эмульсионной полимеризации увеличивается с ростом температуры и концентрации не только инициатора ( как это имеет место во всех видах свободнорадикальной полимеризации), но и эмульгатора. Последнее ведет к увеличению числа частиц, защищенных и стабилизованных слоем эмульгатора, что повышает в целом устойчивость системы. Далее полимеризация захватывает объем мономера в мицелле. Если мономер частично растворим в воде, то полимеризация начинается и в водном его растворе, и в мицеллах поверхностно-активного вещества. [4]
Скорость эмульсионной полимеризации в первом приближении соответствует измеренной для насыщенных растворов. Следовательно, и в этом случае эмульгированные капельки мономера и их поверхность раздела с водной фазой никак не влияют на скорость полимеризации. [5]
Исследовано влияние рН на скорость эмульсионной полимеризации виниловых мономеров. [6]
Фелдоном и Мак-Канном [775] проведено исследование влияния температуры инициирования на скорость эмульсионной полимеризации в условиях непрерывного процесса. [7]
Смит [52] предложил интересный метод определения константы скорости роста цепи путем измерения скорости эмульсионной полимеризации в некоторых определенных условиях. Так как в нашу задачу не входит рассмотрение теории эмульсионной полимеризации, то мы ограничимся лишь кратким изложением тех представлений об эмульсионной полимеризации, которые были развиты Юэртом и Смитом [53] и легли в основу метода определения константы скорости роста цепи. [8]
Смит [73] предложил интересный метод определения константы скорости роста цепи путем измерения скорости эмульсионной полимеризации в некоторых определенных условиях. Так как в нашу задачу не входит рассмотрение теории эмульсионной полимеризации, то мы ограничимся лишь кратким изложением тех представлений об эмульсионной полимеризации, которые были развиты Юэртом и Смитом [74] и легли в основу метода определения константы скорости роста Цепи. [10]
Смит [52] предложил интересный метод определения константы скорости роста цепи путем измерения скорости эмульсионной полимеризации в некоторых определенных условиях. Так как в нашу задачу не входит рассмотрение теории эмульсионной полимеризации, то мы ограничимся лишь кратким изложением тех представлений об эмульсионной полимеризации, которые были развиты Юэртом и Смитом [53] и легли в основу метода определения константы скорости роста цепи. [11]
Именно эти параметры, а также общее чис о частиц в системе определяют скорость эмульсионной полимеризации. [12]
По данным Медведева и Хомиковского [3, 10, 16, 88, 102], подробно исследовавших влияние концентрации персульфата калия на скорость эмульсионной полимеризации стирола, максимума на кривой зависимости скорости от концентрации инициатора нет. По-видимому, максимумы, обнаруженные в работах Юрженко, следует связывать с недостаточной очисткой эмульгаторов от примесей электролитов. [13]
Поскольку брутто-кинетика реакции предполагает выявление зависимости скорости процесса от концентраций реагентов, рассмотрим порядки скорости эмульсионной полимеризации по основным компонентам системы. [14]
Если а, находится в пределах 10 - 4 - - 1 ( Н, то мож-но ожидать некоторого увеличения Я и за счет этого небольшого повышения скорости эмульсионной полимеризации. [15]