Cтраница 1
Скорость катионной полимеризации пропорциональна концентрации мономера и катализатора соответственно в третьей и первой степени. [1]
Скорость катионной полимеризации сильно зависит от природы растворителя. Электрофильные растворители, селективно сольватируя отрицательно заряженный противоион, способствуют повышению активности полимерного катиона. Большое влияние оказывает и диэлектрическая проницаемость среды. Повышение диэлектрической проницаемости ускоряет инициирование и тормозит обрыв цепи. Первый фактор ( ускорение инициирования) уменьшает молекулярный вес полимера, второй ( торможение обрыва цепи) - увеличивает. Одновременное влияние этих факторов приводит к тому, что изменение диэлектрической проницаемости среды мало сказывается на изменении молекулярного веса образующегося полимера. Понижение температуры катионной полимеризации способствует упорядоченному расположению молекул мономера, что, в свою очередь, способствует процессу образования полимера. При низких температурах, когда наступает плавление, некоторые мономеры полимери-зуются со скоростью взрыва. [2]
Скорость катионной полимеризации увеличивается в присутствии небольших количеств третьего компонента, называемого сокатализатором. [3]
Скорость катионной полимеризации сильно зависит от природы растворителя. Электрофильные растворители, селективно сольва-тируя отрицательно заряженный противоион, способствуют повышению активности полимерного катиона. Большое влияние оказывает и диэлектрическая проницаемость среды. Повышение диэлектрической проницаемости ускоряет инициирование и тормозит обрыв цепи. Первый фактор ( ускорение инициирования) уменьшает молекулярную массу полимера, второй ( торможение обрыва цепи) - увеличивает. Одновременное влияние этих факторов приводит к тому, что изменение диэлектрической проницаемости среды мало сказывается на изменении молекулярной массы образующегося полимера. Понижение температуры катионной полимеризации способствует упорядоченному расположению моле кул мономера, что, в свою очередь, способствует процессу образо вания полимера. При низких температурах, когда наступает затвердевание некоторые мономеры полимеризуются со скоростью взрыва. [4]
Скорость катионной полимеризации, как и скорость любой ионной реакции, зависит от полярности среды. [5]
Скорость катионной полимеризации и молекулярная масса полимера увеличиваются с возрастанием полярности среды. Катионную полимеризацию обычно проводят при низких температурах ( - 50 - 70 С), так как при этом получаются линейные макромолекулы с высокой молекулярной массой. [6]
Скорость катионной полимеризации пропорциональна концентрации мономера и катализатора соответственно в третьей и первой степени. [7]
Скорость катионной полимеризации увеличивается в присутствии небольших количеств третьего компонента, называемого сокатализатором. [8]
Скорость катионной полимеризации сильно зависит от природы растворителя. Электрофильные растворители, селективно сольва-тируя отрицательно заряженный противоион, способствуют повышению активности полимерного катиона. Большое влияние оказывает и диэлектрическая проницаемость среды. Повышение диэлектрической проницаемости ускоряет инициирование и тормозит обрыв цепи. Первый фактор ( ускорение инициирования) уменьшает молекулярную массу полимера, второй ( торможение обрыва цепи) - увеличивает. Одновременное влияние этих факторов приводит к тому, что изменение диэлектрической проницаемости среды мало сказывается на изменении молекулярной массы образующегося полимера. Понижение температуры катионной полимеризации способствует упорядоченному расположению моле кул мономера, что, в свою очередь, способствует процессу образо вания полимера. При низких температурах, когда наступает затвердевание некоторые мономеры полимеризуются со скоростью взрыва. [9]
Скорость катионной полимеризации и молекулярная масса полимера увеличиваются с возрастанием полярности среды. Кати-онную полимеризацию обычно проводят при низких температурах ( - 50 - 70 С), так как при этом получаются линейные макромолекулы с высокой молекулярной массой. [10]
Скорость катионной полимеризации ( как скорость любой ионной реакции) зависит от полярности среды. В зависимости от условий проведения реакции может изменяться и механизм обрыва цепи. [11]
Скорость катионной полимеризации ( как скорость любой ионной реакции) зависит от полярности среды. [12]
Скорость катионной полимеризации аллил-9 - флуорени-лового эфира пропорциональна концентрации мономера в третьей степени ( в стадии инициирования участвуют две молекулы мономера) и концентрации катализатора ( хлорного олова) в первой степени. Реакция обрыва основана на взаимодействии макрокатиона с противоионом. Вычислите значения эффективной константы скорости инициирования и относительной конг станты скорости передачи цепи на мономер, если известно, что при температуре опыта ( 140 С) эффективная константа скорости полимеризации равна 1 28 10 - 4 л3 моль 3 с-1, концентрациям мономера 1 54, 2 27 и 3 12 моль-л 1 соответствуют среднечисловые степени полимеризации. Передача цепи на растворитель незначительна. [13]
Уравнения скорости катионной полимеризации - (5.19), (5.22), (5.25) - указывают на весьма существенное различие между процессами катионной и радикальной полимеризации. [14]
Единой кинетической схемы для описания скорости катионной полимеризации и расчета молекулярных масс получаемых полимеров не существует, поскольку практически каждая конкретная система мономер - катализатор-растворитель характеризуется индивидуальными кинетическими закономерностями. [15]