Скорость - привитая полимеризация
Cтраница 1
Скорость привитой полимеризации, протекающей в поверхностном слое, всегда выше скорости сорбции акрилонитрила волокном; следовательно, в наших условиях процесс привитой полимеризации не может лимитироваться стадией сорбции. [1]
 |
Зависимость скорости привитой полимеризации акрилонитрила на аниде от концентрации мономера г сорбированного волокном, при разных температурах. [2] |
ПРИСВИрТосМтомНтеДмператУРы скорость привитой полимеризации акрилошт-пила на полиамидном волокне увеличивается, но очень незначительно, ивдщаяся энергия активации процесса, вычисленная, исходя из упругости Гр а мономера ( концентрация его в паровой фазе), составляет необычно малую величину - 1 4 ккал / молъ. Скорость же полимеризации акрило нитрила на полиэтиленовом волокне при одинаковой упругости пара мономера с увеличением температуры вообще снижается, что, отг отрицательному значению кажущейся энергии активации ( - 6 Если же исследование температурной зависимости процесса проводить в условиях постоянной концентрации мономера в сорбционном слое, то полученные результаты отвечают обычным закономерностям. [3]
Лимитируется ли скорость привитой полимеризации скоростью диффузии мономера из газовой фазы в адсорбционный слой. [4]
Такая связь скорости привитой полимеризации и дозы облучения, подобно половинному порядку по инициатору для обычных реакций свободнорадикальной полимеризации, свидетельствует о бимолекулярном механизме обрыва растущих привитых цепей. [5]
Такая связь скорости привитой полимеризации и дозы облучения, как и половинный порядок по инициатору для обычных реакций свободнорадикальной полимеризации, свидетельствует о бимолекулярном механизме обрыва растущих привитых цепей. [6]
С повышением концентрации стирола скорость привитой полимеризации возрастает, что связывается с сорбцией паров стирола на полиэтиленовом волокне. На основании проведенных экспериментов утверждается, что фактором, определяющим скорость привитой полимеризации, является концентрация мономера, сорбированного волокном. [7]
 |
Схема прибора для. [8] |
Для указанных систем была исследована зависимость скорости привитой полимеризации от упругости пара мономера и величины его сорбции на волокне, температуры реакции ( в пределах 40 - 100 С) и мощности дозы излучения. [9]
На рис. 3 приведены кривые зависимости скорости привитой полимеризации акрилонитрила на аниде от его концентрации в сорбционном слое, отвечающие разным температурам. Аналогичный расчет для системы акрилонитрил - полиэтилен дал совпадающее значение кажущейся энергии полимеризации акрилонитрила, равное 11 - 12 ккал. Эти результаты однозначно показывают, что в условиях газофазного процесса привитая полимеризация мономера протекает в сорбционном слое. [10]
 |
Привитая сополимеризация различных. [11] |
Сопоставление кривых накопления привитых сополимеров для трех изученных систем показывает, что скорость привитой полимеризации падает в ряду мономеров метилметакри-лат - винилацетатстирол. [12]
Симбатность хода изотерм адсорбции и кривых зависимости начальной скорости полимеризации от упругости пара мономера приводит к выводу о том, что скорость привитой полимеризации определяется концентрацией мономера не в паровой фазе, а в сорбционном слое. [14]
Показано, что скорость привитой полимеризации и ММР ( рис. 10 1) образовавшегося полимера изменяются в зависимости от количества адсорбированного стирола; максимальная эффективность прививки достигнута в условиях монослойной адсорбции. [15]
Страницы: 1 2