Скорость - потеря - масса
Cтраница 3
Испытания образцов на кон-калориметре позволяют оценить такие важные параметры, как скорость тепловыделения, скорость потери массы, эффективную теплоту сгорания, дымовыделение, общее тепловыделение, период индукции воспламенения, а также количественные характеристики образования СО, СО2, окислов азота, HCN, Н2О и несгоревших ( остаточных) углеводородов. [31]
Анализ экспериментальных данных [2, 86, 87] показывает, что под действием кислорода термостойкость большинства полимеров снижается, а скорость потери массы увеличивается. [32]
Для определения кинетических параметров разложения полимеров метод динамического ТГА имеет следующие преимущества перед изотермическим методом: температурная зависимость скорости потери массы образцом может быть определена для различных температурных интервалов по результатам одного опыта; непрерывная запись потери массы при различных температурах дает возможность учитывать особенности кинетики разложения; поскольку для динамического ТГА требуется только один образец, то исключается возможность неточностей при изучении кинетики процесса на многих образцах; последнее особенно важно в случае наполненных полимеров. [33]
Стадийность процессов пиролиза подтверждается данными дериватографин ( рис. 8.3), из которых следует, что имеются три максимума скорости потери массы при подъеме температуры 10 град / мин. Первый максимум для газового угля, обусловленный главным образом потерей влаги и других сорбированных продуктов, находится в интервале 150 - 160 С. Второй имеется в зоне пластического состояния при 430 - 460 С. [34]
Как показано в [353], линии равного возраста ( см. рис. 30) на диаграмме ГР слабо зависят от задаваемой величиной а скорости потери массы. [36]
ТГ и ДТГ сохраняется, но процесс разложения происходит в более узком интервале температур 479 - 718 К, а температура, при которой скорость потери массы максимальна, равна 627 К. [37]
На рис. 25 показана зависимость потери массы различных образцов кокса замедленного коксования от длительности выдержки в печи при 850 СС, а на рис. 26 - зависимость скорости потери массы тех же образцов от длительности выдержки при 850 С. [39]
 |
Химические агенты, применяемые для превращения полиамидокислот в полиимиды45. 53. [40] |
В случае ароматических полипиромеллитимидов, диаминными компонентами которых звляется п-фенилендиамин 40, л-фенилендиамин 39, бензидин 41, 1 4 -дйаминодифениловый эфир 45, и 4 4 -диаминодифенилсульфон J6, выше этой температуры наблюдалось резкое увеличение скорости потери массы, а затем после уменьшения массы на 35 % деструкция прекращалась. [41]
Из этих данных следует, что основной процесс разложения почти не требует затрат энергии, а при температуре выше 750 К у всех углей хорошо выражен эндоэффект, который уменьшается при понижении стадии метаморфизма, что коррелирует с изменением скорости потери массы. Полагают, что этот эндоэффект обусловлен дегидрированием образовавшегося твердого остатка, полукокса. [42]
ТГА образцов полиорганосилоксана, полученного в присутствии ряда оксидов металлов ( Со2О3, MgO, ZnO, NiO, CuO, Bi2O3, PbO, CdO, SiO2, TiO2, Fe2O3 и А12О3), в процессе термической поликонденсации наполненного ими дифенилсиландиола, показывает [325], что их можно с некоторым приближением разделить на несколько характерных групп в зависимости от скорости потери массы, сдвига по температурной шкале максимальной скорости потери массы и по влиянию на величину твердого остатка. Оксиды магния, цинка, никеля, кобальта и меди практически не влияют на скорость потери массы полимером ( рис. 4.16) независимо от его наполнения. Температуры начала деструкции и максимальной скорости потери массы сдвигаются в низкотемпературную область на 20 - 50 К. Величина твердого остатка полимера после полного прекращения потери массы ниже, чем в случае ненаполненного полисилоксана, для образцов, содержащих NiO2, Co2O3, MgO, и совпадает для наполненных оксидами меди и цинка. Основными летучими продуктами деструкции полиорганосилоксана в присутствии указанных оксидов являются циклоорганосилокеаны. Незначительные количества бензола, меньшие, чем при деструкции ненаполненного полимера, выделяются лишь при температурах выше 820 К. [43]
 |
Изменение массы в процессе коксо-нания ( для угля S показана масса и скорость потери массы. для DHL - только скорость. [44] |
Быстрая деструкция жирных и пламенных углей наступает в диапазоне 400 - 500 С при выбранной скорости нагрева 2 С / мин. Скорость потери массы убывает в пределах 500 - 600 С и до 750 С. Масса остается почти постоянной при приближении к 1000 С. [45]
Страницы: 1 2 3 4 5