Скорость - поток - растворитель
Cтраница 1
 |
Схема противоточно-прямоточного колонного растворителя. [1] |
Скорость потока растворителя задают равной скорости витания частиц расчетной крупности разделения. В зоне сепарации 2 происходит разделение частиц на крупные и мелкие. Высота аппарата обеспечивает практически полное растворение и мелких и крупных частиц. Так, при горячем ( 1.17 - 120 С) выщелачивании КС1 из сильвинита насыщенным по NaCl сильвинитовъш раствором в колонный аппарат подают руду класса крупности менее 5 мм, а разделение осуществляют по крупности 0 75 - 1 мм. [2]
Скорость потока вытесняемого растворителя должна быть не менее 0 3 м / с для обеспечения взвешенного состояния и выноса хлопьев парафиносмолистых отложений, отходящих от стенки трубопровода. [3]
Если проводится химическая ионизация, скорость потока растворителя может быть относительно велика. В этом случае элюент должен отвечать определенным требованиям. Интерпретация таких масс-спектров очень сложна. Многообещающим представляется использование обогатительных систем, с помощью которых достигается предварительное отделение элюента от пробы. Прежде всего целесообразно, по-видимому, подавать пробу в масс-спектрометр после удаления элюента с помощью транспортного механизма, аналогичного примененному в транспортном детекторе. В последнем случае в масс-спектрометр подается большое количество вещества. В работе [34] описаны также мембранные системы обогащения, устанавливаемые между выходом из колонки и входом в масс-спектрометр. [4]
Поскольку в ТСХ зависимости, определяющие скорость потока растворителя и размывание зоны, оказываются более сложными, чем в газовой хроматографии или в колоночной жидкостной хроматографии, в этой главе пришлось специально рассматривать состояние осведомленности на сегодняшний день. После ряда лет застоя вновь наблюдается быстрое совершенствование тонкослойных пластинок, методов и основополагающей теории. Подобные процессы замедления и ускорения напоминают заторможенный механизм обратной связи. Особое внимание придется уделить специфичным особенностям слоев с обращенной фазой. [5]
Член С возрастает пропорционально увеличению z: чем выше скорость потока растворителя, тем более неполным оказывается достигаемое сорбционное равновесие. Величина z зависит от выбранного растворителя и от структуры слоя. [6]
Основной путь интенсификации процесса при этом заключается в увеличении скорости потока растворителя. Кроме того, как следует из этого уравнения, увеличение поверхности частиц и повышение температуры также способствуют увеличению скорости диффузии. [7]
Крайне нежелательно наносить пятно на нижний край пластинки, где скорость потока растворителя через слой оказывается слишком высокой, из-за чего пятна сильно размываются в продольном направлении. [8]
В настоящее время наиболее простыми методами создания градиента являются программирование температуры и скорости потока растворителя. Первый способ используют в жидкостной хроматографии меньше, чем в газо-жидкостной. И обычно он состоит в простом неконтролируемом изменении температуры в процессе разделения. [9]
Управление процессом размыва осуществляется изменением положения концов колонн труб, изменением направления и скорости потоков растворителя, регулированием концентрации рассола на входе и выходе из емкости, перемещением контакта рассол - нерастворитель, а также интенсификацией растворимости соли. При выборе технологической схемы размыва исходят из наилучшей управляемости процессом при оптимальных технико-экономических показателях с учетом горно-геологических условий и технической оснащенности. [10]
Управление процессом размыва осуществляется путем изменения положения концов колонны труб, направления и скорости потоков растворителя, регулирования концентрации рассола на входе и выходе из емкости, перемещения контакта рассол - нерастворитель, а также интенсификацией растворимости соли. При выборе технологической схемы размыва исходят из наилучшей управляемости процессом при оптимальных технико-экономических показателях с учетом горно-геологических условий и технической оснащенности. [11]
Управление процессом размыва осуществляется путем изменения положения концов колонны труб, направления и скорости потоков растворителя, регулирования концентрации рассола на входе и выходе из емкости, перемещения контакта рассол - нерастворитель, а также интенсификацией растворимости соли. При выборе технологической схемы размыва исходят из наилучшей управляемости процессом при оптимальных технико-экономических показателях с учетом горно-геологических условий и технической оснащенности. [12]
Возможность применения детектора ограничена, если он реагирует на изменение окружающей температуры и скорость потока растворителя. [13]
При заполнении колонки рекомендуется смешивать гидроцеллюлозу с равным количеством порошкообразной целлюлозы для увеличения скорости потока растворителя. Заполненную колонку предварительно промывают растворителем в течение 2 дней, затем разделяют исследуемую смесь. Элюаты из колонки отбирают в пробирки при помощи коллектора, из каждой пробирки берут на бумагу каплю элюата, проявляют анилинфталатом и таким образом устанавливают распределение углеводов в элюате. [14]
Раствор анализируемого продукта вливают в колонку и добавляют подвижного растворителя для создания над силикагелем слоя высотой 16 - 19 см. Скорость потока растворителя устанавливают так, чтобы во время анализа всегда поддерживалась указанная высота слоя растворителя над силикагелем. Устанавливают давление на 0 6 - 0 8 кг / см2 выше атмосферного для обеспечения прохождения раствора через колонку со скоростью, приблизительно равной 5 мл в минуту. [15]
Страницы: 1 2 3