Скорость - поток - гелий
Cтраница 3
В качестве жидкой фазы применено гидрогенизированное растительное масло при 220 С, скорость потока гелия 80 мл / мин. [31]
Для ускорения вымывания углеводородов применялся целит зернением 20 - 30 меш; скорость потока гелия поддерживалась около 100 мл / мин. В этих условиях разделяются все 5 изомеров гексана, но лучших результатов по сравнению с разделением при 25 получить не удается. [32]
Через такие малые поры эффузия происходит и при относительно высоком давлении, когда скорость потока гелия в сепаратор достигает 30 мл / мин. Эффективность определяли экспериментально, вводя одинаковые пробы через одну и ту же систему напуска с той лишь разницей, что в одном случае сепаратор работал, а в другом - он был выключен. Такое выключение сепаратора ( без его отсоединения от ионного источника) возможно в рассматриваемой системе благодаря тому, что сепаратор встроен в зонд ( см. рис. 5 - 18), который подогнан к вакуумному затвору на масс-спектрометре ( разд. В нормальных условиях работы смесь из хроматографа поступает в сепаратор, где происходит обогащение, и затем попадает в ионизационную камеру. При определении эффективности первую стандартную пробу вводят в масс-спектрометр именно таким образом. Для того чтобы ввести вторую стандартную пробу ( ионный ток для которой при вычислении эффективности принимают за 100 %) по тому же пути, зонд убирают в вакуумный затвор и изолируют от масс-спектрометра. Электрический нагреватель зонда выключают. Сепаратор отключают от насоса, но поддерживают его рабочую температуру; он бездействует, а вся смесь из хроматографа через выходной капилляр проходит в вакуумный затвор и отсасывается вспомогательным насосом. После ввода второй стандартной пробы она проходит сквозь горячий сепаратор и конденсируется в холодном выходном капилляре, который тянется от сепаратора вдоль оси зонда по всей его длине. Сепаратор затем откачивают, а зонд сквозь вакуумный затвор вновь вдвигают в ионный источник. После нагревания выходного капилляра и испарения пробы измеряют ионный ток. Получаемое значение эффективности близко к действительному значению, так как в методе учитывается абсорбция пробы в колонке, сепараторе и капиллярах. Кроме того, в обоих случаях пробу вводят в ионный источник по одному и тому же пути. [33]
Через такие малые поры эффузия происходит и при относительно высоком давлении, когда скорость потока гелия в сепаратор достигает 30 мл / мпн. Эффективность определяли экспериментально, вводя одинаковые пробы через одну и ту же систему напуска с той лишь разницей, что в одном случае сепаратор работал, а в другом - он был выключен. Такое выключение сепаратора ( без его отсоединения от ионного источника) возможно в рассматриваемой системе благодаря тому, что сепаратор встроен в зонд ( см. рис. 5 - 18), который подогнан к вакуумному затвору на масс-спектрометре ( разд. В нормальных условиях работы смесь из хроматографа поступает в сепаратор, где происходит обогащение, и затем попадает в ионизационную камеру. При определении эффективности первую стандартную пробу вводят в масс-спектрометр именно таким образом. Для того чтобы ввести вторую стандартную пробу ( ионный ток для которой при вычислении эффективности принимают за 100 %) по тому же пути, зонд убирают в вакуумный затвор и изолируют от масс-спектрометра. Электрический нагреватель зонда выключают. Сепаратор отключают от насоса, но поддерживают его рабочую температуру; он бездействует, а вся смесь из хроматографа через выходной капилляр проходит в вакуумный затвор и отсасывается вспомогательным насосом. После ввода второй стандартной пробы она проходит сквозь горячий сепаратор и конденсируется в холодном выходном капилляре, который тянется от сепаратора вдоль оси зонда по всей его длине. Сепаратор затем откачивают, а зонд сквозь вакуумный затвор вновь вдвигают в ионный источник. После нагревания выходного капилляра и испарения пробы измеряют ионный ток. Получаемое значение эффективности близко к действительному значению, так как в методе учитывается абсорбция пробы в колонке, сепараторе и капиллярах. Кроме того, в обоих случаях пробу вводят в ионный источник по одному и тому же пути. [34]
 |
Определение примесей углеводородов в бензоле нефтяного. [35] |
Разделение, показанное на рис. 3, было получено на колонке 2, работающей при 120 и скорости потоков гелия 165 мл / мин. [36]
Протай, дейтерид протия и дейтерий полностью разделяются на колонке длиной 365 см при 77 К и скорости потока гелия 112 мл / мин ( фиг. [37]
Капиллярные колонки с внутренним диаметром 0 76 мм применяются редко, однако для них отношение размера пробы к скорости потока гелия может быть довольно большим. [38]
Опыт продолжают, меняя соотношение скорости потока гелия и азота: создают соы2Ю мл / мин, а скорость потока гелия не меняют. [39]
Капиллярные колонки с внутренним диаметром 0 76 мм применяются редко, однако для них отношение размера пробы к скорости потока гелия может быть довольно большим. [40]
Опыт продолжают, меняя соотношение скорости потока гелия и азота: создают мк2Ю мл / мин, а скорость потока гелия не меняют. [41]
 |
Схема установки для определения изотермы адсорбции. [42] |
Опыт продолжают, меняя соотношение скорости потока гелия и азота: создают xN2 - Ю мл / мин, а скорость потока гелия не меняют. [43]
 |
Анализ синтетической смеси. [44] |
Неподвижная жидкость в колонке - диизоде-цилфталат и диметилсульфолан; длина колонки 1 8 - 4 8л, температура колонки 35; скорость потока гелия на выходе 45 M. [45]
Страницы: 1 2 3 4 5