Скорость - полиморфное превращение
Cтраница 2
На рис. 296 показана растворимость 0 метастабильной фазы СаНРО4 - 2Н2О и стабильной СаНРО4 при 40, а на рис. 297 скорость полиморфного превращения СаНРО4 - 2Н2О - СаНРО4 при этой же температуре. Метастабильный брушит превращается в стабильную безводную соль тем скорее, чем выше концентрация Рз05 в жидкой фазе. Потеря кристаллизационной воды при фазовом превращении брушита в растворах вызывает заметное ( до 50 отн. [16]
Данныеш о растворимости метастабильной фазы СаНРО4 2Н2О в растворах системы СаО - P2Os - H2O ( рис. 261) и о скорости полиморфного превращения СаНРО4 2Н2О - СаНРО4 при 40 ( рис. 262) подтверждают возможность образования метастабильного брушита, который превращается в стабильную безводную соль тем скорее, чем выше концентрация P2Os в жидкой фазе. Этот вопрос имеет большое значение в производстве преципитата как удобрения, потому что потеря кристаллизационной воды при фазовом превращении брушита в растворах вызывает заметное ( до 50 отн. [17]
Этим методом успешно изучается полиморфизм, изоморфизм, мезоморфное состояние ( жидкие кристаллы), исследуется зависимость скорости кристаллизации от температуры, а также аналогичная зависимость скорости полиморфного превращения. [18]
На диаграмме состояния различают энантиотроыные превращения ( рис., а), для которых кривая полиморфного превращения расположена в устойчивой области, что определяет возможность взаимных переходов, и монотропные превращения ( рис., б), для к-рых кривая полиморфного превращения расположена в неустойчивой области, что определяет невозможность обратимых переходов. Механизм и скорость полиморфных превращений определяются энергетическими характеристиками исходных и конечных структур, зависящих от типа хим. связи и способа размещения атомов в структуре. [19]
 |
Схемы диаграмм изотермического превращения в легированной стали без выделения избыточных фаз ( а и с выделением из аусгенита феррита ( б. [20] |
Замедление распада аустенита в перлитной зоне объясняется очень малой скоростью диффузии легирующих элементов в аустените и уменьшением скорости диффузии углерода под влиянием карбидообразующих элементов. Кроме того, легирующие элементы уменьшают скорость полиморфного превращения у - а, без которого не может начаться распад аустенита. [21]
Полиморфные превращения относятся к твердофазовым процессам, контролируемым процессом диффузии. При повышении температуры подвижность атомов в структуре возрастает и, следовательно, скорость полиморфного превращения увеличивается. Вероятность фиксации полиморфной формы в метастабильном состоянии зависит не только от скорости охлаждения ( вероятность, естественно, возрастает с увеличением скорости охлаждения), но и от характера и механизма структурных превращений при полиморфном переходе. [22]
Горизонтальная линия Ми диаграммы соответствует началу превращения аустенита в мартенсит, а линия Мк - завершению этого процесса. Мартенситное превращение происходит с очень высокой скоростью, так как оно является бездиффузионным и его скорость определяется скоростью полиморфного превращения у-железа в сс-же-лезо. [23]
На примере нитрата аммония и нитрата калия показано, что полиморфные превращения отчетливо обнаруживают себя на кривых проводимости емкости. Перестройка кристаллической решетки, например, в случае расплава нитрата калия или аммония, влечет за собой значительное изменение как емкости измерительной ячейки, так и ее активной проводимости; это дает возможность уверенно следить за скоростью полиморфных превращений, поскольку аппаратура ВЧА обладает не только высокой чувствительностью, но и безынерционностью. [24]
С повышением температуры скорость этого превращения также значительно возрастает. Например, нагревание при 1000 С в течение 4 ч приводит к полному превращению. Скорость полиморфных превращений невелика, температуры превращений определяются с большим трудом, а сами эти процессы необратимы. [25]
Карбидообразующие элементы переходят в карбиды, а элементы, не образующие карбидов, - в феррит. Замедление распада аустенита в перлитной зоне объясняется очень малой скоростью диффузии легирующих элементов в аустените и уменьшением скорости диффузии углерода под влиянием карбидообразующих элементов. Кроме того, легирующие элементы уменьшают скорость полиморфного превращения у - а, которое лежит в основе распада переохлажденного аустенита. [26]
Карбидообразующие элементы переходят в карбиды, а элементы, не образующие карбидов, - в феррит. Замедление распада аустенита в перлитной зоне объясняется очень малой скоростью диффузии легирующих элементов в аустените и уменьшением скорости диффузии углерода под влиянием карбидообразующих элементов. Кроме того, легирующие элементы уменьшают скорость полиморфного превращения у - - а, которое лежит в основе распада переохлажденного аустенита. [27]
Столь же сильно сокращается зона коле-бат. Плавление происходит настолько быстро, что в структуре У. Скорость полиморфных превращений изменяется в чрезвычайно широких пределах в зависимости от механизма перестройки кристаллич. Необходимая степень пересжатия зависит от кол-ва и распределения дефектов исходной решетки ( начальных и возникающих в процессе ударноволнового сжатия) и от концентрации новой фазы. Поэтому диапазон давлений, в к - ром сосуществуют обе кристаллич. Быстрая перестройка решетки наблюдается, напр. Если для построения новой кристаллич. [28]
Для образования такой феррито-карбидной структуры между у-твердым раствором и карбидом должно пройти диффузионное перераспределение не только углерода, но и легирующих элементов. Карбидообразующие элементы переходят в карбиды, а элементы, не образующие карбидов - в феррит. Замедление распада аустенита в перлитной зоне объясняется очень малой скоростью диффузии легирующих элементов в аустените и уменьшением скорости диффузии углерода под влиянием карби-дообразующих элементов. Кроме того, легирующие элементы уменьшают скорость полиморфного превращения y - va, которое находится в основе распада аустенита. [29]
Скорость полиморфных превращений у разных соединений различна и колеблется от очень высокой до очень низкой. Полиморфные превращения являются фазовыми переходами, поэтому для превращения одной модификации в другую необходимо, чтобы в первой возникли зародыши новой фазы, а это связано с затратой энергии. Другими словами, для осуществления полиморфного превращения необходима определенная энергия активации, величина которой определяется характером и степенью перестройки структуры. При небольшой энергии активации, обусловленной незначительной перестройкой структуры, скорость полиморфного превращения обычно велика. В противном случае полиморфные превращения идут медленно и модификация, термодинамически неустойчивая при данных условиях, может сохраняться ( стабилизироваться) в метастабильном состоянии. Поэтому метастабильные состояния характерны преимущественно для медленных превращений с большими энергетическими барьерами. [30]
Страницы: 1 2 3