Скорость - приливание
Cтраница 1
Скорость приливания определяется скоростью выделения хлористого водорода. [1]
 |
Схема установки синтеза диэтилдихлорсилана. [2] |
Скорость приливания регулируют таким образом, чтобы испаряющийся эфир успевал конденсироваться и стекать обратно в колбу. [3]
Скорость приливания раствора динитрила регулируют такт образом, чтобы металлический натрий все время находился в расплавленном состоянии и слой пены над растворов достигал приблизительно 2 см. После приливания всего раствора с той же скоростью добавляют 150 мл абсолютного метилового спирта. Если после этого над реакционной смесью остаются непрореагировавшие кусочки металлического натрия, то колбу подогревают на масляной бане до их полного растворения. Обычно реакция продолжается около 1 часа. Далее к реакционной смеси добавляют 30 г твердой щелочи и отгоняют гсксаметилендиамин с перегретым до 120 водяным паром, причем конец алонжа опускают в 10 - 15 % - ный раствор соляной кислоты. Окончание отгонки диамина контролируют титрованием проб двстиллата 0.1 N соляной кислотой в присутствии метилового оранжев ого. Обычно требуется отогнать около 1 л водного раствора диамина. Полученный водный раствор дихлоргидрата упаривают досуха на водяной бане и перекристаллизовывают из абсолютного спирта. [4]
Скорость приливания реагентов и температура не имеют значения. Все благородные металлы заметно влияют на результаты определения, однако довольно большие количества железа и кобальта допустимы. Нитраты и сульфаты не мешают определению. Экстракционный вариант метода пока не разработан. Растворы соединения палладия с фосфатом олова ( II) в отсутствие хлоридов и при наличии перхлоратов окрашены в красно-фиолетовый цвет. В их спектре имеется узкая полоса поглощения с максимумом при 487 ммк. Интенсивность окраски подчиняется закону Бера. Максимальная интенсивная окраска развивается при комнатной температуре за 10 мин и устойчива в течение 1 5 час. [5]
Скорость приливания спиртового раствора соляной кислоты регулируют так, чтобы температура реакционной смеси была около 45 - 50 С. Реакция заканчивается приблизительно через час. [6]
Скорость приливания спиртового раствора соляной кислоты регулируют так, чтобы температура реакционной смеси была около 45 - 50 С. Реакционную массу выливают в воду. Осадок отфильтровывают, сушат и перекристаллизовывают из бензола. [7]
Скорость приливания спиртового раствора соляной кислоты регулируют так, чтобы температура реакционной смеси была около 45 - 50 С. Реакция заканчивается приблизительно через час. [8]
Вакуум и скорость приливания регулируют так, чтобы фильтр никогда не оставался пустым. С и снова отфильтровывают раствор под вакуумом, как описано выше, в ту же толстостенную колбу. [9]
Вакуум и скорость приливания раствора регулируют так, чтобы фильтр все время был смочен. Фильтрат собирают в колбу Бунзена. [10]
При увеличении скорости приливания нитрующего агента газовыделение интенсифицируется за счет увеличения массы вступающих в реакцию веществ за единицу времени. Поскольку реакция нитрования экзотермическая, одновременно увеличивается выделение тепловой энергии, что при стабильном теплоотборе должно вызвать повышение температуры реакционной массы. [11]
При увеличении скорости приливания нитрующего агента газо-зыделение интенсифицируется за счет увеличения массы всту-лающих в реакцию веществ за единицу времени. [12]
На величину окклюзии влияет также скорость приливания осадителя. Известно, что при медленном прилйвании осадителя получаются обычно более чистые осадки. Это может зависеть, отчасти, от того, что при медленном осаждении образуется более крупнозернистый, с меньшей поверхностью осадок. Но поскольку при образовании кристаллических осадков явления адсорбции играют сравнительно малую роль, более вероятно допущение, что медленный рост кристаллов способствует уменьшению окклюзии, так как при этом легче протекает процесс замены адсорбированных на поверхности кристаллов ионов примесей собственными ионами осадка. [13]
 |
Результаты определения йодного числа растительных масел титрованием бромом в пропиленкарбонате и однохлористым иодом. [14] |
Результаты анализа не зависят от скорости приливания титранта вплоть до 2 мл / мин, но зависят от размеров пробы; для малых проб получаются более высокие результаты. Результаты, полученные по обоим методам, близки, с возрастанием размера пробы результаты понижаются, но в прямом титровании бромом влияние массы пробы сказывается меньше. Значения йодного числа для различных масел, определенные прямым бромированием и с помощью однохлористого иода, сопоставлены в табл. 7.4. Результаты, полученные по первому методу, приблизительно на 5 - 10 % выше, чем по второму. [15]
Страницы: 1 2 3 4