Cтраница 2
Если выделяется тепло, то регулируют скорость приливания так, чтобы эфир слабо кипел. Обычно реакцию доводят до конца путем короткого ( получасового) нагревания на водяной бане. В некоторых случаях, однако, требуется для завершения реакции длительное кипячение смеси на водяной бане. [16]
Как практически проверить, равна ли скорость приливания спирта скорости отгонки эфира. [17]
Течение реакции следует регулировать охлаждением и изменением скорости приливания хлористого бензила. [18]
Когда будет введено 15 - 20 мл РС13 скорость приливания можно несколько увеличить. По окончании реакции РОС13 отгоняют на масляной бане, нагретой до 150 С. [20]
Когда смесь начнет густеть от выделяющегося дибромида, скорость приливания раствора брома необходимо значительно уменьшить. [21]
Кроме отмеченных факторов, на адсорбционную окклюзию влияет также скорость приливания осадителя. [22]
Кроме отмеченных факторов, на внутреннюю адсорбцию влияет также скорость приливания осадителя. [23]
Так как реакция диазотирования идет с выделением тепла, то температуру процесса регулируют скоростью приливания раствора нитрита и интенсивностью охлаждения реакционной массы. На протяжении всего процесса диазотирования строго контролируют кислотность среды, температуру и ход реакции. [24]
О скорости реакции мы судили по объемам выделяющегося в равные промежутки времени водорода, так как скорость приливания диизобутила в трубку с катализатором во всех опытах была практически постоянной. Измерение показателя преломления катализата приводит к близким, хотя и несколько повышенным результатам. [25]
Третичный амиловый спирт нагревают до 60 - 70 и приливают к нему при постоянном перемешивании 1 моль брома, причем скорость приливания регулируют таким образом, чтобы весь прибавляемый бром успевал вступать л реакцию, а температура не поднималась выше 60 - 70; в результате реакции образуются два слоя: нижний состоит из изобутиленбромида, а верхний представляет собой водный раствор бромистоводородной кислоты. Выход полученного изобутиленбромида, кипящего в пределах 143 - 150, составляет 68 - 75 % от теоретического; около 15 % взятого для реакции брома получают обратно и форме бромистоводородной кислоты, которая образуется адось о результате побочных реакций, благодаря чему имеет место образование значительных количеств более высокобромированных продуктов и небольшого количества третичного бутилбромида. [26]
Третичный амиловый спирт нагревают до 60 - 70 и приливают к нему при постоянном перемешивании 1 моль брома, причем скорость приливания регулируют таким образом, чтобы весь прибавляемый бром успевал вступать в реакцию, а температура не поднималась выше 60 - 70; в результате реакции образуются два слоя: нижний состоит из изобутиленбромида, а верхний представляет собой водный раствор бромистоводородной кислоты. Выход полученного изобутиленбромида, кипящего в пределах 143 - 150, составляет 68 - 75 % от теории; около 15 % взятого для реакции брома получают обратно в форме бромистоводородной кислоты, которая образуется здесь в результате побочных реакций, благодаря чему имеет место образование значительных количеств более высокобромированных продуктов и небольшого количества третичного бутилбромида. [27]
Незадолго до начала сочетания раствор динитродиазобензола выливают в воду со льдом при температуре 0 - 1, разбавленный раствор по возможности быстро фильтруют от остатков динитроанилина и смолы и приливают непосредственно с фильтрпресса в суспензию р-нафтола при температуре 0, регулируя скорость приливания так, чтобы в реакционной массе не было избытка диазосоединения, что устанавливают по отсутствию окрашивания с раствором Аш-кислоты. К концу сочетания должен быть лишь слабый избыток диазосоединения, исчезающий через 5 - 10 мин. [28]
В круглодонную трехгорлую колбу емкостью 2 л, снабженную мешалкой, термометром и обратным холодильником, помещают 106 г ( 1 моль) этилбензола и к нему, при охлаждении и энергичном перемешивании, из капельной воронки прибавляют смесь 55 мл ( 1 1 моль) азотной кислоты и 67 мл ( 1 2 моль) серной кислоты, регулируя скорость приливания таким образом, чтобы температура реакционной массы поддерживалась в интервале 25 - 30 С. [29]
Обычно к раствору азосоставляющей приливают постепенно раствор диазо-составляющей. Скорость приливания, - ные условия, добавление соды и уксуснонатрие-вой соли варьируют в различных случаях. [30]