Скорость - приливание - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Девушка, можно пригласить вас на ужин с завтраком? Законы Мерфи (еще...)

Скорость - приливание

Cтраница 2


Если выделяется тепло, то регулируют скорость приливания так, чтобы эфир слабо кипел. Обычно реакцию доводят до конца путем короткого ( получасового) нагревания на водяной бане. В некоторых случаях, однако, требуется для завершения реакции длительное кипячение смеси на водяной бане.  [16]

Как практически проверить, равна ли скорость приливания спирта скорости отгонки эфира.  [17]

Течение реакции следует регулировать охлаждением и изменением скорости приливания хлористого бензила.  [18]

19 Схема электролизера для получения фтора. 1 - корпус ячейки. г - анод. 3 - цилиндр. 4 - кольцевой желоб для крепления крышки. 5 - изоляторы. б - газоотводная трубка. 7 - пробка. - крышка ячейки - s - медная пластинка. [19]

Когда будет введено 15 - 20 мл РС13 скорость приливания можно несколько увеличить. По окончании реакции РОС13 отгоняют на масляной бане, нагретой до 150 С.  [20]

Когда смесь начнет густеть от выделяющегося дибромида, скорость приливания раствора брома необходимо значительно уменьшить.  [21]

Кроме отмеченных факторов, на адсорбционную окклюзию влияет также скорость приливания осадителя.  [22]

Кроме отмеченных факторов, на внутреннюю адсорбцию влияет также скорость приливания осадителя.  [23]

Так как реакция диазотирования идет с выделением тепла, то температуру процесса регулируют скоростью приливания раствора нитрита и интенсивностью охлаждения реакционной массы. На протяжении всего процесса диазотирования строго контролируют кислотность среды, температуру и ход реакции.  [24]

О скорости реакции мы судили по объемам выделяющегося в равные промежутки времени водорода, так как скорость приливания диизобутила в трубку с катализатором во всех опытах была практически постоянной. Измерение показателя преломления катализата приводит к близким, хотя и несколько повышенным результатам.  [25]

Третичный амиловый спирт нагревают до 60 - 70 и приливают к нему при постоянном перемешивании 1 моль брома, причем скорость приливания регулируют таким образом, чтобы весь прибавляемый бром успевал вступать л реакцию, а температура не поднималась выше 60 - 70; в результате реакции образуются два слоя: нижний состоит из изобутиленбромида, а верхний представляет собой водный раствор бромистоводородной кислоты. Выход полученного изобутиленбромида, кипящего в пределах 143 - 150, составляет 68 - 75 % от теоретического; около 15 % взятого для реакции брома получают обратно и форме бромистоводородной кислоты, которая образуется адось о результате побочных реакций, благодаря чему имеет место образование значительных количеств более высокобромированных продуктов и небольшого количества третичного бутилбромида.  [26]

Третичный амиловый спирт нагревают до 60 - 70 и приливают к нему при постоянном перемешивании 1 моль брома, причем скорость приливания регулируют таким образом, чтобы весь прибавляемый бром успевал вступать в реакцию, а температура не поднималась выше 60 - 70; в результате реакции образуются два слоя: нижний состоит из изобутиленбромида, а верхний представляет собой водный раствор бромистоводородной кислоты. Выход полученного изобутиленбромида, кипящего в пределах 143 - 150, составляет 68 - 75 % от теории; около 15 % взятого для реакции брома получают обратно в форме бромистоводородной кислоты, которая образуется здесь в результате побочных реакций, благодаря чему имеет место образование значительных количеств более высокобромированных продуктов и небольшого количества третичного бутилбромида.  [27]

Незадолго до начала сочетания раствор динитродиазобензола выливают в воду со льдом при температуре 0 - 1, разбавленный раствор по возможности быстро фильтруют от остатков динитроанилина и смолы и приливают непосредственно с фильтрпресса в суспензию р-нафтола при температуре 0, регулируя скорость приливания так, чтобы в реакционной массе не было избытка диазосоединения, что устанавливают по отсутствию окрашивания с раствором Аш-кислоты. К концу сочетания должен быть лишь слабый избыток диазосоединения, исчезающий через 5 - 10 мин.  [28]

В круглодонную трехгорлую колбу емкостью 2 л, снабженную мешалкой, термометром и обратным холодильником, помещают 106 г ( 1 моль) этилбензола и к нему, при охлаждении и энергичном перемешивании, из капельной воронки прибавляют смесь 55 мл ( 1 1 моль) азотной кислоты и 67 мл ( 1 2 моль) серной кислоты, регулируя скорость приливания таким образом, чтобы температура реакционной массы поддерживалась в интервале 25 - 30 С.  [29]

Обычно к раствору азосоставляющей приливают постепенно раствор диазо-составляющей. Скорость приливания, - ные условия, добавление соды и уксуснонатрие-вой соли варьируют в различных случаях.  [30]



Страницы:      1    2    3    4