Скорость - процесс - диффузия
Cтраница 2
Такой процесс чаще всего описывается уравнениями первого порядка, так как скорость процесса диффузии прямо пропорциональна концентрации. [16]
При низких температурах скорость химической реакции ( СР) мала по сравнению со скоростью процессов диффузии. СР зависит от величины реакционной поверхности частиц сырья. [17]
Если каталитическая активность поверхности велика, вполне возможно, что скорость реакции будет определяться скоростью процесса диффузии к поверхности катализатора или от нее. Такое положение часто преобладает в каталитических реакторах ( см. гл. Однако весьма часто скорость каталитической реакции определяется скоростями процессов десорбции ( для удобства можно считать, что десорбция означает процесс, объединяющий стадии 3 и 4) или адсорбции. Поэтому целесообразно ознакомиться с теоретическими способами определения скоростей этих процессов. Несомненно, одним из наиболее удачных методов определения скоростей адсорбции и десорбции следует считать способ, основанный на теории абсолютных скоростей реакций [63], которая вводит концепцию химического равновесия в область кинетики реакции с помощью методов статистической механики. [18]
Имея в виду, что скорость процесса образования скрытого изображения при обычных температурах определяется скоростью процесса диффузии ионов серебра в решетке, можно думать, что закон взаимозаменяемости для видимых лучей будет соблюдаться в тех случаях, когда время между двумя попаданиями световых квантов окажется не меньше 2 - 10 - 4 сек. [19]
Из приведенных данных следует, что для системы железо - вода - водород, в которой скорости процессов диффузии существенно выше, чем в описанных системах гетерогенного катализа, не должно наблюдаться заметное влияние внутридиффузионного торможения. [20]
Это граничное условие следует из предположения, что в жидкой или газообразной фазе над порошкообразным слоем скорость процессов диффузии не лимитирована. В реальной системе, конечно, имеются градиенты концентраций в этой жидкой или газообразной фазе. Уравнения, описывающие реальную систему, выглядят значительно сложнее. [21]
Большинство процессов по своему характеру являются промежуточными между этими двумя предельными случаями: скорости химических реакций сравнимы со скоростями процессов диффузии. [22]
Мы видим, что величина SIJSQ дает нам сведения об относительной важности эффекта последействия для изучаемых явлений, а т - о скорости процесса диффузии. Если больше ничего не известно, то мы все еще знаем очень мало о физической причине последействия. Чтобы узнать больше, мы попытаемся создать атомную картину, которая была бы хорошо применима к данному случаю. Анализ влияния температуры и химического состава на явление последействия хотя и приближает нас к решению проблемы, но полученные с его помощью данные недостаточны. [23]
 |
Зависимость растворимости карбидов в стали Х18Н9 от температуры. / - хроможелезный карбид. 2 - титаножелезный карбид. [24] |
Хотя характер термообработки, который вызывает склонность к межкристаллитной коррозии высокохромистых и хромоникелевых сталей типа Х18Н9, различен, что обусловлено различием скоростей процессов диффузии в твердых а - и у-растворах ( скорость диффузии в а-фазе больше), процессы, приводящие к появлению этой склонности у сталей обоих типов, почти идентичны. [25]
Полученные экспериментальные данные позволяют сделать вывод, что скорость растворения марганца в кислотах, так же как и скорость растворения магния, определяется скоростью процесса диффузии. [26]
 |
Скорость образования пленок AgBr и Agl при 40 С. [27] |
В растворах элементарной серы, брома и иода скорость потускнения пропорциональна концентрации серы ( независимо от толщины образующегося слоя) или галогенов и определяется скоростью процесса диффузии. [28]
Обычно если процесс проникновения газа в полимер не сопровождается сильным взаимодействием между молекулами газа и полимера, то скорость прохождения газа через пленку полимера определяется в основном скоростью процесса диффузии. [29]
Скорость процесса диффузии через жидкую среду определяется коэффициентом растворимости газа в этой среде. Как указывают многие исследования, в настоящее время имеются самые противоречивые сведения о влиянии диффузии на процесс газопроявления. Однако, по имеющимся сведениям, поступление газа в раствор только в результате диффузии незначительно. Что же касается проникновения газа в раствор вследствие фильтрации, то проявление последней возможно при значительном понижении давления в стволе скважины по отношению к давлению в пласте. [30]
Страницы: 1 2 3 4