Скорость - процесс - перенос - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
"Имидж - ничто, жажда - все!" - оправдывался Братец Иванушка, нервно цокая копытцем. Законы Мерфи (еще...)

Скорость - процесс - перенос

Cтраница 1


1 Изменение потенциалов висмутового ( кривые /, 2, 3, 4 и циркониевого ( /, 2, 3 электродов во времени. Содержание циркония в электролите.| Зависимость количества цир. [1]

Скорость процесса переноса остается практически постоянной во времени и в значительной степени зависит от содержания циркония в электролите.  [2]

Когда скорости процесса переноса на каких-либо двух или всех трех стадиях сопоставимы по величине, задача называется сложной, и расчет ведется с учетом скоростей этих стадий.  [3]

Методы расчета скорости процессов переноса реагирующих веществ и тепла к внешней и внутренней поверхности зерен, установленные для процесса каталитического окисления двуокиси серы, методы определения оптимальной пористой структуры, а также формы и размера зерен катализатора могут быть использованы и при решении задач повышения активности промышленных катализаторов для других гетерогенно-каталитиче-ских реакций.  [4]

Методы расчета скорости процессов переноса реагирующих веществ и тепла к внешней и внутренней повер-хности зерен, установленные для процесса каталитического окисления двуокиси серы, методы определения оптимальной пористой структуры, а также формы и размера зерен катализатора могут быть использованы и при решении задач повышения активности промышленных катализаторов для других гетерогенно-каталитиче-ских реакций.  [5]

Слагаемые в числителе выражают скорости процессов переноса и обрыва цепи, зависящие соответственно от концентрации растущих цепей, парциального давления олефина, концентрации алкилалюминия и от количества соединений титана.  [6]

7 Величины отношения скорости процессов переноса цепи, завися. [7]

Члены в числителе выражают скорости процессов переноса цепи, которые зависят от концентрации катализатора; в знаменатель входят скорости процессов, которые не зависят от концентрации катализатора.  [8]

В связи с тем, что скорость процесса переноса внутри зерен адсорбента обычно много меньше скорости внешнего переноса, содержание адсорбируемого вещества на границе с поверхностью адсорбента чаще всего принимается равным содержанию адсорбируемого вещества в объеме смеси, которое зависит от условий проведения процесса. При интегрировании уравнения диффузионного переноса считают, что коэффициент эффективной диффузии в течение всего процесса остается постоянным. Решения, описывающие кинетику диффузионного переноса внутри частиц различной формы, были приведены выше.  [9]

Прямая ABC на рис. 43 характеризует скорость процесса переноса двуокиси серы к внешней поверхности зерен.  [10]

Уравнение ( 32) показывает, что скорость процесса переноса заряда равна сумме скоростей переноса реагента к поверхности и рао ходования поверхностного избытка реагента на границе. Аналогична та же величина равна Сумме скорости переноса продукта реакции от поверхности и скорости образования поверхностного избытка продукта.  [11]

Если скорости реакций малы по сравнению со скоростями процессов переноса, то концентрации компонентов в потоке, на поверхности зерна и в самом зерне мало отличаются друг от друга.  [12]

Такая функция катализатора проявляется тем сильнее, чем выше скорость процессов переноса водорода между реагентами и катализатором. Если же растворимость и коэффициент диффузии водорода в катализаторе значительны, то возможен перенос водорода через макроскопические слои катализатора. Катализатор, одновременно являющийся мембраной, проницаемой для водорода, качественно отличается от ранее известных катализаторов гидрирования и дегидрирования.  [13]

В обычных жидкостях в состояниях, близких к равновесным, скорость процессов переноса пропорциональна градиентам импульса, температуры, концентрации ( или, более точно, химического потенциала) и электрического потенциала.  [14]

Все это дает основание предположить, что воздействие насадки на скорость процессов переноса в дисперсной фазе по своему механизму аналогично воздействию тарелок в тарельчатой колонне. Если коагуляция дисперсной фазы на тарелках приводит к перемешиванию объема дисперсной фазы и создает промежуточные нулевые точки отсчета ( см. раздел 13.3), то в насадочной колонне выравнивание распределения концентрации происходит в результате столкновения капли с элементом насадки. Отличие заключается в том, что в тарельчатой колонне перемешивается вся дисперсная фаза, а в насадочной колонне - каждая капля отдельно.  [15]



Страницы:      1    2    3    4