Cтраница 1
![]() |
Изменение потенциалов висмутового ( кривые /, 2, 3, 4 и циркониевого ( /, 2, 3 электродов во времени. Содержание циркония в электролите.| Зависимость количества цир. [1] |
Скорость процесса переноса остается практически постоянной во времени и в значительной степени зависит от содержания циркония в электролите. [2]
Когда скорости процесса переноса на каких-либо двух или всех трех стадиях сопоставимы по величине, задача называется сложной, и расчет ведется с учетом скоростей этих стадий. [3]
Методы расчета скорости процессов переноса реагирующих веществ и тепла к внешней и внутренней поверхности зерен, установленные для процесса каталитического окисления двуокиси серы, методы определения оптимальной пористой структуры, а также формы и размера зерен катализатора могут быть использованы и при решении задач повышения активности промышленных катализаторов для других гетерогенно-каталитиче-ских реакций. [4]
Методы расчета скорости процессов переноса реагирующих веществ и тепла к внешней и внутренней повер-хности зерен, установленные для процесса каталитического окисления двуокиси серы, методы определения оптимальной пористой структуры, а также формы и размера зерен катализатора могут быть использованы и при решении задач повышения активности промышленных катализаторов для других гетерогенно-каталитиче-ских реакций. [5]
Слагаемые в числителе выражают скорости процессов переноса и обрыва цепи, зависящие соответственно от концентрации растущих цепей, парциального давления олефина, концентрации алкилалюминия и от количества соединений титана. [6]
![]() |
Величины отношения скорости процессов переноса цепи, завися. [7] |
Члены в числителе выражают скорости процессов переноса цепи, которые зависят от концентрации катализатора; в знаменатель входят скорости процессов, которые не зависят от концентрации катализатора. [8]
В связи с тем, что скорость процесса переноса внутри зерен адсорбента обычно много меньше скорости внешнего переноса, содержание адсорбируемого вещества на границе с поверхностью адсорбента чаще всего принимается равным содержанию адсорбируемого вещества в объеме смеси, которое зависит от условий проведения процесса. При интегрировании уравнения диффузионного переноса считают, что коэффициент эффективной диффузии в течение всего процесса остается постоянным. Решения, описывающие кинетику диффузионного переноса внутри частиц различной формы, были приведены выше. [9]
Прямая ABC на рис. 43 характеризует скорость процесса переноса двуокиси серы к внешней поверхности зерен. [10]
Уравнение ( 32) показывает, что скорость процесса переноса заряда равна сумме скоростей переноса реагента к поверхности и рао ходования поверхностного избытка реагента на границе. Аналогична та же величина равна Сумме скорости переноса продукта реакции от поверхности и скорости образования поверхностного избытка продукта. [11]
Если скорости реакций малы по сравнению со скоростями процессов переноса, то концентрации компонентов в потоке, на поверхности зерна и в самом зерне мало отличаются друг от друга. [12]
Такая функция катализатора проявляется тем сильнее, чем выше скорость процессов переноса водорода между реагентами и катализатором. Если же растворимость и коэффициент диффузии водорода в катализаторе значительны, то возможен перенос водорода через макроскопические слои катализатора. Катализатор, одновременно являющийся мембраной, проницаемой для водорода, качественно отличается от ранее известных катализаторов гидрирования и дегидрирования. [13]
В обычных жидкостях в состояниях, близких к равновесным, скорость процессов переноса пропорциональна градиентам импульса, температуры, концентрации ( или, более точно, химического потенциала) и электрического потенциала. [14]
Все это дает основание предположить, что воздействие насадки на скорость процессов переноса в дисперсной фазе по своему механизму аналогично воздействию тарелок в тарельчатой колонне. Если коагуляция дисперсной фазы на тарелках приводит к перемешиванию объема дисперсной фазы и создает промежуточные нулевые точки отсчета ( см. раздел 13.3), то в насадочной колонне выравнивание распределения концентрации происходит в результате столкновения капли с элементом насадки. Отличие заключается в том, что в тарельчатой колонне перемешивается вся дисперсная фаза, а в насадочной колонне - каждая капля отдельно. [15]