Скорость - процесс - поликонденсация
Cтраница 1
Скорость процесса поликонденсации, как и всех химических реакций, увеличивается в присутствии катализатора. Целью проведения катализа поликонденсационных процессов является увеличение скорости реакций образования макромолекул. В случае обратимых процессов это приводит к сокращению времени синтеза полимера данной ( равновесной) молекулярной массы, а в случае необратимых процессов - к увеличению максимальной молекулярной массы полимера. Число каталитических реакций поликонденсации велико. [1]
При применении катализаторов скорость процесса поликонденсации повышается, что ускоряет приближение всей системы к состоянию равновесия. [2]
Отмечено, что скорость процесса поликонденсации зависит от природы заместителя у фосфора. Одновременно с получением полимерных продуктов образуется циклический эфир, который в случае исходного эфира метилфосфиновой кислоты представляет 2-метил - 2-окса - 1 3-диокса - 2-фосфациклопентан. [3]
В случае применения катализаторов скорость процесса поликонденсации повышается, что способствует ускорению прибли жения всей системы к состоянию равновесия. [4]
В случае применения катализаторов скорость процесса поликонденсации повышается, что способствует ускорению приближения всей системы к состоянию равновесия. Следовательно, во втором случае равновесное состояние сдвинуто в сторону конечных продуктов и выделяющаяся в качестве побочного продукта вода почти не влияет на кинетику процесса поликонденсации. Если исходные компоненты имеют по две функциональные группы, то в результате поликонденсации образуется линейный полимер. [5]
В случае применения катализаторов скорость процесса поликонденсации повышается, что способствует ускорению приближения всей системы к состоянию равновесия. Следовательно, во втором случае равновесное состояние сдвинуто в сторону конечных продуктов и выделяющаяся в качестве побочного продукта вода почти не влияет на кинетику процесса поликонденсации. [6]
Из уравнения (VII.15) видно, что скорость процесса поликонденсации, условия равновесия и выход конечного высокомолекулярного соединения в большой мере определяются количеством низкомолекулярного побочного продукта G в реакционной среде. [7]
Из уравнения ( I, 50) видно, что скорость процесса поликонденсации, условия равновесия и выход конечного высокомолекулярного соединения в большой мере определяется количеством низкомолекулярного побочного продукта в реакционной среде. Поэтому, если в ходе процесса все образующееся побочное вещество сразу бы удалялось из реакционной зоны, то степень поликонденсации возрастала бы непрерывно и в итоге процесс продолжался до образования высокомолекулярных соединений. [8]
 |
Зависимость степени поликонденсации от константы равновесия при различном содержании отщепляющегося низкомолекулярного соединения ( в логарифмических координатах. [9] |
Из ypaBHeHHfl ( XVIII, 16) видно, что скорость процесса поликонденсации, условия равновесия и выход конечного высокомолекулярного соединения в большой мере определяются количеством низкомолекулярного побочного продукта G в реакционной среде. [10]
Положение замещающих групп в бензольном ядре фенола и их количество влияют на скорость процесса поликонденсации. [11]
В силу этого уравнение скорости процесса полимеризации, ( скорость расходования мономера) или скорости процесса поликонденсации ( скорость расходования функциональных групп, обусловливающих процесс поликонденсации), в зависимости от конкретного механизма, может быть проинтегрировано одним кз методов, описанных в предыдущих главах. [12]
В силу этого уравнение скорости процесса полимеризации, выраженной как скорость расходования мономера или скорости процесса поликонденсации, рассматриваемой как скорость расходования функциональных групп, обусловливающих процесс поликонденсации, в зависимости от конкретного механизма может быть найдено и проинтегрировано одним из методов, описанных в предыдущих главах. [13]
Из рассмотрения особенностей поликонденсации, сопровождаемой самопроизвольным выпадением полимера, можно сделать вывод, что чем выше скорость процесса поликонденсации, тем меньшей растворяющей способностью обладает органическая фаза. В предельном случае - для очень быстрых реакций - молекулярная масса полимера не зависит от природы органической фазы при поликонденсации в системе двух песмешивающихся жидкостей. [14]
Рецептура композиции ( тип и содержание газообразователя, катализатора, наполнителя) и режимы вспенивания должны быть выбраны таким образом, чтобы температура и скорость разложения газообразователя были согласованы со скоростью процесса поликонденсации и нарастанием вязкости. Отставание образования геля приводит к крупноячеистой структуре или к разрушению пены, преждевременное образование геля - к недовспени-ванию и получению более тяжелого пенопласта. [15]
Страницы: 1 2