Скорость - процесс - растворение
Cтраница 4
 |
Изменение относительного радиуса частиц у г / г и концентрации растворяемого вещества в растворителе ( Cf при периодическом процессе ( а, прямотоке ( б и противотоке ( в. [46] |
Уравнение (8.14), определяющее связь между относительной степенью растворения частиц и концентрацией компонента в растворителе, должно анализироваться совместно с тем или иным кинетическим соотношением ( (8.1) - (8.3)), определяющим скорость процесса растворения частиц. Такой совместный анализ позволяет находить или время растворения вещества в периодическом процессе, или необходимую длину L прямо - или противоточного аппарата, необходимую для достижения заданной степени растворения частиц. [47]
 |
Эффективность натриевого охлаждения клапанов. [48] |
Растворение твердого металла в жидком состоит из двух последовательных стадий: гетерогенной и гомогенной диффузии. Скорость процесса растворения определяется или одной, более заторможенной из этих стадий ( первой-при растворении Fe в Na, Pb в сплавах Pb - 5п рис. 103, а); второй - при растворении Си в РЬ и Bi, Ni и Pb, Fe в Hg рис. 103, б) или обеими ( при растворении Ni и Си в Pb, Pb в Sn) и в изотермических условиях плавно изменяется от начального максимального значения до нуля при достаточно большой длительности растворения. Повышение температуры и движение жидкого металла увеличивают скорость растворения. [49]
Первым двум требованиям удовлетворяют полирующие травители, не выявляющие реальной структуры образца. Для этих травителей скорость процесса растворения определяется кинетикой подвода реагентов, их диффузией к поверхности твердого тела и не зависит от ориентации кристалла и других его физических свойств. Здесь важно соотношение между скоростью реакции взаимодействия компонентов травителя с твердым телом и скоростью диффузии. Если скорость диффузии мала по сравнению со скоростью самой реакции, именно она определяет скорость растворения. Для арсени-да галлия среди полирующих травителей удобными для последующего спектрального анализа являются растворы очень небольших концентраций брома в метиловом спирте, для кремния и германия - смеси плавиковой и азотной кислот в области малых концентраций HF. [50]
Процесс диффузии в растворах протекает относительно медленно, вследствие чего слой раствора, непосредственно прилегающий к кристаллам соли, быстро становится насыщенным, после чего дальнейшее растворение происходит только по мере того, как из этого слоя диффундируют в толщу жидкости растворенные частицы соли. Таким образом, скорость процесса растворения соли быстро спадает, и он протекает так же медленно, как и диффузия растворенных молекул соли. [51]
Изложенные в предыдущих разделах вопросы механизма коррозионных процессов относились к случаям, когда скорости собственно анодных реакций растворения металлов не зависели от состава раствора. В действительности же нередко на скорости процессов растворения, явно лимитирующимися электрохимическими стадиями, влияет не только потенциал, но ( при постоянном потенциале) и концентрации некоторых компонентов раствора, чаще всего анионов электролита. Эти эффекты нашли объяснения на основе развитого Я.М. Колотыркиным учения, согласно которому электрохимические реакции ионизации атомов металла, как правило, включают стадии химического или адсорбционно-химического взаимодействия поверхностных атомов металла с компонентами среды. Такое взаимодействие приводит к образованию устойчивых или промежуточных комплексов металла с компонентами раствора непосредственно в электрохимической стадии. При хемосорбции компонента, участвующего в реакции растворения металла, реализуется определенная прочность связи между адсорбированной частицей и электродом и определенная степень заполнения поверхности, возрастающие по мере смещения потенциала в положительном направлении и определяющие скорость растворения металла. [52]
Поэтому в основном используется второй способ. Согласно уравнению А. Н. Щукарева (1.10), скорость процесса растворения можно повысить, увеличив поверхность растворения и коэффициент скорости растворения К. Последний определяется скоростью обтекания растворяемой поверхности жидкостью, в связи с чем практически реализуемые способы интенсификации подземного растворения основаны на увеличении скорости обтекания и поверхности контакта фаз. [53]
Страницы: 1 2 3 4