Скорость - процесс - рекомбинация
Cтраница 1
Скорости процессов рекомбинации и разряда для железа сравнимы между собой. В присутствии сероводорода механизм выделения водорода не меняется, происходит только увеличение скорости разряда благодаря влиянию ионов сульфония, что приводит к облегчению катодного процесса. [1]
Скорость процесса рекомбинации пропорциональна произведению концентрации активных центров на общее давление в системе. Рекомбинация многоатомных радикалов обычно представляется бимолекулярным процессом. [2]
Поэтому скорость процесса рекомбинации ( IV.24 a) при известных допущениях может быть вычислена через поперечное сечение ионизации ( IV. Возможно также, что третьей частицей при такой рекомбинации будет ион или нейтральная молекула. [3]
Несомненно, что скорость процесса рекомбинации атомарного водорода в молекулярный может сказаться на величине перенапряжения. Все же попытка объяснить причину перенапряжения только замедленностью этой стадии встречает ряд возражений. [4]
Несомненно, что скорость процесса рекомбинации атомар ного водорода в молекулярный может сказаться на величине перенапряжения. Все же попытка объяснить причину перенапряжения только замедленностью этой стадии встречает ряд возражений. [5]
Вязкость среды сильно влияет на скорость процесса рекомбинации радикалов при полимеризации. При больших глубинах полимеризации ( больших значениях Р) время жизни макрорадикалов сильно возрастает, а следовательно, возрастает и их концентрация. Это приводит к тому, что число мономерных молекул, присоединяющихся к радикалам в единицу времени на более поздних стадиях полимеризации, возрастает. Таким образом, на поздних стадиях полимеризации наблюдается самоускорение, приводящее к так называемому гель-эффекту. Реакционная масса после достижения очень большой скорости полимеризации превращается в гель, и скорость полимеризации резко падает. На основании этого рассмотренные нами уравнения к поздним стадиям полимеризации оказываются неприменимыми. [6]
Вязкость среды сильно влияет на скорость процесса рекомбинации радикалов при полимеризации. Это приводит к тому, что число мономерных молекул, присоединяющихся к радикалам в единицу времени на более поздних стадиях полимеризации, возрастает. Таким образом, на поздних стадиях полимеризации наблюдается самоускорение, приводящее к так называемому гель-эффекту. Реакционная масса после достижения очень большой скорости полимеризации превращается в гель, и скорость полимеризации резко падает. На основании этого рассмотренные нами уравнения к поздним стадиям полимеризации неприменимы. [7]
В полностью ионизированной плазме скорость процессов ионизации равна скорости процессов рекомбинации. Такое стационарное состояние совпадает с состоянием термодинамического равновесия в закрытой системе. В открытой системе энергетически неизолированной ( энергия может как подводиться, так и отводиться) стационарное состояние ионизации не всегда совпадает с состоянием термодинамического равновесия. Поэтому при термодинамическом расчете плазмы должно учитываться как излучение плазмы, так и степень ее ионизации. [8]
Скорость образования заряженных частиц определяется величиной равной сумме скоростей процессов рекомбинации и сбора зарядов на электродах детектора. Последняя величина определяет ток, регистрируемый во внешней цепи детектора электрометром. При постоянном напряжении питания детектора ток, протекающий через него, в результате захвата электронов электроноакцепторными веществами снижается, так как скорость рекомбинации возрастает. [9]
Скорость образования заряженных частиц определяется величиной равной сумме скоростей процессов рекомбинации и сбора зарядов на электродах детектора. Последняя величина определяет ток, регистрируемый во внешней цепи детектора электрометром. При постоянном напряжении питания детектора ток, протекающий через него, в результате захвата электронов электроноакцепторными веществами снижается, так как скорость рекомбинации возрастает. [10]
 |
Предполагаемая зависимость энергии активации рекомбинации от температуры в тефлоне. [11] |
В предыдущем параграфе мы показали с помощью метода ЭПР, что при рекомбинации свободных радикалов в облученном тефлоне скорость процесса рекомбинации определяется не химической спецификой этих радикалов, а свойствами матрицы. При этом оказалось, что изменение свойств матрицы в определенных температурных интервалах проявляется в резких отклонениях от классических кинетических законов. Отметим, что для аморфной фазы эта область температур лежала ниже, чем для кристаллической. [12]
Величину [ С1 ] т можно оценить, составляя баланс образования атомарного хлора по реакции (1.V) во всем пламени; скорость процесса рекомбинации, обратного (1.V), считаем равной нулю. [13]
Величину [ Cl ] m можно оценить, составляя баланс образования атомарного хлора по реакции (1.V) во всем пламени; скорость процесса рекомбинации, обратного (1.V), считаем равной нулю. [14]
Обозначим г; и g / скорости процессов генерации и рекомбинации, протекающих без внешних воздействий, а ГЕ и ЕЕ - скорости процессов рекомбинации и генерации, протекающих вследствие каких-либо внешних воздействий. [15]
Страницы: 1 2