Cтраница 1
![]() |
Адсорберы с псевдоожижен-ным слоем адсорбента. [1] |
Скорость процесса адсорбции определяется не скоростью собственно адсорбции, которая протекает очень быстро, а скоростью подвода молекул из объема к поверхности зерен адсорбента и скоростью транспорта молекул с поверхности зерна к центру его по многочисленным порам. Эти процессы определяются скоростью диффузии молекул. [2]
Скорость процесса адсорбции значительно повышается при использовании подогретого ( до 400 С) газа или пара. При контакте насыщенного или несколько перегретого пара с более холодным адсорбентом пар конденсируется с выделением значительного количества теплоты, которая необходима для десорбции целевого компонента. Смесь паров адсорбтива и десорби-рующего водяного пара после десорбера направляется на совместную конденсацию и последующее разделение методами ректификации или жидкостной экстракции. Наиболее часто на практике используется десорбция насыщенным паром, что позволяет в итоге получать целевой компонент в чистом виде и не требует значительных расходов греющего пара, но приводит к необходимости последующей сушки адсорбента. [3]
![]() |
Общий вид изотермы адсорбции при разных температурах. [4] |
Скорость процесса адсорбции обычно лимитируется скоростями внешней и внутренней диффузии или одной из них, так как скорость собственно адсорбции обычно велика. В зависимости от лимитирующей стадии различают три вида сопротивления процессу адсорбции: внешнедиф-фузионное, внутридиффузионное и смешанное. [5]
Скорость процесса адсорбции зависит от концентрации, природы и структуры растворенных веществ, температуры воды, вида и свойств адсорбента. Принято считать, что скорость собственно адсорбции велика и не лимитирует общую скорость процесса. Следовательно, лимитирующей стадией может быть внешняя диффузия либо внутренняя диффузия. В некоторых случаях процесс лимитируется обеими этими стадиями. [6]
Скорость процесса адсорбции зависит от концентрации, природы и структуры растворенных веществ, температуры воды, вида и свойств адсорбента. Принято считать, что скорость собственно адсорбции велика и не лимитирует общую скорость процесса. Следовательно, лимитирующей стадией может быть внешняя диффузия либо внутренняя диффузия. В некоторых случаях процесс лимитируется обеими этими стадиями. [7]
Скорость процесса адсорбции определяется в этом случае переходом активированного комплекса через потенциальный барьер, высота которого равна энергии активации адсорбции. При таком рассмотрении можно считать, что в процессе адсорбции ( или десорбции) имеет место как бы адсорбция двух видов молекул - обычных молекул и активированных комплексов, причем степень покрытия поверхности активированными комплексами весьма мала. [8]
Скорость процесса адсорбции зависит от условий внешнего ( перемещение адсорбируемого вещества к поверхности) и внутреннего ( внутри зерен адсорбента) переноса поглощаемого компонента. Скорость внешнего переноса характеризуется гидродинамической обстановкой процесса, а внутреннего - структурой адсорбента и физико-химическими свойствами адсорб-дионной системы. [9]
Скорость процесса адсорбции определяется в этом случае переходом активированного комплекса через потенциальный барьер, высота которого равна энергии активации адсорбции. При таком рассмотрении можно считать, что в процессе адсорбции ( или десорбции) имеет место как бы адсорбция двух видов молекул - обычных молекул и активированных комплексов, причем степень покрытия поверхности активированными комплексами весьма мала. [10]
Скорость процесса адсорбции зависит от условий внешнего ( перемещение адсорбируемого вещества к поверхности) и внутреннего ( внутри зерен адсорбента) переноса поглощаемого компонента. Скорость внешнего переноса характеризуется гидродинамической обстановкой процесса, а внутреннего - структурой адсорбента и физико-химическими свойствами адсорбционной системы. [11]
Скорость процесса адсорбции определяется в этом случае переходом активированного комплекса через потенциальный барьер, высота которого равна энергии активации адсорбции. При таком рассмотрении можно считать, что в процессе адсорбции ( или десорбции) имеет место как бы адсорбция двух видов молекул - обычных молекул и активированных комплексов, причем степень покрытия поверхности активированными комплексами весьма мала. [12]
Скорости процесса адсорбции различных вещестн на различных адсорбентах изменяются в широких пределах. Адсорбция газов и паров может протекать или очень быстро или с измеримой скоростью. При физической адсорбции количество адсорбированного вещества при постоянном давлении уменьшается с повышением температуры. Скорость же процесса физической адсорбции мало зависит от температуры, так как в основном она определяется скоростью диффузии. [13]
![]() |
Изобара адсорбции водорода на катализаторе МпО2 Сг2О3 ( по данным Тейлора. [14] |
Скорости процесса адсорбции различных веществ на разных адсорбентах изменяются в широких пределах. Адсорбция газов и паров может протекать очень быстро или с измеримой скоростью. [15]