Скорость - процесс - адсорбция
Cтраница 2
 |
Изобара адсорбции водорода О. [16] |
Скорости процесса адсорбции различных веществ на разных адсорбентах изменяются в широких пределах. При физической адсорбции количество адсорбированного вещества при постоянном давлении уменьшается с увеличением температуры, тогда как скорость процесса физической адсорбции мало зависит от температуры, так как в основном она определяется скоростью диффузии. Процесс характеризуется определенной значительной ( порядка сотен кДж / моль) энергией активации. [17]
 |
Изобара адсорбции водорода на катализаторе МпО2 Сг2О3. [18] |
Скорости процесса адсорбции различных веществ на различных адсорбентах изменяются в широких пределах. Адсорбция газов и паров может протекать или очень быстро, или с измеримой скоростью. При физической адсорбции количество адсорбированного вещества при постоянном давлении уменьшается с повышением температуры. Скорость же процесса физической адсорбции мало зависит от температуры, так как в основном она определяется скоростью диффузии. [19]
 |
Изобара адсорбции водорода на катализаторе MnOj - f Cr. 03 ( по дан. ным Тейлора. [20] |
Скорости процесса адсорбции различных веществ на разных адсорбентах изменяются в широких пределах. Адсорбция газов и паров может протекать очень быстро или с измеримой скоростью. При физической адсорбции количество адсорбированного вещества при постоянном давлении уменьшается с увеличением температуры, тогда как скорость процесса физической адсорбции мало зависит от температуры, так как в основном она определяется скоростью диффузии. Процесс характеризуется определенной значительной ( порядка сотен кДж / моль) энергией активации. [21]
Если скорость процесса адсорбции - десорбции мала по сравнению со скоростью подачи вещества к поверхности капли, количество молекул поверхностноактивного вещества, покидающих ( или при-ходящих) на 1 см2 поверхности в единицу времени, уя, определяется балансом десорбирующихся ( или адсорбирующихся) молекул. Если, напротив, кинетика процессов адсорбции и десорбции является весьма быстрой по сравнению со скоростью переноса поверхностно-активных молекул из объема раствора к поверхности капли, то количество молекул поверхностноактивного вещества, покидающих или приходящих) на 1 см2 поверхности в единицу времени, равно диффузионному потоку в движущейся жидкости. [22]
Константа скорости процесса адсорбции k с изменением температуры изменяется очень слабо из-за малости изменения д / Г, поэтому можно считать, что эта константа от температуры не зависит. [23]
Константа скорости процесса адсорбции k с изменением температуры изменяется очень слабо из-за малости изменения / Т, поэтому можно считать, что эта константа от температуры не зависит. [24]
Действительно, скорость процессов адсорбции и смачивания несоизмеримо выше скорости растворения и роста кристаллов. Поэтому, если учесть, что при внесении высокодисперсных кристаллов в насыщенный раствор происходит не только растворение мелких кристаллов за счет их повышенной растворимости, но и адсорбция растворителя и смачивание поверхности кристаллов, также влияющих на повышение концентрации раствора, то быстрое ( практически мгновенное) достижение раствором максимума концентрации становится очевидным. [25]
Различия в скоростях процессов адсорбции и обмена ионов на разных металлах определяются многими факторами, из которых главными являются положение потенциала нулевого заряда, состояние поверхности при разных потенциалах и рН растворов по отношению к адсорбированным водороду и кислороду, а также природа адсорбирующихся ионов. [26]
Таким образом, скорость процесса адсорбции на гранулированных цеолитах в самом общем случае определяется переносом вещества как во вторичной, так и в первичной пористых структурах. [27]
В общем случае скорость процесса адсорбции определяется скоростями следующих основных стадий: 1) подвода вещества к поверхности зерен адсорбента - внешняя диффузия; 2) перемещения вещества внутри зерен по порам адсорбента - внутренняя диффузия; 3) собственно адсорбции. [28]
Таким образом, скорость процесса адсорбции на гранулированных цеолитах в самом общем случае определяется переносом вещества как во вторичной, так и в первичной пористых структурах. [29]
Наилучшие результаты по скорости процесса адсорбции и по количеству адсорбированных веществ были получены с осветляющими углями марок ОУ-А и ОУ-Б. [30]
Страницы: 1 2 3 4