Скорость - контактный процесс
Cтраница 1
Скорость контактного процесса во внешнедиффузионной области зависит от гидродинамического режима потока газа в слое катализатора и площади внешней поверхности зерен. Сопротивление переносу массы к внешней поверхности катализатора очень редко лимитирует скорость контактного процесса. [1]
Если скорость контактного процесса определяется сопротивлением поверхностной реакции ( являющейся результатом последовательных этапов адсорбции исходных веществ, химической реакции и десорбции продуктов), то он проходит в кинетической области. [2]
Влияние внутренней диффузии на скорость контактного процесса будет разобрано на стр. [3]
В условиях высоких температур скорость контактных процессов возрастает многократно, так же как и скорость структурных превращений в слое покрытия и в самом материале. В результате указанных нежелательных явлений наступает разрушение покрытия даже в отсутствие внешней агрессивной среды. Самопроизвольное разрушение металлических и металлоподобных покрытий происходит, как уже, говорилось выше, в результате рассасывания, а керамических ( силикатных) и керамоподобных - по причине перерождения, вызывающего отслаивание. [4]
Влияние внутренней диффузии на скорость контактного процесса будет разобрано на стр. [5]
Зависимость ( VIII-255) выражает скорость контактного процесса во внешнедиффузионной области. [6]
Общепризнаны успехи советских исследователей в развитии статистической теории скоростей контактных процессов, позволившие и на этом участке опередить иностранных исследователей. На весьма высоком уровне стоит статистическая теория электродных процессов. В области применения статистики к химии высокополимерных соединений в Советском Союзе также сделано много ценных и оригинальных работ. [7]
I были изложены основные закономерности процессов переноса и приведена общая методика учета их влияния на скорость контактных процессов. В этой главе на основе этих закономерностей будет дана количественная характеристика влияния этапов переноса на скорость окисления двуокиси серы на промышленных ванадиевых катализаторах. [8]
Для контактов, характеризующихся постоянным значением поверхности в единице веса, регулирование пористой структуры особенно эффективно в том случае, когда на скорость контактного процесса решающее влияние оказывает перенос реагирующих веществ в крупных порах. Увеличением макропористости, т.е. возрастанием объема пор с диаметром, превышающим длину свободного пробега молекул реагирующих веществ, в данном случае можно значительно повысить активность катализатора за счет увеличения степени использования внутренней поверхности. В случае же протекания процесса в кинетической области, когда почти вся внутренняя поверхность принимает участие в катализе и степень использования внутренней поверхности близка к единице, увеличение макропористости, наоборот, приводит, к уменьшению активности единицы объема катализатора вследствие снижения величины поверхности в этом объеме. [9]
Для контактов, характеризующихся постоянным значением поверхности в единице веса, регулирование пористой структуры особенно эффективно в том случае, когда на скорость контактного процесса решающее влияние оказывает перенос реагирующих веществ в крупных порах. Увеличением макропористости, т.е. возрастанием объема пор с диаметром, превышающим длину свободного пробега молекул реагирующих веществ, в данном случае можно значительно повысить активность катализатора за счет увеличения степени использования внутренней поверхности. В случав же протекания процесса в кинетической области, когда почти вся внутренняя поверхность принимает участие в катализе и степень использования внутренней поверхности близка к единице, увеличение макропористости, наоборот, приводит к уменьшению активности единицы объема катализатора вследствие снижения величины поверхности в этом объеме. [10]
Хотя это кинетическое уравнение выведено из опытов, проведенных при 470 с очень мелким катализатором, но, как показывает практика, оно удовлетворительно выражает скорость контактного процесса в целом: расчетные и фактические данные для производственного контактирования совпадают. [11]
Глубокое опускание или выделение тепла в результат бактериальных процессов приводит, далее, к повышению температурь внутри этих отложений до 100 - 150, что в свою очередь увеличивает скорость контактных процессов нефтеобразования, в результате которых; накопившаяся смесь спиртов, кетонов, кислот и смол ( протонефть) 1 постепенно превращается в смесь углеводородов и при достаточно мощ-1 ном начальном источнике образует промышленную нефть. [12]
Глубокое опускание или выделение тепла в результате бактериальных процессов приводит, далее, к повышению температуры внутри этих отложений до 100 - 150, что в свою очередь увеличивает скорость контактных процессов нефтеобразования, в результате которых накопившаяся смесь спиртов, кетонов, кислот и смол ( протонефть) постепенно превращается в смесь углеводородов и при достаточно мощном начальном источнике образует промышленную нефть. [13]
Большая скорость реакции окисления двуокиси серы на промышленных ванадиевых катализаторах заставляет предполагать, что при протекании этого процесса концентрации реагирующих веществ и продукта реакции, а также температура в газовом потоке, у наружной поверхности и в глубине зерен катализатора могут быть неодинаковыми. Это означает, что скорость контактного процесса может существенным образом зависеть от скорости переноса веществ и тепла внутри системы. [14]
 |
Схема изменения концентраций контактируемых газов. [15] |
Страницы: 1 2