Cтраница 2
В соответствии с теориями многих физических процессов можно предположить, что газы, соприкасающиеся с трердым катализатором, образуют на его поверхности ( поверхность раздела двух фаз) газовую пленку, через которую они и должны диффундировать, для того чтобы затем реагировать на поверхности катализатора. Таким образом очевидно, что скорость контактного процесса может рассматриваться как результирующая скорости перемещения газов из газового потока к катализатору и скорости собственно химического процесса. [16]
Скорость контактного процесса во внешнедиффузионной области зависит от гидродинамического режима потока газа в слое катализатора и площади внешней поверхности зерен. Сопротивление переносу массы к внешней поверхности катализатора очень редко лимитирует скорость контактного процесса. [17]
В кинетической области скорость процесса не зависит от величины зерен катализатора, природы его пористой структуры и скорости потока реакционной смеси. Повышение температуры увеличивает скорость поверхностной реакции, что обусловливает также возрастание скорости контактного процесса. Концентрации ( парциальные давления) реагентов на внешней и внутренней поверхности катализатора и в газовом потоке практически не отличаются друг от друга. [18]
В кинетической области скорость процесса не зависит от величины зерен катализатора, природы его пористой структуры и скорости потока реакционной смеси. Повышение температуры увеличивает eKOpocib иоверхнисшой реакции, что обусловливает также возрастание скорости контактного процесса. Концентрации ( парциальные давления) реагентов на внешней и внутренней поверхности катализатора и в газовом потоке практически не отличаются друг от друга. [19]
Отметим лишь, что успешное применение этого прогрессивного метода не только не снижает требований к тщательному и всестороннему изучению кинетики каталитических процессов в лабораторных условиях, а, наоборот, значительно повышает их. Для проведения математического моделирования необходимо детальное и прецизионное изучение скорости контактных процессов в широком интервале температур и концентраций при стационарном состоянии катализатора. [20]
Эта реакция полностью протекает на поверхности катализатора, а следовательно, во время реакции должен осуществляться перенос реагирующих веществ из газового объема к поверхности катализатора, а продуктов реакции и выделившегося тепла в обратном направлении. Если скорости этих процессов переноса не очень велики по сравнению со скоростью каталитической реакции, то на поверхности катализатора концентрации реагирующих веществ будут ниже, а концентрации продуктов реакции и температура выше, чем в газовом объеме, что соответствующим образом скажется на скорости контактного процесса. Таким образом, скорость контактных процессов должна зависеть как от скорости собственно химической реакции на поверхности катализатора, так и от скорости процессов переноса. [21]
Эта реакция полностью протекает на поверхности катализатора, а следовательно, во время реакции должен осуществляться перенос реагирующих веществ из газового объема к поверхности катализатора, а продуктов реакции и выделившегося тепла в обратном направлении. Если скорости этих процессов переноса не очень велики по сравнению со скоростью каталитической реакции, то на поверхности катализатора концентрации реагирующих веществ будут ниже, а концентрации продуктов реакции и температура выше, чем в газовом объеме, что соответствующим образом скажется на скорости контактного процесса. Таким образом, скорость контактных процессов должна зависеть как от скорости собственно химической реакции на поверхности катализатора, так и от скорости процессов переноса. [22]
Вторая картина представляется мне более вероятной. В соленовод-ном бассейне с отшнурованной от открытого моря придонной областью накапливаются значительные количества погибших морских растений и животных, смешанные с приносимыми с берега глиной и песком, а также известковыми и кремневыми скелетами микроорганизмов. В результате загнивания и сероводородного заражения придонной области остатки становятся недоступными для поедания рыбами и моллюсками и при отсутствии воздуха подвергаются действию бактерий, разрушающих жиры и целлюлозу. Затем отложение перекрывается непроницаемой кровлей глинистых осадков, и в нем постепенно происходит углуб ление процессов бактериального воздействия и контакта с глиной. Глубокое опускание и в некоторой мере выделение тепла в результате действия бактерий приводит к разогреванию отложений до 100 - 150, увеличивающему скорость контактных процессов нефтеобразования. [23]