Скорость - развитие - деформация
Cтраница 1
Скорость развития деформаций в течение первых 20 мин после удаления машин была в 10 - 15 раз больше скорости деформаций в последующие 15 ч, в течение которых поверхность грунта была свободной от нагрузки. [1]
Физически правильнее говорить о зависимости скорости развития деформации любого вида от напряжения. Для обычных вязких жидкостей, подчиняющихся закону Ньютона, зависимость скорости деформирования от напряжения выражена гораздо слабее, чем для металлов при низких температурах. Это вполне понятно, так как зависимость предельных напряжений от скорости деформирования носит обратный характер. [2]
Повышенные температуры оказывают также большое влияние на скорость развития деформаций ползучести бетона. [3]
Асимптотическая формула (5.5) отражает экспериментально наблюдаемый факт, состоящий в том, что скорость развития деформаций ползучести непосредственно после нагружения высокая. [4]
Поэтому для характеристики эластичности полимерных материалов необходимо знать термодинамическую гибкость макромолекул ( определяющую наибольшую возможную деформацию) и скорость развития деформации. [5]
Такие неполярные полимеры, как полиизопрен, полибутадиен, полиизобутилен, обладают большой термодинамической гибкостью цепи, и скорость развития деформации у них достаточно велика. Поэтому при обычной температуре у них хорошо выражены высокоэластические свойства. [6]
Поэтому для характеристики эластичности полимерных материалов необходимо знать термодинамическую гибкость макромолекул ( определяющую наибольшую возможную деформацию) н скорость развития деформации. [7]
Поэтому для характеристики эластичности полимерных мат риалов необходимо знать термодинамическую гибкость макрос лекул ( определяющую наибольшую возможную деформацию) скорость развития деформации. [8]
Поэтому для характеристика эластичности полимерных мате риалов необходимо знать термодинамическую гибкость макрсшо лекул ( определяющую наибольшую возможную деформацию) i скорость развития деформации. [9]
Все остальные тела занимают промежуточное положение между этими двумя крайними случаями, и прочность их зависит от скорости загружения или скорости развития деформаций. [10]
 |
Изотерма сорбции при равновесном набухании термо-отвержденных пленок в парах диоксана. I - 30 % ГЛАВСа. 2 - без ГЛАВСа. [11] |
Действительно, результаты изучения развития деформации сдвига между плоскопараллелъными пластинами [ б ] ( рис. 6) подтверждают это предположение: скорость развития деформации сдвига увеличивается причем она тем больше, чем крупнее частица порошка. Следовательно, полимерный наполнитель действует как разбавитель структуры осадка на аноде, что обусловлено, по-видимому, уменьшением взаимодействия между функциональными группами олигомер - ного пленкообразователя за счет вступления их в адгезионные взаимодействия с поверхностью полимерного наполнителя, йиенно благодаря этому эффекту становится возможным регулирование толщины покрытия. [12]
Малинский [1141] показал, что при введении в макромолекулу полистирола небольших количеств метакриловой кислоты ( до 10 %) температура стеклования повышается незначительно, но заметно замедляется скорость развития деформации. [13]
Нам кажется, что техническая оценка эластических высо-кополимеров ( каучуков) должна включать в себя два основных показателя: гибкость молекул, определяющая наибольшую возможную деформацию ( полный запас эластичности) и скорость развития деформации ( распределение времен релаксации), определяющая, в частности, механические потери, являющиеся источником механического разрушения материала. [14]
Результаты анализа волновых процессов, проведенного в предыдущем параграфе, говорят о том, что равенство начального порового давления при консолидации величине прикладываемой нагрузки обусловлено существованием волны давления, распространяющейся в силу неравенства е 1 в мягких грунтах бесконечно быстро по сравнению со скоростью развития деформаций переупаковки. [15]
Страницы: 1 2 3