Cтраница 2
Скорость разложения NaHCO3, как и скорость любой химической реакции, зависит от температуры. Повышение температуры положительно сказывается как на сдвиге равновесия в нужную нам сторону, так и на скорости реакции. [16]
Скорость разложения зависит главным образом от температуры разложения. [17]
![]() |
Процент углерода хризена, превращенного в кокс. [18] |
Скорость разложения хризена и пирена меньше, чем для антрацена, во больше, чем для нафталина. Кроме водорода, в газообразных продуктах ыли обнаружены метан и следы ацетилена. [19]
![]() |
Зависимость степени разложения апатитового концентрата фосфорной кислотой ( 20 % Р2О5, Т. Ж 1. 20 от времени при температурах 20 - 80. [20] |
Скорость разложения увеличивается также при увеличении тонкости помола фосфоритной муки и при улучшении перемешивания суспензии. [21]
Скорость разложения увеличивается при увеличении тонкости помола фосфата и при улучшении перемешивания суспензии. Фосфориты, содержащие фторапатит в виде тончайших зерен ( меньше 1 мк), разлагаются быстрее, чем апатитовый концентрат. Практически продолжительность экстракции для разных видов сырья и режимов колеблется в пределах 4 - 8 ч - это обусловливает образование достаточно крупных, легко отделяемых на фильтре кристаллов сульфата кальция. Необходимая длительность процесса обеспечивается выбором соответствующего реакционного объема. Энергично перемешиваемая реакционная масса медленно протекает через каскад экстракторов ( 4 - 8 штук) или через один многосекционный экстрактор. [22]
Скорость разложения на этом этапе в пределах 30 - 70 С практически не зависит от температуры, так как изменение ее влияет в противоположных направлениях: с повышением температуры ускоряются диффузия и взаимодействие ионов Н с апатитом, но уменьшается их концентрация вследствие уменьшения диссоциации кислоты. [23]
Скорость разложения различных производных дитиокарбаминовой кислоты неодинакова и зависит от числа и строения заместителей в молекуле кислоты. [24]
Скорость разложения при комнатной температуре мала; поэтому эту реакцию необходимо учитывать только при температурах выше 35 С. [25]
Скорость разложения на азотных пленках после внесения поправки на величину удельной поверхности весьма близка к скорости, найденной для наиболее активных высоковакуумных пленок. [26]
Скорость разложения зависит от давления гексафторида плутония. [27]
Скорость разложения зависит также от природы поверхности, с которой соприкасается раствор. Гартманом и Решем [90] показано, например, что при контакте с поверхностью кварца реакция протекала с очень малой скоростью и практически наблюдалось только небольшое термическое разложение. [28]
Скорость разложения сначала возрастает ( до 30 % - ного превращения, пока полностью не исчерпаются все слабые связи), а затем начинает уменьшаться. На первой стадии разложения молекулярный вес быстро уменьшается, после чего снижение его происходит почти линейно вплоть до 100 % - ного превращения. Вторая стадия, заключающаяся в деструкции осколков, образовавшихся при разрыве слабых связей, протекает по радикальному механизму. Разложение полистирола, сшитого дивинилбензолом, происходит после некоторого индукционного периода. Очевидно, сначала происходит разрыв поперечных связей. Однако мономер начинает выделяться еще до того, как полимер приобретет текучесть, а молекулярные цепи достаточно высокую подвижность. Этот процесс протекает как реакция первого порядка с энергией активации 58 ккал / моль. [29]
Скорость разложения его в почве зависит от глубины запашки, возраста сидерата, механического состава и влажности почвы. Чем больше глубина заделки и старше растения ( более огрубевшие стебли), тяжелее механический состав почвы, тем медленнее разлагается в ней сидеральная масса, и наоборот. [30]