Cтраница 4
Скорость разложения органики зависит от субстрата и климата. Моча, фекалии и трупы животных могут полностью минерализоваться за считанные недели, тогда как упавшее дерево требует для этого порой многих лет. Для расщепления древесины ( и растительных остатков в целом) очень важно присутствие грибов, образующих фермент целлюлазу, который гидролизует клетчатку в клеточных стенках и таким образом размягчает мертвый субстрат, облегчая заселение его животными-детритофагами. Разложение идет быстрее всего в теплой влажной среде, например в дождевом тропическом лесу, а при низких температурах и ( или) влажности замедляется. Практическое отсутствие опада в джунглях и бедность их почвы гумусом по сравнению с толстой подстилкой и высоким содержанием перегноя в почве дубовых или буковых лесов хорошо иллюстрирует данную закономерность. Этот момент важно учитывать при эксплуатации лесов разного типа ( см. разд. [46]
Скорость разложения определяют по интенсивности выделения азота, бар-батируемого через бензол. [47]
Скорость разложения при температуре выше 100 С велика, но десорбция этилена в газовую фазу идет только частично, и на поверхности металла остаются атомы углерода. Адсорбция дихлорэтана способствует удалению кислорода с поверхности серебра. В зависимости от концентрации ионов С1 - на поверхности серебра изменяется и характер поверхностных структур, возникающих при адсорбции кислорода. [48]
Скорость разложения карбонилов кобальта в присутствии капроновой кислоты принята за единицу. [49]
![]() |
Диаграмма кипения [ IMAGE ] Теплота разбавления системы HNO3 - Н2Э азотной кислоты. [50] |
Скорость разложения возрастает с повышением концентрации; для 99 % - ной кислоты температурный градиент составляет всего 5 С. [51]
Скорости разложения могут зависеть также от фазового состояния соединений во время реакции. Температура реакции 427 С превышает критическую температуру большинства изучавшихся соединений, в том числе всех производных циклогексана. Однако вычисленные критические температуры всех производных декалина больше 427 С; следовательно, если эти вычисления верны, то реакция протекает по существу в смешан-нофазном состоянии, возможно с неодинаковыми скоростями в обеих фазах. [52]
Скорость разложения зависит от температуры и парциального давления окиси углерода. [53]
Скорость разложения отличается от скорости адсорбции лишь - величиной энергии активации. [54]
Скорость разложения в значительной степени зависит от величины рН раствора: в сильно кислой среде диазосоединения обладают большей устойчивостью. [55]
Скорость разложения при одинаковой интенсивности света возрастает с увеличением [ ШСУ, проходит через максимум и затем падает. Аналогично, с возрастанием [ HsOjj ] возрастает и квантовый выход у. Квантовый выход и температурный коэфи-циент падают с увеличением частоты спета. Скорость разложения разбавленного раствора перекиси водорода возрастает с увеличением ГНвО2 ] пропорционально корню квадратному из количества поглощенной энергии. Ллмаид и Стайль полагают также, что образующиеся по уравнению Н2Оа - - kv - 2ОН гидроксилы дают начало цепной реакции. При некоторых условиях катализаторами могут явиться пылинки. Последнее соединение весьма нестойко и сразу же, реагируя с другими молекулами, разлагается. [56]
Скорость разложения была исключительно высокой. [57]