Скорость - разложение - углеводород
Cтраница 1
Скорость разложения углеводородов с повышением температуры повышается и в определенных температурных интервалах подчиняется эмпирическому закону Вант-Гоффа, согласно которому при нагреве масла в пределах 400 - 450 с повышением температуры на каждые 10 скорость разложения увеличивается в 2 раза. [1]
Скорость разложения углеводородов может быть увеличена применением катализаторов разложения. [2]
Скорость разложения углеводородов возрастает с повышением температуры и в определенных температурных интервалах ( 400 - 450 С) подчиняется закону Вант-Гоффа, согласно которому с повышением температуры на каждые 10 С скорость разложения увеличивается в 2 раза. [3]
Скорость разложения углеводородов нефти зависит от температуры, доступа кислорода, питательного режима водной среды, т.е. от тех факторов, которые определяют ее микробиологическую активность. В воде, обедненной кислородом, разложение нефти замедляется. [4]
Непосредственные измерения скорости разложения углеводородов на поверхности были сделаны Теснером и Рафалькес [6], однако это исследование проводилось при низких температурах ( до 800) в кинетической области. Для наших целей необходимо было определить скорости данного процесса на поверхности различных пористых контактов при температуре 1000 - 1300 в условиях переменных концентраций метана и водорода. [5]
Хотя многие вещества влияют на скорость разложения углеводородов, только использование твердых кислотных окислов приводит к желаемому процессу и продуктам. Иные кислотные катализаторы при более низких температурах способствуют протеканию родственных реакций полимеризации олефиновых углеводородов, алкилирования ароматических или парафиновых углеводородов, изомеризации парафиновых углеводородов. [6]
Законы, которым подчиняется изменение скорости разложения углеводородов в зависимости от времени контакта с катализатором или от объемной скорости, представляют большой практический интерес. [7]
 |
Влияние N0 и С3Н на разложение к - С5Н12 при давлении 100 мм рт. ст. и температуре 530 С. По данным Стэббса и Гиншельвуда. [8] |
Добавление некоторого количества окиси азота оказывает замедляющее ( ингибирующее) действие на скорость разложения углеводорода. При этом скорость постепенно уменьшается до тех пор, пока не наступит такое состояние, когда в значительном интервале увеличение давления паров N0 не вызывает изменения скорости. [9]
Следовательно, увеличение парциального давления водорода при парофазной гидрогенизации над активными катализаторами увеличивает скорость разложения углеводородов, причем сохраняется достаточная глубина гидрирования алкенов. Процесс расщепления в паровой фазе может проводиться при давлениях 200, 300 и 700 ат и температурах от 380 до 550 в присутствии активных катализаторов. [10]
Следовательно, увеличение парциального давления водорода: при гидрогенизации в паровой фазе над активными катализаторами увеличивает скорость разложения углеводородов, причем сохраняется достаточная глубина гидрирования алкенов. [11]
 |
Зависимость скорости образования пироуглерода от начальной концентрации бензола. [12] |
Этот факт, по-видимому, необъясним с точки зрения механизма ( 2), так как скорости разложения углеводородов в смеси сильно отличаются от скорости разложения их в чистом виде. [13]
При дальнейшем повышении температуры пиролиза в газообразных продуктах появляется заметное количество ацетилена, усиливается выделение водорода и образование кокса, так как выше 850 ПС заметно возрастают скорости разложения углеводородов иг элементы - и дегидрокондепсация ( уплотнение) ароматических углеводородов. [14]
Высказано предположение / 36 /, что имеет место полное разложение углеводорода на углерод и водород, и затем следует окисление углерода до СО, Но образование углерода как промежуточного продукта при паровой конверсии мы считаем мало вероятным, так как скорость разложения углеводородов до углерода и водорода при отсутствии воды намного ниже, чем реакция любого углеводорода ( включая метан) с водой. [15]
Страницы: 1 2