Cтраница 1
Скорость термического разложения х / гег-бутилпербензоата ( и перекиси бензоила) очень сильно возрастает при - введении в орто-положение бензольного кольца метилтио - [79], фенилтио - [79 - 82], иод - [79, 83- 85] или винильной [ 86 1: 57 ]; групп. [1]
Скорость термического разложения карбонилов кобальта существенно возрастает с увеличением пересыщения. [2]
Скорость термического разложения на поверхности лабораторного реактора, следовательно, в 5 - 10 раз больше, чем в объеме газа, и определяет скорость всего процесса. Полученные данные по кинетике, таким образом, характеризуют разложение на поверхности, в объеме газа скорости реакции будут в 5 - 10 раз меньше. [3]
Скорость термического разложения карбамоилхлоридов в условиях эксперимента зависит от характера и положения заместителя в бензольном кольце: с увеличением значения константы d - Гаммета скорость разложения увеличивается. [4]
Скорость термического разложения метана значительно меньше, чем скорость его окисления. [5]
Скорость термического разложения углеводородов определяют двумя методами: в периодически действующих и проточных реакторах. [6]
Скорость термического разложения трег-бутилпербензоата ( и перекиси бензоила) очень сильно возрастает при введении в орто-положение бензольного кольца метилтио - [79], фенилтио - [79-82], иод - [79, 83-85] или винильной [86, 87] групп. [7]
Скорость термического разложения гидроперекиси циклодо-децила возрастает по мере накопления полярных соединений, в частности кислот. [8]
Скорости термического разложения полифениловых эфиров, алифатических углеводородов и бис ( 2-этилгексил) солей или эфиров себациновой кислоты существенно различаются. Полифени-ловые эфиры разлагаются при 480 С со скоростью 10 % ( масс.) / ч; для сложного эфира такая скорость разложения достигается при 340 С, а для алифатических углеводородов - при 390 С. На 1 г эфира образуются лишь 1 7 см3 газообразных продуктов разложения. Они состоят главным образом из СО, Н2, СО2, Н2О, ал-канов С3 - С5, олефинов и бензола. Являясь ароматическими соединениями, полифениловые эфиры имеют очень высокую стойкость к ионизирующему излучению. Как и во всех остальных случаях, радиация оказывает более сильное воздействие на полифениловые эфиры при низких температурах, чем при высоких температурах. Радиация увеличивает вязкость, кислотность, потери на испарение, коррозионную агрессивность, коксообразование, но снижает температуру вспышки и воспламенения. Парафиновые и ароматические углеводороды более стабильны, чем ароматические сложные эфиры, которые имеют большую стабильность к облучению по сравнению с алифатическими эфирными маслами всех типов. Высокотемпературная стабильность и стойкость к радиации обычно сочетаются, присадки оказывают незначительное влияние. [9]
Скорость термического разложения твердого топлива практически определяется прогревом массы кусков топлива, который складывается из подвода тепла к поверхности куска и прогрева массы куска. Поэтому наиболее существенное повышение удельной производительности полукоксовых печей и связанная с этим резкая интенсификация процесса лучше всего достигаются в условиях применения мелкозернистого топлива. К сожалению, последнее не может быть переработано с требуемой производительностью в существующих печах полукоксования. [10]
Скорость термического разложения окиси этилена при 400 С в присутствии пропилена уменьшается примерно в 2 раза. При этом в начальной стадии увеличивается выход ацетальдегида и уменьшается выход кетена. Разложение окиси этилена в присутствии пропилена является реакцией первого порядка, энергия активации которой составляет 57 4 ккал, в то время как без добавки пропилена она равна 52 7 ккал. При этом9 в отличие от реакции с добавкой пропилена выход ацетальдегида снижается, а выход кетена увеличивается. При всех условиях выход формальдегида незначителен. [11]
Скорость термического разложения окиси азота даже на катализаторе относительно мала, поэтому более широкое применение получил способ восстановления окиси азота водородом, окисью углерода или метаном. Хотя метод каталитической очистки отходящих нитрозных газов и связан с потерей значительного количества окислов азота, однако он обеспечивает почти полное их восстановление и устраняет выбросы вредных газов в атмосферу. [12]
Скорость термического разложения перфтортриазиновых кау-чуков, потенциально наиболее термостойких, сильно зависит от количества свободных амидных групп, оставшихся в полимерной цепи из-за незавершенности синтеза. [13]
Скорость термического разложения органических перекисных соединений в растворе зависит от природы растворителя. Несколько позднее [20] была изучена кинетика этой реакции в спирто-бензольных смесях различного состава. Влияние природы растворителя на скорость разложения гидроперекиси кумола впервые было отмечено в работе [7], а несколько позже [10] была изучена кинетика этой реакции в смеси изопропилового спирта с бензолом. [14]
Зависимость скорости термического разложения or содержания примесей изучается различными методами. [15]