Скорость - термическое разложение
Cтраница 2
Константы скорости термического разложения в растворах жирных кислот в зависимости от величины цикла увеличиваются в следующем ряду: 5 -, 6 -, 15 -, 7 - и 8-членные циклические мочевины. Как и следовало ожидать, разложение замещенных мочевин в растворах в карбоновых кислотах зависит от природы и кислотности применяемой кислоты. Авторы также отметили, что скорость выделения углекислого газа имеет первый порядок по концентрации замещенной мочевины и для арилзамещенных мочевин она выше, чем для силш-диметилмочевины. Сама мочевина в этих условиях реагирует по реакцди второго порядка. [16]
Вопросу о скорости термического разложения твердого топлива и, в частности, прибалтийского горючего сланца посвящено большое количество работ. Большинство авторов изучали этот процесс как при изотермических условиях, так и при условиях непрерывного нагревания измельченного сланца, вследствие чего использовать данные этих работ в случае непрерывного нагревания кускового сланца не представляется возможным. Изучая процесс полукоксования измельченного сланца, Э. Т. Липпмаа [1] пришел к выводу, что аналитический метод расчета не может применяться в реальных, неизотермических условиях термического разложения, и разработал графический метод расчета, основанный на экспериментальных данных. При полукоксовании кускового топлива температура его изменяется не только во времени, но и в объеме куска. [17]
При увеличении скорости термического разложения уменьшается количество органических включений в образующемся металлическом кобальте. [18]
Сравнение величин константы скорости термического разложения показывает, что как в случае диацилперекисей, так и в случае перэфиров скорость термического разложения резко возрастает при увеличении степени замещения углеродного атома, непосредственно связанного с карбоксигруппой. [19]
Сравнение величин константы скорости термического разложения показывает, что как в случае диацилперекисей, так и в случае перэфиров скорость термического разложения резко возрастает при увеличении степени замещения углеродного атома, непосредственно связанного с карбоксигруппой. Соответственно наблюдается понижение величины энергии активации реакции термического разложения. [20]
 |
Термическое разложение диацилперекисей в стироле. [21] |
Численные значения констант скорости термического разложения изученных перекисей в стироле, определенные с помощью ИК-спектроскопии, оказались выше значений констант, найденных ранееш для разложения тех же перекисей в этилбензоле. [22]
 |
Термическое разложение диацилперекисей в стироле. [23] |
Численные значения констант скорости термического разложения изученных перекисей в стироле, определенные с помощью ИК-спектроскопии, оказались выше значений констант, найденных ранее10 для разложения тех же перекисей в этилбензоле. [24]
Автоматический контроль за скоростью термического разложения сыпучего продукта путем продувания его инертным газом-носителем с последующим газоаналитическим определенном содержания продуктов разложения в газе-носителе может быть применен только как способ экспресс-контроля, не обладающий высокой точностью, но и не требующий больших материально-технических затрат на реализацию. Получаемая информация ценна тем, что она может быть успешно использована в системах автоматического регулирования с последующей коррекцией по результатам более точной или более полной ( но менее оперативной) информации о составе контролируемой среды. Например, данные экспресс-контроля о скорости разложения техничекого гипохлорита кальция в аппаратах распылительной сушки растворов используются для автоматического регулирования температуры продуктов горения природного газа, применяемых для нагревания растворов, а также для регулирования давления ( разрежения) в этих аппаратах. [25]
Также признано, что скорость термического разложения аммиака в большом диапазоне температур на смешанной поверхности вольфрама и платины, рассматриваемых как промотированный катализатор, больше, чем на равной поверхности каждого из металлов в отдельности. [26]
Если изучается влияние примесей на скорость термического разложения, образец может представлять собой кристаллический порошок. Разумеется, в данном случае необходимо учитывать общую поверхность кристаллов. По крайней мере у сравниваемых между собой образцов она должна быть одной и той же. Введение примесей может также осуществляться различными путями. Наиболее простой из них заключается в обычном механическом смешении кристаллов основного вещества с кристаллами примеси. Примесь в этом случае дозируется по весу. Однородность ее распределения по объему зависит от тщательности перемешивания. Введение примесей в кристаллическую решетку может быть осуществлено в ходе кристаллизации из пересыщенных растворов или переохлажденных расплавов либо в результате контакта кристаллов вещества с содержащим примеси насыщенным его раствором. Конечно, в ходе кристаллизации или перекристаллизации примесь попадает не только внутрь кристаллической решетки. Какая-то ее часть адсорбируется на гранях кристаллов. В любом случае получаемые образцы должны анализироваться на содержание примесей. К сожалению, это условие выполняется не всегда. [27]
Скорость инициирования полимеризации персульфатом равна скорости термического разложения его. [28]
Исследование влияния предварительного облучения на скорость последующего термического разложения может дать сведения как о возникновении в результате воздействия излучения активных центров, так и о появлении новой фазы - продукта радиолитической реакции. Еще в 1928 г. А. К. Трапезников [141] доказал, что облучение рентгеновскими лучами вызывает дегидратацию кристаллогидрата тетрадианоплатоата бария. [29]
Изучено влияние природы растворителя на скорость термического разложения гидроперекиси кумола. Установлено, что скорость этой реакции понижается в ряду растворителей: изопропиловый спирт фенил-циклогексан диизопропилбензол кумол анизол ж-ксилол аце-тофенон хлорбензол. [30]
Страницы: 1 2 3 4