Cтраница 2
Обозначим через Нг константу скорости разрыва связи между двумя атомами углерода. Поскольку обычно энергия разрыва связи С - Н превышает энергию разрыва связи С-С примерно на 20 ккал / молъ, естественно считать, что в первую очередь будет происходить процесс разрыва только связи С-С. [16]
Если в процессе низкотемпературной деструкции скорость разрыва много больше скорости сшивания, p0 / q0 1, то гель не образуется. В этом случае, а также в тех, когда по каким-либо причинам, связанным с ограниченной продолжительностью прогревания, образование геля не достигается, из-за сшивания образуются разветвленные макромолекулы. Изменение молекулярной массы служит мерой интенсивности этих процессов. Здесь так же, как и в ранее рассмотренном случае, для количественной интерпретации важно знать ММР исходного полимера. [17]
Условие (4.9) означает, что скорость разрыва относительно вещества равна нулю, и, следовательно, этот разрыв является контактным. Как правило, на контактном разрыве pi Ф ро и Е Ф Но, а касательная компонента вектора скорости может быть как непрерывной, так и разрывной. Если на контактном разрыве условие (4.5) не выполнено, то разрыв называется тангенциальным. Из сказанного следует, что уравнения на фронте ударной волны содержат разрыв только нормальной к поверхности разрыва компоненты вектора скорости. [18]
![]() |
Зависимость IgT от а при разных температурах ( Тг. [19] |
Если механическое воздействие уменьшается, скорость разрыва связей падает и при а 0 приближается к скорости термической деструкции полимера. Поэтому величина U0 приблизительно равна энергии активации процесса термодеструкции. [20]
Они показывают, что при скорости разрыва цепей, равной нулю, система может превратиться в одну гигантскую молекулу. Практически равновесная длина цепи очень мала. [21]
![]() |
Строение поверхности алюмосиликата. [22] |
Было найдено также, что скорость разрыва водородных связей на алюмосиликате ниже, чем на катионзвмещенных катализаторах. [23]
![]() |
Изменения характеристической вязкости в зависимости от продолжительности нагревания в процессе пиролиза разветвленного полиэтилена при 315 и 360 С в отсутствие кислорода42. [24] |
Оукс и Ричарде42 предположили, что скорости разрыва слабых и обычных связей пропорциональны количеству связей каждого типа. [25]
Светлыми точками помечены результаты опытов определения скорости разрыва с помощью наклеенных алюминиевых полосок. [26]
Равенство (9.49) имеет простой геометрический смысл: скорость разрыва равна тангенсу угла наклона к оси а хорды, соединяющей точки кривой / ( ст), имеющие абсциссы о и а - ( см. рис. 9.4, а - а0), в то время как скорость распространения насыщенности на скачке определяется тангенсом угла наклона касательной Са0 к этой же кривой. [27]
Вязкость полимера является основным фактором, определяющим скорость разрыва цепей, как это видно из рис. 41, который показывает, что чем выше молекулярный вес полимера, тем более эффективны ( при прочих равных условиях) процессы, приводящие к разрыву макромолекул. [29]
Равенство (9.49) имеет простой геометрический смысл: скорость разрыва D равна тангенсу угла наклона к оси а хорды, соединяющей точки кривой / ( а), имеющие абсциссы а и а - ( см. рис. 9.4, а - а0), в то время как скорость распространения насыщенности на скачке определяется тангенсом утла наклона касательной Сст0 к этой же кривой. [30]