Cтраница 3
Если к тому же допустить, что скорость разрыва прежних связей не зависит от экстрагента, то кинетика образования экстрагируемого соединения будет определяться скоростью образования новых связей и, следовательно, зависеть от типа возникающих связей. [31]
![]() |
Зависимость плотности 0 поверхностного. [32] |
Обнаружилось, что величина разности потенциалов зависит от скорости разрыва контакта и чем больше скорость, тем больше разность потенциалов. Брук объясняет это явление уменьшением емкости в разрывном промежутке в процессе разрыва контакта и соответствующим ростом разности потенциалов. [33]
Ор - разрушающее напряжение; t; - скорость разрыва связей, препятствующих разделению образца на части а и 3 имеют те же значения, что и в уравнении (V.1); К - параметр уравнения, отражающий форму и размеры микродефектов, а также характер распределения напряжений по цепям; U Q - энергия активации процесса разрыва. [34]
Это означает, что в общем случае производная скорости разрыва по длине дуги ударной адиабаты в точке Жуге равна нулю. [35]
![]() |
Относительные скорости разрыва связей в к-гексане и н-гептане. [36] |
Из приведенных данных видно, что в ионном процессе скорость разрыва резко возрастает при переходе от гексана к гептану. Поэтому, если нужно избежать нежелательного расщепления, необходимо регулировать активность ( кислотность) катализатора и температуру процесса. [37]
Кривая 3, полученная в предположении, что константы скорости разрыва слабых связей в 1000 раз больше констант скоростей разрыва обычных связей оченьхорошо совпадает с экспериментальными точками. [38]
Это объясняется тем, что скоррсть образования продуктов определяется скоростью разрыва связи С - Н ( или С-D), а поскольку скорость разрыва связи С-D меньше, чем G - Н - связи, отщепление с участием СЮ2 - группы будет более медленным. В случае El-отщепления сохраняются те же аргументы, несмотря на то что в наиболее медленной стадии реакции связи С - Н или С-D непосредственно не затрагиваются. Однако стадии, на которых происходит образование конечного продукта, должны протекать с участием этих связей, и влияние дейтерия будет сказываться на распреде лении продуктов, как это описано для Е2 - отщепления. [39]
Механизм разрушения и характеристики процесса необходимо рассматривать в связи со скоростью разрыва связей, следовательно, со скоростью нагружения и агрегатным состоянием вещества. [40]
Другое приближение относительно того, что глубина превращения не влияет на скорость разрыва цепей допустимо для начальных стадий процесса, а также для тех случаев, когда относительная доля образующегося мономера вообще сравнительно мала. [41]
Изучение влияния исследуемых вод на разрыв пленок нефти также показало зависимость скорости разрыва пленки нефти от свойств жидкостей, при этом с увеличением рН подготовленных дистиллерных жидкостей скорость разрыва пленки нефти значительно возрастает. Для дистиллерных жидкостей с рН 11 8 разрыв пленки нефти происходит практически сразу после погружения ее в эту жидкость. [43]
При термическом разложении линейных карбоцепных полимеров ( в отсутствие кислорода воздуха) скорость разрыва С-С - связей в цепи существенно зависит от строения макромолекул. Например, поли-а-метилстирол образует моно. Разветвленный полиэтилен быстрее разлагается в вакууме, чем линейный полимер. [44]
В то же время на Pt-пленке скорость гидрогенолиза ряда углеводородов зависит от скорости разрыва С-С - связи. [45]