Cтраница 2
![]() |
Зависимость скорости растворения К ( в г / см2 / час никелевого электрода ( сплошные линии и потенциала Е ( пунктирные линии в 1 N H2SO4 от концентрации окислителя С ( в г-вкв / л. [16] |
В растворе с КМп04, вследствие высокоположительного значения его окислительно-восстановительного потенциала после пассивации на никеле устанавливается потенциал, лежащий в области перепассивации, что приводит к скорости коррозии, значительно большей, чем скорость коррозии в пассивном состоянии. С увеличением концентрации окислителя скорость растворения никеля здесь увеличивается. [17]
При значениях тока, отвечающих скорости растворения пассивного никеля, омическое падение напряжения в пленке будет пренебрежимо мало. Однако изготовление из окислов электродов такой толщины невозможно. Толщина окисных электродов составляет - 1 мм, падение напряжения в электроде при тех же токах может достигать - - 106 в. Такое падение напряжения полностью исключает возможность электрохимического исследования окисных фаз. [18]
В присутствии нитрата никеля в растворе скорость растворения никеля возрастает и тем больше, чем выше концентрация нитрата нй-келя. [19]
В присутствии нитрата никеля в растворе скорость растворения никеля возрастает и тем больше, чем выше [ Концентрация нитрата ии-келя. [20]
Однако в случае никеля количественные закономерности процесса растворения заметно отличаются от установленных для железа. Последнее удалось объяснить [ 411, приняв, что скорость растворения никеля является суммой скоростей растворения по механизмам с участием ОН - ионов и сульфат-ионов в адсорбированном состоянии и что кинетика процесса существенно зависит от взаимодействия адсорбированных ионов. [21]
При увеличении концентрации окислителей до некоторой критической величины наблюдается незначительное смещение потенциала никеля в положительную сторону и увеличение скорости его растворения. При достижении критической концентрации окислителя происходит резкое смещение потенциала в положительную сторону и уменьшение скорости растворения никеля. [22]
Повышение содержания азотной кислоты в растворе действует двойственно на скорость растворения никеля. Повышение ее концентрации до 90 г / л в травочном растворе или 540 г / л в-азотной кислоте увеличивает скорость растворения никеля. При дальнейшем повышении ее содержания Скорость растворения падает из-за пассивирования поверхности растворяющегося никеля. [23]
В транспассивном состоянии ( рис. 41) скорость растворения анода снова повышается, но становится неустойчивой. Незначительное смещение потенциала в сторону положительных значений приводит к еще большей пассивации, которая сопровождается выделением кислорода и уменьшением скорости растворения никеля, что в конечном итоге влечет за собой снижение концентрации ионов никеля в растворе и повышение кислотности в прикатодном слое. На рис. 42 показана зависимость состояния никелевого анода от рН электролита. [25]
Повышение содержания азотной кислоты в растворе действует двойственно на скорость растворения никеля. Повышение ее концентрации до 90 г / л в травочлом растворе или 540 г / л в азотной кислоте - увеличивает скорость растворения никеля. При дальнейшем повышении ее содержания скорость растворения падает из-за - пассивирования поверхности растворяющегося никеля. [26]
Растворение никеля идет - на поверхности соприкосновения травочного раствора и металла. Скорость растворения никеля Пропорциональна величине его поверхности. [27]
Растворение никеля идет а поверхности соприкосновения травочного раствора и металла. Скорость растворения никеля пропорциональна величине его поверхности. [28]
![]() |
Зависимость состояния никелевого анода от рН среды. [29] |
Аноды необходимо предварительно зачи - - щать от шлама стальными щетками и загружать в ванну только в чехлах. Никелевые аноды должны проходить термообработку с целью получения зерен никеля с размерами 40 - 50 мкм, что способствует равномерному растворению анодов. На скорость растворения никеля, а также на качество покрытий не малое влияние оказывает форма анодов. Эллиптические и ромбовидные аноды обеспечивают ббльшую равномерность катодных осадков, чем простые ( пластины), кроме того, они более экономичны. По мере растворения ромбовых анодов поверхность при электролизе увеличивается. [30]