Скорость - анодное растворение - металл
Cтраница 3
В общем случае можно сказать, что природа пассивации одинакова и при образовании монослоя хемосорбированных атомов кислорода, при очень толстых сплошных пленках. На скорость анодного растворения металлов в пассивном, состоянии значительно влияют соста з пасен вирующих слоев и их свойства, которые меняются, в свою очередь, зависимости от состава раствора и электрического тока. [31]
Имеются и другие объяснения механизма растрескивания в коррозионной среде. Однако во всех случаях опасность растрескивания возрастает с ростом скорости анодного растворения металла в вершине трещины. При этом величину анодной плотности тока прогнозировать не представляется возможным. Очевидно, что момент возникновения растрескивания является случайным и поэтому такой вид коррозии относится к наиболее опасным. Основным способом повышения надежности конструкций в рассмотренных условиях является предупреждение растрескивания при воздействии коррозионной среды. Следует, однако, отметить, что растрескивания может и не быть, если деформация не вызывает уси. [32]
 |
Анодная поляризация при постоянном потенциале 0 74 в. [33] |
При изучении изменения анодного тока во времени при постоянном потенциале на такой модели питтинга ( рис. 21, а) наблюдается быстрое возрастание плотности тока, связанное с активированием всей поверхности, а затем падение тока во времени, обусловленное диффузионным торможением. Таким образом, величина максимума тока на таких кривых может характеризовать скорость анодного растворения металла в питтинге при данном потенциале в отсутствие диффузионного торможения. [34]
Ранее предполагалось, что при сдвиге потенциала в положительную сторону скорость анодного процесса растет. Однако в определенных условиях при увеличении потенциала электрода наступает резкое падение скорости анодного растворения металла. Это явление называется пассивацией металла. Пассивация связана с изменением состояния поверхности электрода при изменении потенциала. [35]
 |
Потенциостатическая поляризационная кривая анодного растворения металла, способного пассивироваться. [36] |
Ранее предполагалось, что при сдвиге потенциала в анодную сторону скорость анодного процесса растет. Однако в определенных условиях при увеличении потенциала электрода наступает резкое падение скорости анодного растворения металла. Это явление называется пассивацией металла. Пассивация связана с изменением состояния поверхности электрода при изменении потенциала. [37]
Ранее предполагалось, что при сдвиге потенциала в положительную сторону скорость анодного процесса растет. Однако в определенных условиях при увеличении потенциала электрода наступает резкое падение скорости анодного растворения металла. Это явление называется пассивацией металла. Пассивация связана с изменением состояния поверхности электрода при изменении потенциала. [38]
Электрод остается в пассивном состоянии вплоть до потенциала 1 В, и для перевода его в пассивное состояние требуются более слабые токи. Такое поведение стали в исследуемых вытяжках можно объяснить адсорбцией на поверхности электрода ионов аммония, которые уменьшают скорость анодного растворения металла в несколько раз. [40]
Логично полагать, что для более высоких плотностей тока это время меньше. Мы принимали, что в аналогичных условиях при плотности тока от 1 до 100 а / см скорость анодного растворения металла устанавливается через 10 - 6 сек. [41]
Причиной этого может быть увеличение размера структурных единиц покрытия вследствие большой коагулирующей способности ионов металла по сравнению с ионами водорода [64], а также значительная скорость анодного растворения металла, которая приводит к расширению диффузионной области двойного электрического слоя. В ряде случаев адгезию удается повысить, если окраску вести в режиме плавного или ступенчатого подъема напряжения [209], что, вероятно, связано со снижением скорости анодного растворения металла. [42]
Наличие зависимости скорости электрохимической реакции от потенциала электрода представляет принципиальную возможность уменьшения скорости анодного растворения металла Ме - Ме п пе за счет внешней поляризации. Смещение потенциалов в отрицательную сторону за счет внешнего источника тока приводит к тому, что на поверхности металла равенство скоростей катодной и анодной реакции ik ia смещается в сторону увеличения скорости катодной реакции с соответствующим уменьшением скорости анодного растворения металла. [43]
Выделяющиеся газообразные агенты транспортируют загрязняющие частицы из объема жидкости на ее поверхность. Кроме того, выделяющийся кислород, обладая определенной адсорбционной активностью, частично задерживается на поверхности анода. Адсорбирующийся кислород окисляет металл, переводя его из активного в пассивное состояние, т.е. на поверхности электрода формируегся тонкая окисная пленка, резко замедляющая скорость анодного растворения металла и поступления ионов в водную среду. Поэтому необходимо создание условий, обеспечивающих эффективный отвод продуктов растворения от межфазной границы во внутренние слои обрабатываемой воды. Таким условием, прежде всего, является повышение скорости потока жидкости в межэлектродном пространстве электрокоагулятора. [44]
Выделяющиеся газообразные агенты транспортируют загрязняющие частицы из объема жидкости на ее поверхность. Кроме того, выделяющийся кислород, обладая определенной адсорбционной активностью, частично задерживается на по-верхно Щ анода. Адсорбирующийся кислород окисляет металл, переводя его из активного в пассивное состояние, т.е. на поверхности электрода формируется тонкая окисная пленка, резко замедляющая скорость анодного растворения металла и поступления ионов в водную среду. Поэтому необходимо создание условий, обеспечивающих эффективный отвод продуктов растворения от межфазной границы во внутренние слои обрабатываемой воды. Таким условием, прежде всего, является повышение скорости потока жидкости в межэлектродном пространстве электрокоагулятора. [45]
Страницы: 1 2 3 4