Скорость - растрескивание
Cтраница 2
Однако в области ( R-C) скорость растрескивания возрастает в несколько раз. На рис. 71 показано также, что скорость роста трещин возрастает с увеличением времени старения и что восстановления свойств не происходит. [17]
Mo-1 V в водных растворах, но скорости растрескивания более низкие. [19]
На основании того, что: 1) скорость растрескивания снижается при повышении температуры; 2) существует зависимость скорости растрескивания от твердости металла и 3) наблюдается близкая скорость растрескивания во влажном сероводороде и в ингибированных кислых растворах, авторы приходят к выводу, что механизм растрескивания металла в изучаемой среде связан с наводораживанием его. [20]
При напряжении образцов одноосным растяжением поперек направления прессования скорость растрескивания значительно увеличилась. [21]
Род металла ( подложки) оказывает влияние на скорость растрескивания только в случае однослойного покрытия; в случае многослойных покрытий влияния подложки уже не обнаруживается. Толщина покрытия при всех прочих равных условиях оказывает существенное влияние на образование трещин; чем больше толщина покрытия, тем скорее происходит растрескивание. [22]
Обычно считается, что повышение температуры метанольных растворов увеличивает скорость растрескивания. [24]
В литературе опубликовано несколько сообщений о влиянии ветра на скорость растрескивания резины в атмосферных условиях. [25]
 |
Наблюдаемые скорости растрескивания м плотности токов, полученные на обнаженной ( свободной от пленки поверхности различных металлов. Прямая линия построена расчетным путем по уравнению. [26] |
Таким образом, уравнение (5.5) как полагают, дает завышенные скорости растрескивания, но результаты, приведенные на рис. 5.7, показывают, что это завышение по своей величине много меньше одного порядка. Эти результаты, несмотря на относительно грубые расчеты, оказываются вполне достаточными и представляют довольно веские доказательства в пользу механизма, контролирующим фактором в котором р указанных системах является растворение. Скорость коррозионного растрескивания, в основе которой лежит растворение, должна зависеть от температуры так же, как зависит от температуры плотность анодного тока при поляризационных измерениях. На рис. 5.8 приведены данные по влиянию температуры на скорость растрескивания и величину плотности анодного тока для свободной от пленки поверхности углеродистой стали, погруженной в карбонатно-бикарбо-натный раствор. [27]
Вг - и Г - обычно приводит к возрастанию скорости растрескивания. Влияние концентрации на величину / СтКр более сложное, поскольку она зависит от сплава и его термообработки. Влияние концентрации С1 - на скорость растрескивания показано на рис. 12, а [81] для сплава Ti-8 Al-I Mo-1 V. Масштаб этой зависимости определяется рядом факторов. В растворах с более низкой молярностью зависимость скорости роста трещины от концентрации усложнена. Сильное влияние состава сплава и термообработки сохраняется. На рис. 14, а схематично представлено изменение скорости роста трещины в растворах с более низкой молярностью. [29]
Данные Вейта22 фактически также свидетельствуют об экстремальном характере зависимости скорости растрескивания от величины деформации. Поскольку начальная скорость увеличивается с уменьшением деформации, а при деформациях, близких к нулю, скорость должна быть близка к нулю, кривая ( dS / dt) t Qf ( s) должна пройти через максимум в области малых деформаций. Несмотря на это, Бейт22 отрицает наличие каких-либо критических точек на кривой. [30]
Страницы: 1 2 3 4