Скорость - реакция - конденсация
Cтраница 1
Скорость реакции конденсации зависит от групп, вступающих в реакцию. [1]
Скорость реакции конденсации снижается при охлаждении. [2]
Скорость реакции конденсации фенола с формальдегидом сильно зависит от рН среды. Де Жопг и Де Жонж [2] кинетически тщательно исследовали влияние рН на скорость реакции гидроксиметилирования фенола при 90 С. В пределах рН от 4 до 5 влияние это минимально, в то время как при других значениях рН скорость пропорциональна концентрации водородных или, соответственно, гидроксильных ионов. В общем реакция бимолекулярна и экзотермичпа. [3]
Скорость реакции конденсации полициклических ароматических углеводородов с хиноном увеличивается при переходе от антрацена к тетрацену, затем к пентацену, и снижается в случае ангулярно конденсированных систем. [4]
Если скорость реакции конденсации больше скорости реакции присоединения ( это наблюдается при рН 7, когда F / P практически меньше единицы), то выделить продукты присоединения не удается. [5]
Следовательно, значения констант скоростей реакции конденсации образующихся при гидролизе со-аминокислот и реакции катализированного гидролиза амидной связи в полимерной молекуле отличаются также незначительно. Отличие в значениях глубины превращения мономера в полимер в момент достижения максимальной скорости связано, по-видимому, только с различием констант скоростей роста цепи. [6]
При щелочном характере реакционной смеси скорость реакций конденсации значительно меньше и можно выделить продукты присоединения. В этом случае F / P может иметь значение, превышающее единицу, и полученные продукты реакции ( неконденсированные или слабо конденсированные продукты присоединения) называются резолами. [7]
В табл. 112 приводятся константы скорости реакции конденсации монометилолмочевины. [8]
Каталитическая активность различных сульфокислот оценивалась по величинам констант скорости реакции конденсации псевдокумола с формальдегидом, определенным в одинаковых условиях ( табл. 1), Из полученных данных можно сделать вывод, что каталитическая активность изученных сульфокислот равноценна. Определенная нами по потенциалу полунейтрализации [6] относительная кислотность синтезированных сульфокислот также почти не зависит от числа, типа и ориентации алкильных заместителей. [9]
Образование фурфурола из ксилозы и возможное его влияние на скорость реакции конденсации лигнина / / Химия древесины. [10]
 |
Зависимость сте - ликонденсации может быть при-пени полимеризации от сутствие монофункциональных коэффициента эквива - веществ. присоединение к-рых к концу растущей цепи приводит. [11] |
Принятие этих допущений позволяет при рассмотрении кинетики пользоваться единой константой скорости реакции конденсации и заменять концентрации всех молекул концентрациями функциональных групп. [12]
Интересно отметить, что наличие второго органического радикала в исходном продукте меньше сказывается на скорости реакции конденсации, чем на скорости гидролиза. Поэтому в отличие от трифункциональных соединений скорость процесса конденсации продуктов гидролиза дифункциональных соединений почти не отстает от скорости их гидролиза. [13]
 |
Схема получения сублимированного. [14] |
Более эффективным реагентом для очистки нафталина является формальдегид, применение которого основано на различии в скоростях реакции конденсации формальдегида с нафталином и тионафтеном. Последнюю проводят в присутствии катализатора - серной кислоты. [15]
Страницы: 1 2 3