Cтраница 2
Присутствие инертного, но смешивающегося с ацетоном растворителя, например бензола или нитробензола, существенно снижает скорость реакции конденсации ацетона. Но примесь даже 25 % второго растворителя все-таки позволяет получать удовлетворительные конечные точки титрования. [16]
В отличие от других видов сырья при крекинге ароматических углеводородов константа скорости реакции крекинга с понижением объемной скорости подачи сырья уменьшается, так как при этом возрастает скорость реакций конденсации. [17]
В качестве катализаторов получения новолаков применяются такие неорганические кислоты, как НС1, ЬЬЗО /, а также сильные органические кислоты ( щавелевая, хлоруксусная и др.) Скорость реакции конденсации в основном определяется силой кислоты и температурой реакционной среды. [18]
Реакция конденсации прекращается, и реакционная смесь незадолго до образования осадка охлаждается до 20 С. В результате скорость реакции конденсации сильно снижается, так что пропиточный раствор некоторое время практически остается неизменным. [19]
Для этого в модель внесены уточнения, связанные с реакцией конденсация. Относительная константа скорости реакции конденсации принята по величине 0 1, то есть на порядок меньше константы замещения в ортоположенш ароматического ядра фенола. [20]
Экспериментально было установлено, что скорость реакции конденсации имеет первый порядок по ацетону и второй по фенолу. Были вычислены также энергии активации. [21]
Образование арилнитроалкенов из арилнитроалканолов является равновесной реакцией 34 которая может быть смещена в сторону образования непредельного нитросоединения азеотропной отгонкой воды по методу Дина-Старка. Указанный метод был впервые использован для измерения скорости реакции конденсации бенз альдегида с фенилнитрометаном, катализируемой пиперидином 85 а также при конденсации 3 4-метилендиокси - и 4-диметиламинобензальдегидов с нитрометаном. [22]
Образование арилнитроалкенов из арилнитроалканолов является равновесной реакцией 34 которая может быть смещена в сторону образования непредельного нитросоединения азеотропной отгонкой воды по методу Дина-Старка. Указанный метод был впервые использован для измерения скорости реакции конденсации бензальдегида с фенилнитрометаном, катализируемой пиперидином 35 а также при конденсации 3 4-метилендиокси - и 4-диметиламинобензальдегидов с нитрометаном. [23]
Образование арилнитроалкенов из арилнитроалканолов является равновесной реакцией 34 которая может быть смещена в сторону образования непредельного нитросоединения азеотропной отгонкой воды по методу Дина-Старка. Указанный метод был впервые использован для измерения скорости реакции конденсации бензальдегида с фенилнитрометаном, катализируемой пиперидином 35 а также при конденсации 3 4-метилендиокси - и 4-диме-тиламинобензальдегидов с нитрометаном. [24]
Скорость реакции фенола с формальдегидом при кислом катализаторе существенно отличается от скорости реакции в щелочной среде. При превышении концентрации щелочного катализатора выше некоторого минимального значения скорость реакции конденсации уже не зависит от этого параметра. [25]
Обычно при рассмотрении механизма поликонденсации принимают в соответствии с экспериментом, что реакционная способность функциональных групп не зависит от длины молекулярной цепи, которой она принадлежит и от вязкости реакционной среды, которая сильно возрастает при поликонденсации. Принятие этих допущений позволяет при рассмотрении кинетики пользоваться единой константой скорости реакции конденсации и заменять концентрации всех молекул концентрациями функциональных групп. [26]
С повышением температуры крекинга скорость образования ко-роткоживущих радикалов растет быстрее, чем скорость образования долгоживущих радикалов, для образования которых требуется меньше энергии активации. В результате с повышением температуры скорость реакции распада сырья крекинга должна быть выше скорости реакции конденсации. [27]
С повышением температуры крекинга скорость образования короткоживущих радикалов растет быстрее, чем. В результате с повышением температуры скорость реакции распада сырья крекинга должна быть выше скорости реакции конденсации. [28]
С повышением температуры крекинга скорость образования ко-роткоживущих радикалов растет быстрее, чем скорость образования долгоживущих радикалов, для образования которых требуется меньше энергии активации. В результате с повышением температуры скорость реакции распада сырья крекинга должна быть выше скорости реакции конденсации. [29]
С повышением температуры крекинга скорость образования короткоживущих радикалов растет быстрее, чем скорость образования долгоживущих радикалов, для которого требуется меньше энергии активации. В результате с повышением температуры скорость реакции распада сырья крекинга должна быть выше скорости реакции конденсации. [30]