Cтраница 2
Большинство катализаторов действует на скорость реакций крекинга в очень умеренной степени, и в результате температурные условия процесса каталитического крекинга довольно близки к температурным условиям термического процесса. Более того, такие металлические катализаторы, как никель и др., ускоряют многие нежелательные реакции разложения углеводородов на углерод и водород или углерод, метан и водород, как было указано в главе первой. [16]
С повышением температуры возрастает скорость реакций крекинга, что ведет к увеличению выхода газообразных и жидких побочных продуктов процесса при снижении выхода целевого продукта. [17]
![]() |
Константы скорости крекинга нафтенов и парафинов. [18] |
В табл. 3 даны константы скорости реакций крекинга некоторых нафтеновых и парафиновых углеводородов. [19]
![]() |
Зависимость изменения свободной. [20] |
Температура, далее, влияет на скорость реакций крекинга. С повышением температуры сильно увеличивается общая скорость крекинга. При малых степенях разложения, когда вторичные реакции еще не имеют существенного значения, зависимость скорости крекинга от температуры выражается уравнением Ар-рениуса ( гл. Скорость превращения отдельных групп углеводородов располагается в следующей последовательности: парафины - нафтены - ароматические углеводороды. [21]
![]() |
Зависимость рассчитанного расхода водорода на реакцию гидроочистки дизельного топлива из арланской нефти от температуры и давления процесса. [22] |
Кроме того, при этой температуре скорость реакций крекинга невелика и, как показывает минимальное значение йодных чисел в гидрогенизатах ( см. рис. 2), достигается значительное насыщение непредельных углеводородов. [23]
Для экспериментального определения ступени, лимитирующей скорость реакции крекинга изопропилбензола, могут быть постулированы механизмы с участием одного или двух активных центров катализатора. [24]
![]() |
Константы скорости крекинга индивидуальных углеводородов ( К-103, с 1. [25] |
Применение указанной формулы позволяет вычислить константы скорости реакции крекинга как индивидуальных углеводородов, так и нефтяного сырья. [26]
Установлено, что катализатор мало влияет на скорость реакции крекинга низших углеводородов метанового ряда. Так, пропан лишь очень слабо изменяется при 600 С; бутан и изобутан при 550 С подвергаются крекингу на 4 %; н-пентан при 500 С почти не изменяется. В одинаковой степени эти углеводороды слабо подвергаются реакциям дегидрогенизации и изомеризации. [27]
Для составления материального баланса термического крекинга необходимо знать скорость реакции крекинга. Подобная условность допустима в пределах прямо про юр-циональной зависимости выхода бензина от глубины разложения нефтяного сырья. [28]
Глубина превращения является сложной, функцией продолжительности и скорости реакции крекинга. Скорость определяется температурой, поэтому глубина превращения ( выхода продуктов крекинга) дается, как функция температуры и времени контакта. Так, например, замечено, что выход бензина порядка 18 - 20 % пропорционален выходу газа, а при больших глубинных превращениях выход газа растет быстрее выхода бензина, так как часть образовавшегося бензина начинает разлагаться. [29]
Так как целевым продуктом термического крекинга является бензин, то скорость реакций крекинга определяют количеством образовавшегося в 1 мин. [30]