Cтраница 3
В отличие от других видов сырья при крекинге ароматических углеводородов константа скорости реакции крекинга с понижением объемной скорости подачи сырья уменьшается, так как при этом возрастает скорость реакций конденсации. [31]
Влияние температуры на процесс крекинга следует рассматривать как фактор, воздействующий на скорость реакций крекинга и определяющий фазовое состояние сырья и продуктов крекинга. [32]
![]() |
Опытные и вычисленные значения к по формуле ( 28 и ( 48. [33] |
Зависимость скорости или константы скорости гетерогенного зарождения радикалов от температуры определяет в основном зависимость скорости валовой реакции крекинга алканов от температуры, поскольку стадия зарождения радикалов является самой медленной реакцией. [34]
Общий вывод, который можно сделать из этих опытов, состоит в том, что скорость реакции крекинга регулируется поверхностными протонными группами. [35]
![]() |
Зависимость а ( /, апротоиной.| Зависимость константы скорости реакции крекинга кумола от протонной кислотности, определенной по замещению LiH. [36] |
К тому же незначительное падение кислотности Льюиса с введением ионов лития и непропорционально резкое падение константы скорости реакции крекинга свидетельствуют о том, что апротонная кислотность, сопутствуя появлению протонной, с введением алюминия в структуру скелета окиси кремния, сама по себе, не гидратированная, без протона, участия в крекинге не принимает. Эта точка зрения находит свое подтверждение, как мы отмечали выше, на примере чистой окиси алюминия и большой остаточной кислотности Льюиса в отравленных образацах, имеющих значительную величину апротонной кислотности при полном отсутствии крекирующей способности. [37]
Ввиду сложности уравнений даже для простых последовательных реакций и тем более для бимолекулярных практически при расчетах констант скорости реакций крекинга часто пользуются соотношениями для лростых мономолекуляр-ных реакций. [38]
Ввиду сложности уравнений даже для простых последовательных реакций и тем более для бимолекулярных практически при расчетах констант скорости реакций крекинга часто пользуются соотношениями для лростых мономолекулярных реакций. [39]
Реакции распада легких фракций характеризуются обычно высокими значениями энергии активации и для них требуется меньшее повышение температуры для удвоения скорости реакции крекинга, чем для тяжелых фракций. [40]
![]() |
Зависимость константы скорости реакции дегидратации спирта от содержа кия окиси алюминия. [41] |
Из таблицы видно, что одно и то же количество алюминия дает одинаковый результат в реакциях дегидратации, но что скорость реакции крекинга не зависит от числа атомов алюминия. На рис. 3, а-в представлены данные, показывающие, что константы скорости зависят от содержания А12О3 в катализаторе. [42]
Это простое выражение позволяет подсчитать необходимую продолжительность процесса крекинга, если известна его продолжительность при любой другой температуре и температурный градиент скорости реакции крекинга. [43]
Скорость реакции крекинга возрастает с повышением температуры. [44]
Важнейшими факторами, влияющими на протекание термического крекинга, являются температура и продолжительность процесса. Скорость реакций крекинга, определяющая продолжительность выдерживания крекируемого сырья в данных условиях, необходимую для достижения требуемой глубины его преобразования, сильно зависит от температуры. Скорость реакции примерно удваивается при повышении температуры на 10 С. Существенную роль в процессе крекинга играет также давление. Применяемое давление определяет выбор процесса обработки сырья - парофазный или жидкофазный процесс. [45]