Cтраница 4
Характер изменения скорости реакции образования НВг ( разд. [46]
Определение зависимости скоростей реакций образования диэтил-и диизобутилалюминийхлорида от температуры показало, что эти процессы протекают с заметными скоростями при низких температурах ( - 20 - т - - f - 20 С) и значительно ускоряются при повышении температуры до 50 - - 80 С. При получении диалкилалюминийхлорн-дов следует особое внимание обратить на интенсивное перемешивание реакционной массы и добавление раствора алюмишштриалкила в 20 - 30 % суспензию хлористого алюминия. [47]
Определение зависимости скоростей реакций образования диэтил-и диизобутилалюмипийхлорида от температуры показало, что эти процессы протекают с заметными скоростями при низких температурах ( - 20 - Z - 20 С) и значительно ускоряются при повышении температуры до 50 - 5 - 80 С. При получении диалкилалюминийхлорть дов следует особое внимание обратить на интенсивное перемешивание реакционной массы и добавление раствора алюминийтриалкила в 20 - 30 % суспензию хлористого алюминия. [48]
При высоких температурах скорость реакции образования гидросиликатов значительной возрастает, и уже к двум суткам твердения при 75 С облегченные растворы с кремнеземистыми добавками образуют более прочный камень, чем равноплотные гельцементные растворы. [49]
В процессе этерификации скорость реакции образования эфиров и побочных реакций зависит от концентрации кислоты. [50]
![]() |
Изменчивость константы скорости реакций в системе СаСО3 - А12О3 - CaSO4 ( %. [51] |
Таким образом, скорость реакции образования сульфоалюмината кальция, представляющей собой взаимодействие твердых фаз, лимитируется как кинетикой химического взаимодействия, так и скоростью диффузионного процесса; на энергию активации этой реакции оказывает влияние реакционная способность реагирующих компонентов, состояние их поверхности, соотношение исходных компонентов. [52]
Из-за разницы в скоростях реакций образования стерео - или регмо-изомеров в условиях кинетического контроля преобладает термодинамически менее стабильный продукт. В условия кинетического контроля ( 12 / МаНСО3 / растворитель) выделяющаяся в ходе реакции HI улавливается NaHCO3 и не может участвовать в протонировании атома азота. При этом также получен исключительно гексагидрокарбазол 67 практически с количественным выходом, который, вероятно, является единственно термодинамически устойчивой структурой. [53]
Из-за разницы в скоростях реакций образования стерео - или регмо-изомеров в условиях кинетического контроля преобладает термодинамически менее стабильный продукт. В условия кинетического контроля ( 12 / МаНСОз / растворитель) выделяющаяся в ходе реакции HI улавливается МаНСОз и не может участвовать в протонировании атома азота. При этом также получен исключительно гексагидрокарбазол 67 практически с количественным выходом, который, вероятно, является единственно термодинамически устойчивой структурой. [54]