Cтраница 2
Таким образом, скорость реакции поликонденсации, как это и принято в химической кинетике, можно оценить скоростью изчез-новения функциональных групп. [16]
Исходя из этого, скорость реакции поликонденсации должна определяться в основном природой функциональных групп и их концентрацией, а не взаимодействием целых молекул переменного и неизвестного состава. [17]
Катализаторы существенно влияют как на скорость реакции поликонденсации, так и на ее характер. Особенно большое значение характер катализатора имеет при конденсации фенола с формальдегидом. [18]
Поэтому в начале для повышения скорости реакции поликонденсации процесс ведут при повышенной температуре, понижая ее при приближении к равновесному состоянию для получения продукта с большим молекулярным весом. Для повышения скорости реакции поликонденсации применяют катализаторы. [19]
![]() |
Кинетика затверде - [ IMAGE ] Влияние градиента скорости вания ( а и структурно-меха - на затвердевание смолы ФКПМ-15Т. [20] |
Дальнейшие превращения свободных макрорадикалов влияют на скорость реакции поликонденсации и приводят к изменению структурно-механических свойств термореактивных пластиков. [21]
Это не означает понятно, что скорость реакции поликонденсации с увеличением конверсии остается постоянной. [22]
![]() |
Изменение молекулярного веса полиэтиленсебацината во времени при поликонденсации ди ( р-оксиэтил себацината в различных условиях. [23] |
В заключение необходимо отметить, что скорость реакции поликонденсации сильно меняется в зависимости от наличия катализаторов и природы последних. Обычно почти все процессы поликонденсации проводят с применением тех или иных катализаторов. [24]
![]() |
Зависимость молекулярного веса от продолжительности конденсации.| Средний молекулярный вес в зависимости от продолжительности конденсации ( С2Н5 В1 ( ОС2Н5 з и количества води. [25] |
В заключение необходимо отметить, что скорость реакции поликонденсации сильно меняется в зависимости от наличия катализаторов и природы последних. Всего им было испытано г6 веществ, которые на основании полученных результатов разбиты им на три группы. [26]
![]() |
Изменение температуры размягчения поли-п-фениленпропион-амида в зависимости от продолжительности нагревания. [27] |
В заключение необходимо отметить, что скорость реакции поликонденсации значительно меняется в зависимости от наличия катализаторов и природы последних. Обычно почти все процессы поликонденсации проводят с применением тех или иных катализаторов. Иногда каталитическую роль, как мы уже показали, могут выполнять сами исходные мономеры. [28]
Это не означает понятно, что скорость реакции поликонденсации с увеличением конверсии остается постоянной. [29]
С увеличением концентрации мономеров и повышением температуры скорость реакции поликонденсации увеличивается. При этом становится более вероятным взаимодействие растущих макромолекул и увеличение молекулярной массы полимера. [30]