Скорость - реакция - этерификация
Cтраница 1
Скорость реакции этерификации зависит от природы кислоты и спирта, а именно - от того, с каким атомом углерода связана гидроксильная группа ( первичным, вторичным или третичным) и каково строение углеродной цепи, связанной с карбоксильной группой. Объемистые радикалы создают пространственные затруднения и мешают образованию промежуточных продуктов присоединения. [1]
Скорость реакции этерификации зависит от строения и свойств как кислоты, так и спирта. Реакционная способность спиртов уменьшается в следующем ряду: СН3 - OHR - CH2 - OHR2CH - OHR3C - ОН. [2]
Скорость реакции этерификации зависит от природы кислоты и спирта, а именно - от того, с каким атомом углерода связана гидроксильная группа ( первичным, вторичным или третичным) и каково строение углеродной цепи, связанной с карбоксильной группой. Объемистые радикалы создают пространственные затруднения и мешают образованию промежуточных продуктов присоединения. [3]
Скорость реакции этерификации зависит от строения как спирта, так и кислоты. [4]
 |
Сложные эфиры гомологов муравьиной кислоты. [5] |
Скорость реакции этерификации наибольшая для первичных спиртов. [6]
Скорость реакции этерификации максимальна в начальный период, но по мере образования эфира снижается. Это происходит в результате омыления эфира водой. В тот момент, когда образовавшиеся компоненты и компоненты, вступившие в реакцию, эквивалентно равны, наступает химическое равновесие. При этом скорость прямой реакции равна скорости обратной реакции. [7]
Скорость реакции этерификации зависит от строения как спирта, так и кислоты. [8]
Скорость реакции этерификации четыреххлористого кремния фенолами [23] значительно меньше, чем алифатическими спиртами, и для завершения процесса необходимо длительное нагревание при высокой температуре. [9]
На скорость реакции этерификации влияет также объем группы R в карбоновой кислоте. Известно, что пивалиновая кислота ( 67), кислотность которой лишь немного меньше, чем кислотность уксусной кислоты, образует сложкые эфиры с большим трудом, так как метильные группы затрудняют нуклео-фильную атаку находящегося рядом атома углерода карбоксильной группы. [10]
Увеличение скорости реакции этерификации до - Стигается применением катализаторов - минеральных кислот. [11]
Определены константы скорости реакции этерификации, рассчитанные по уравнению второго порядка, для бутанола-1, гексанола-1, нонанола-1, 2-этилгек-санола - 1, гександиола-1 6, триметилолпропана, циклических спиртов циклогек-санола и циклогександиола-1 2 и нормальной валериановой кислоты. [12]
Сильное влияние на скорость реакции этерификации оказывают также пространственные факторы. С увеличением объема связанных с карбоксилом углеводородных радикалов и с повышением объема этерифицируемых спиртов скорость этерификации уменьшается. Среди спиртов одного молекулярного веса быстрее всего взаимодействуют с кислотами первичные, медленнее - третичные спирты. [13]
Для газообразных олефиновых углеводородов скорость реакции этерификации намного отличается при переходе от одного гомолога к другому. [14]
При 100 С константа скорости реакции этерификации равна 4 76 X X 10 - 4 1 / г-мол мин, а для реакции гидролиза эфира она составляет 1.63 X X 10 - 41 / г-жол - мин. [15]
Страницы: 1 2 3